末梢静脈カテーテル法
成人の気晴らし方法を使用することにより、末梢静脈内カテーテルに関連する痛みを軽減できますか:無作為化対照試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06018
- Ayla Demirtas
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- カナダ救急部のトリアージに基づいて 4 (緊急度が低い) および 5 (緊急度が低い) にランク付けされた患者
- 視覚障害、聴覚障害、言語障害がなく、精神障害もない患者。
除外基準:
- PIC 挿入を予定しており、20 ゲージ (ピンク色) カニューレを使用して肘前部に末梢静脈カテーテルを挿入するのに適した患者が適格でした。
- 研究への参加を拒否した患者は、
- 20 G の末梢静脈カテーテル挿入の資格がなかった患者、
- 初めて末梢静脈カテーテルを挿入できなかった患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION:コントロール
|
|
|
実験的:気晴らし1グループ
気晴らし-1 グループ (目の錯覚の絵を含むカード)
|
気晴らし-1 グループ: 約 6 枚の錯視写真を含むカードが患者に示され、PIC 挿入手順中の気晴らしの方法として、患者はこれらのカードで何を見たかを尋ねられました。 気晴らし-2 グループ: 手順が完了するまで、PIC 挿入中に視覚的現実 (VR) ゴーグルを使用して水中 3D オーディオ ビデオを再生しました。 |
|
実験的:気晴らし 2 グループ
気晴らし-2 グループ
|
気晴らし-1 グループ: 約 6 枚の錯視写真を含むカードが患者に示され、PIC 挿入手順中の気晴らしの方法として、患者はこれらのカードで何を見たかを尋ねられました。 気晴らし-2 グループ: 手順が完了するまで、PIC 挿入中に視覚的現実 (VR) ゴーグルを使用して水中 3D オーディオ ビデオを再生しました。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
末梢静脈カテーテル法に伴う痛み
時間枠:1~2分
|
Visual Analog Scale を使用して、針の挿入による痛みを評価しました。
長さ 10 cm の Visual Analog Scale で、「0」は痛みがないことを示し、「10」は最も激しい痛みを示します。
|
1~2分
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:University of Health Sciences Gulhane Faculty of Nursing、University of Health Sciences Ankara/Turkey
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 18/7
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。