クルミの摂取が血管機能と代謝に及ぼす影響
クルミの毎日の摂取が血管機能に及ぼす影響と、それに伴う脂質メディエーターと一次代謝産物の変化。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
食事介入試験は、次の目的と結果を達成するために実施されます。
目的 1: 生理活性脂質メディエーターの 12 週間の変化と、習慣的な食事にクルミを取り入れた太りすぎまたは肥満の閉経後女性の血管機能および血小板反応性との関係を決定します。
目的 2: 一次代謝とウロリチン メタボタイプの両方を含むバイオ マーカー応答の分散に対する代謝表現型の寄与を評価します。
期待される結果: クルミを 6 週間および 12 週間毎日 40 g 摂取すると、心臓血管および炎症性シグナル伝達を適切に調節することが知られている生理活性脂質メディエーターの産生にプラスの影響を与えると予測されています。 COX、LOX、および CYP エポキシゲナーゼから生成される AA 由来のオキシリピンは、炎症、血小板活性化、および血管機能の調節因子として知られています。 したがって、クルミなどの特定の食品が PUFA 基質 (すなわち、AA、ALA、LA、EPA、DHA) の相対比率をどのように変化させ、これらの酵素経路を通じて生成される生物活性種をどのように変化させるかを理解することは、食事の推奨事項を改善するために必要です。慢性疾患のリスクを軽減することを目的とした特定の食品および食事パターンに関して。 肯定的な結果が予測されますが、応答にはかなりのばらつきがある可能性があります。 上記の機能マーカーへの応答における変動性に寄与する可能性のある潜在的な遺伝的要因および食事要因を調査するために、一次代謝およびウロリチンのメタボタイプが評価されます。
目的 3: 閉経後の女性の顔のしわに対する 12 週間のクルミ摂取の影響を評価します。
期待される結果: 40 g のクルミを 12 週間摂取すると、研究集団の顔のしわと紅斑が改善され、その改善はメタボタイプの変化に関連します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Roberta R Holt, PhD
- 電話番号:530-752-4950
- メール:rrholt@ucdavis.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Carl L Keen, PhD
- 電話番号:530-752-6331
- メール:clkeen@ucdavis.edu
研究場所
-
-
California
-
Davis、California、アメリカ、95616
- Department of Nutrition
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 閉経後の女性:45~65歳
- 女性: 少なくとも 2 年間の月経の欠如。
- -被験者は研究プロトコルに進んで従うことができます。
- -被験者はすべての研究手順に喜んで参加します
- BMI 25.0 - 35kg/m2
除外基準:
- BMI≧35kg/m2
- 1回目の訪問 反応性充血指数 (RHI; EndoPAT 2000) ≥ 2.4
- クルミまたはクルミ製品に対する嫌いまたはアレルギー
- アスピリン、NSAIDs などの抗凝固剤を毎日自己申告で使用している
- ビーガン、ベジタリアン、フードファディスト、または非伝統的な食事をしている人
- 果物の消費量 ≥ 3 カップ/日
- ナッツの定期的な摂取(週に 2 ~ 3 食分)
- 女性の場合、野菜の摂取量は 1 日あたり 4 カップ以上
- コーヒー/紅茶 1 日 3 杯以上
- ダーク チョコレート ≥ 3 オンス/日
- 慢性的な健康状態による身体活動の自己申告による制限
- 自己申告による慢性/ルーチンの高強度運動
- 自己申告の糖尿病
- 血圧≧140/90mmHg
- -自己報告された腎臓または肝臓の病気
- 心血管イベントや脳卒中を含む自己申告の心臓病
- 末梢動脈疾患、レイノー症候群または疾患
- PAT プローブを適切に配置または装着できない、または事前スクリーニング PAT での異常測定
- -異常な代謝パネルまたはCBCパネル(基準範囲外の検査値) 研究担当医師によって臨床的に重要であると判断された場合。
- 過去5年以内にがんを自己申告
- 自己申告による吸収不良
- 現在、処方薬またはサプリメントを服用している。
- RDAを満たすビタミン・ミネラルの一般処方以外のサプリメント使用
- -研究登録の1か月前に、ハーブ、植物または植物、魚油、オイルサプリメントを含むサプリメントの使用をやめたくない。
- 過去3年以内の薬物乱用またはアルコール乱用の兆候
- 大麻の使用
- LDL コレステロール以外の主要な危険因子が 0 ~ 1 個ある人については、LDL ≧ 190 mg/dl のスクリーニング 早期冠動脈疾患の家族歴(男性の第一度近親者 < 55 歳、女性の第一度近親者の CHD < 65 歳)、喫煙者、HDL-C ≤ 40 mg/dL]。 (NCEP 計算機 http://cvdrisk.nhlbi.nih.gov/calculator.asp を使用)
- LDL コレステロール以外に 2 つの主要な危険因子がある場合、LDL ≥ 160 mg/dl のスクリーニング [すなわち 早期冠動脈疾患の家族歴(男性の第一度近親者 < 55 歳、女性の第一度近親者の CHD < 65 歳)、喫煙者、HDL-C ≤ 40 mg/dL]。 (NCEP 計算機 http://cvdrisk.nhlbi.nih.gov/calculator.asp を使用);
- LDL コレステロール以外に 2 つの主要な危険因子がある場合、LDL ≧ 130 mg/dl のスクリーニング [すなわち 若年性冠動脈疾患の家族歴(男性の第一度近親者 < 55 歳、女性の第一度近親者の CHD < 65 歳)、喫煙者、HDL-C ≤ 40 mg/dL]、および Framingham 10-year Risk Score 10- 20% (NCEP 計算機 http://cvdrisk.nhlbi.nih.gov/calculator.asp を使用)。
- -臨床研究研究の現在の登録者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:習慣的な摂取
これは、研究参加者が習慣的な食事をしている前後の6週間の比較アームになります
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実験的:くるみ摂取量
12 週間のクルミ摂取の実験群。ベースライン時 (クルミ摂取前) と 40g のクルミ摂取の 6 週間後および 12 週間後に研究訪問。
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12週間の毎日のクルミ摂取量40g
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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反応性充血指数(RHI)
時間枠:18週間
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EndoPAT2000 で測定したデジタル微小血管機能
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18週間
