HCC患者の転帰における治療前のリンパ球単球比

熱細胞癌におけるリンパ球単球比率の予後影響の原因となる正確な分子機構は不明です。炎症反応と腫瘍進行の間のクロストークが熱細胞癌の発症と進行に重要な役割を果たしていることが示唆されています。 腫瘍微小環境では、炎症性浸潤が熱細胞癌の生物学的挙動に大きな影響を与えます。

免疫微小環境の代表的な構成要素としての腫瘍浸潤リンパ球は、熱細胞癌の進行のいくつかの段階に関与しており、腫瘍浸潤リンパ球の表現型は良好な予後の予測因子となる可能性があります。

逆に、リンパ球数が少ないと免疫反応が不十分になり、複数のがんの生存率が低下する可能性があります。

腫瘍組織に浸潤する単球も熱細胞癌の発生と進行に関与しています。 熱細胞がんの微小環境で活性化された単球は、T 細胞反応を引き起こして極性化し、炎症誘発性の腫瘍の発生を促進します。

腫瘍関連マクロファージは循環単球に由来します。 腫瘍関連マクロファージは、熱細胞癌細胞の増殖、腫瘍関連血管新生、および転移を促進する可能性があります。 いくつかの研究では、腫瘍関連マクロファージの浸潤が高いと、さまざまながんにおける生存率の低下が予測されることが示されています。