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バーター症候群におけるアルカローシスの管理のためのアセタゾラミド (AZ) (AZ)

2019年2月19日 更新者：Tehran University of Medical Sciences

バーター症候群における難治性低カリウム血症代謝性アルカローシスの管理のためのアセタゾラミド（AZ）

この前向き制御クロスオーバー臨床試験では、研究者は、バーター症候群の子供の代謝性アルカローシスの管理に対するアセタゾラミドの有効性と安全性を評価することを目指しています. アセタゾラミド治療の前後に、尿と血液の電解質を測定します。 主要エンドポイントは、多尿、低カリウム血症、および代謝性アルカローシスの変化です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

バーター症候群は、ヘンレループの太い上行脚におけるナトリウム再吸収をコードするいくつかの遺伝子変異によって引き起こされる遺伝性の塩分喪失性尿細管障害であり、治療に対する反応が乏しい。 アセタゾラミドによる重炭酸塩の近位尿細管再吸収の阻害の効果は、バッター患者で以前に研究されていません。

本研究は、バーター症候群の子供の管理のためのアセタゾラミドの有効性と安全性を評価するために設計されています。 主要エンドポイントは、多尿、低カリウム血症、および代謝性アルカローシスの変化です。

この前向き観察クロスオーバー臨床試験では、バーター症候群（低カリウム血症、代謝性アルカローシス、正常血圧、1リットルあたり20ミリ当量を超える尿塩化物の上昇、血清アルドステロンおよび血漿レニンレベルの上昇）の臨床診断を受けた1歳から10歳までの患者は、 4 週間の臨床試験に参加しました。 最初の臨床および実験室評価の後、患者はアセタゾラミド5.0 mg / kgを1日1回経口投与され、各患者は自分のコントロールとして行動します。 腎電解質および 24 時間尿量は、ベースライン時および 4 週間のアセタゾラミド治療後に測定されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Farahnak Assadi, MD
  • 電話番号：3125600477
  • メール：fassadi@rush.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • イラン・イスラム共和国
      • Mashhad、イラン・イスラム共和国
        • 募集
        • Fateme Ghane Sharbaf
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • Semnan、イラン・イスラム共和国、011000
        • 募集
        • Semnan University of Medical Sciences
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • Tehran、イラン・イスラム共和国
        • まだ募集していません
        • Banafshe Dormansh
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • Zahedan、イラン・イスラム共和国
        • 募集
        • Simin Sadeghi
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

1年～10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成長障害、多尿症、および原因不明の低カリウム血症性代謝性アルカローシスを伴う1歳から10歳までの子供がこの試験に採用されます。

説明

包含基準:

  • 低カリウム血症
  • 代謝性アルカローシス
  • 正常血圧
  • ランダム尿塩化物 > 20 ミリ当量/リットル (mEq/L)
  • 血清アルドステロンおよびレニンレベルの上昇

除外基準:

  • 高血圧症
  • 嘔吐の歴史
  • 下剤の以前の使用
  • 膵臓の嚢胞性線維症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースクロスオーバー
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アセタゾラミド
アセタゾラミド5mg/kg/日を4週間経口投与
薬：アセタゾラミド
アセタゾラミド (AZ) を使用した近位尿細管でのろ過された重炭酸塩負荷の再吸収の阻害による代謝性アルカローシスの修正

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝性アルカローシス
時間枠：4週間
血清重炭酸塩レベルの変化
4週間
尿量
時間枠：4週間
24時間尿量の変化
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Tehran University of Medical Sciences

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Farahnak Assadi, MD、Rush University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年1月10日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年10月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年2月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年2月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Acetazolamide (AZ)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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