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フラミンガム反応性充血指数 (fRHI)
時間枠:18週間
|
EndoPAT2000 で測定したデジタル微小血管機能
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18週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コラーゲン誘発血小板凝集
時間枠:18週間
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光学血小板凝集法
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18週間
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ADP による血小板凝集
時間枠:18週間
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光学血小板凝集法
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18週間
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血漿脂肪酸
時間枠:18週間
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非エステル化脂肪酸の循環レベル
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18週間
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血漿オキシリピン
時間枠:18週間
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非エステル化オキシリピンの循環レベル
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18週間
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エステル化オキシリピン
時間枠:18週間
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リポタンパク質エステル化オキシリピン
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18週間
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エステル化脂肪酸
時間枠:18週間
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リポタンパク質エステル化脂肪酸
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18週間
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ウロリチン代謝物
時間枠:18週間
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抱合および非抱合ウロリチン
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18週間
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エラジタンニン代謝物
時間枠:18週間
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抱合および非抱合のエラギタニン由来代謝物
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18週間
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総硝酸塩と亜硝酸塩
時間枠:18週間
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食事由来の総硝酸塩
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18週間
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一酸化窒素代謝物 (RNOX)
時間枠:18週間
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介入によって生成された一酸化窒素代謝物
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18週間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧
時間枠:18週間
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オフィス血圧
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18週間
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完全代謝パネル
時間枠:18週間
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肝臓の酵素とブドウ糖が含まれます
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18週間
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完全な血球数
時間枠:18週間
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w 総血小板数と平均血小板量が含まれます
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18週間
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脂質パネル
時間枠:18週間
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空腹時のコレステロールとトリグリセリドのレベルを評価します
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18週間
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肌の健康
時間枠:18週間
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顔の細かいしわや赤みを評価します
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18週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Roberta R Holt, PhD、University of California, Davis
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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