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HCC患者の転帰における治療前のリンパ球単球比

2019年3月31日 更新者:Amany Aboalenen Amin

HCC患者の臨床転帰に対する治療前のリンパ球対単球比の影響

肝細胞癌(HCC)における治療前LMRの予後の役割を評価する。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

熱細胞癌におけるリンパ球単球比率の予後影響の原因となる正確な分子機構は不明です。炎症反応と腫瘍進行の間のクロストークが熱細胞癌の発症と進行に重要な役割を果たしていることが示唆されています。 腫瘍微小環境では、炎症性浸潤が熱細胞癌の生物学的挙動に大きな影響を与えます。

免疫微小環境の代表的な構成要素としての腫瘍浸潤リンパ球は、熱細胞癌の進行のいくつかの段階に関与しており、腫瘍浸潤リンパ球の表現型は良好な予後の予測因子となる可能性があります。

逆に、リンパ球数が少ないと免疫反応が不十分になり、複数のがんの生存率が低下する可能性があります。

腫瘍組織に浸潤する単球も熱細胞癌の発生と進行に関与しています。 熱細胞がんの微小環境で活性化された単球は、T 細胞反応を引き起こして極性化し、炎症誘発性の腫瘍の発生を促進します。

腫瘍関連マクロファージは循環単球に由来します。 腫瘍関連マクロファージは、熱細胞癌細胞の増殖、腫瘍関連血管新生、および転移を促進する可能性があります。 いくつかの研究では、腫瘍関連マクロファージの浸潤が高いと、さまざまながんにおける生存率の低下が予測されることが示されています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肝細胞がん患者

説明

包含基準:

小児A肝細胞癌患者。

除外基準:

  • 小児C型肝細胞癌患者。
  • 心不全患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間にわたって増加
時間枠:1年
治療前のリンパ球単球比率の上昇は、肝細胞癌患者の臨床転帰にとって好ましい予後因子である可能性があります。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:taha mahran, MD、Assiut University
  • スタディチェア:ola abdelfatah, MD、Assiut University
  • スタディディレクター:aml ebraheem, MD、Assiut University
  • 主任研究者:amany amin, master、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年4月5日

一次修了 (予想される)

2020年3月5日

研究の完了 (予想される)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月7日

最初の投稿 (実際)

2019年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月31日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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