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末梢静脈カテーテル法

2019年5月8日 更新者:Ayla Demirtas、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

成人の気晴らし方法を使用することにより、末梢静脈内カテーテルに関連する痛みを軽減できますか:無作為化対照試験

医療における疼痛管理は基本的人権であると考えられており、患者の満足度にも影響を与えます。 さらに、急性疼痛の効果的な管理は、患者の転帰の改善に貢献します。 患者の満足度は、提供された医療が患者のニーズと期待を満たしているかどうかを示す主観的な状態です。 フローレンス ナイチンゲールを含む多くの看護理論家は、患者に快適さと安心感を与えることの重要性を表明しています。 実際、快適さはナイチンゲールの時代から患者ケアの重要な側面であり、統合看護ケアの不可欠な構成要素と見なされてきました。 快適さを改善するための研究は、個人の健康転帰を改善し、健康改善行動を強制し、医療の質を改善するだけでなく、医療を管理する過程で個人と看護師の満足と満足に貢献する可能性があります。 文献では、PIC の挿入に伴う痛みを軽減するためのさまざまな薬理学的方法の有効性が成人で評価されていますが、非薬理学的方法に関する研究は限られています。 ただし、ほとんどの研究は健康な成人を対象に実施されました。 成人の PIC 挿入による痛みや苦痛をコントロールするには、副作用がほとんどなく、簡単で安価で迅速な方法が必要です。 したがって、この研究は気晴らし方法の有効性を評価するために行われました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06018
        • Ayla Demirtas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カナダ救急部のトリアージに基づいて 4 (緊急度が低い) および 5 (緊急度が低い) にランク付けされた患者
  • 視覚障害、聴覚障害、言語障害がなく、精神障害もない患者。

除外基準:

  • PIC 挿入を予定しており、20 ゲージ (ピンク色) カニューレを使用して肘前部に末梢静脈カテーテルを挿入するのに適した患者が適格でした。
  • 研究への参加を拒否した患者は、
  • 20 G の末梢静脈カテーテル挿入の資格がなかった患者、
  • 初めて末梢静脈カテーテルを挿入できなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:コントロール
実験的:気晴らし1グループ
気晴らし-1 グループ (目の錯覚の絵を含むカード)

気晴らし-1 グループ: 約 6 枚の錯視写真を含むカードが患者に示され、PIC 挿入手順中の気晴らしの方法として、患者はこれらのカードで何を見たかを尋ねられました。

気晴らし-2 グループ: 手順が完了するまで、PIC 挿入中に視覚的現実 (VR) ゴーグルを使用して水中 3D オーディオ ビデオを再生しました。

実験的:気晴らし 2 グループ
気晴らし-2 グループ

気晴らし-1 グループ: 約 6 枚の錯視写真を含むカードが患者に示され、PIC 挿入手順中の気晴らしの方法として、患者はこれらのカードで何を見たかを尋ねられました。

気晴らし-2 グループ: 手順が完了するまで、PIC 挿入中に視覚的現実 (VR) ゴーグルを使用して水中 3D オーディオ ビデオを再生しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢静脈カテーテル法に伴う痛み
時間枠:1~2分
Visual Analog Scale を使用して、針の挿入による痛みを評価しました。 長さ 10 cm の Visual Analog Scale で、「0」は痛みがないことを示し、「10」は最も激しい痛みを示します。
1~2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:University of Health Sciences Gulhane Faculty of Nursing、University of Health Sciences Ankara/Turkey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月18日

一次修了 (実際)

2018年4月30日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2019年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月8日

最初の投稿 (実際)

2019年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月8日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18/7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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