結腸直腸由来の腹膜癌における微粒子 (MICROCOL)

腹膜癌腫症 (PC)、腹膜の腫瘍性腫瘍は、結腸直腸癌 (CRC、13%) の頻繁な転移局在です。 長い間緩和的な状況と見なされていましたが、腹腔内温熱化学療法と組み合わせた完全な細胞減少手術に基づ​​く治癒的治療により、その管理は大幅に進歩しました。 しかし、現在のスクリーニング ツール、腫瘍マーカー (ACE、CA19-9、CA125) および腹部骨盤 CT スキャンでは、CP を早期に診断するには不十分です。 現在利用可能な腫瘍マーカーよりも高感度で特異性の高い非侵襲的バイオマーカーは、腫瘍学における大きな進歩となるでしょう。 微粒子 (MP)、細胞の活性化またはさまざまな細胞型のアポトーシスに応答して出芽する細胞外膜からの小胞は、腫瘍の進行、癌に関連する凝固促進活性、および転移性ニッチの開始に関与していると説明されています。 特定の微粒子 (microparticulosome) 署名は、特に血栓塞栓イベントの存在下で、CRC 患者で報告されています。 ただし、現在、PM とその CP への関与に関するデータはありません。 さらに、腹腔内温熱化学療法と組み合わせた CP および手術は、血栓塞栓性合併症の主要な危険因子です。 したがって、このようなイベントを予測するには、プロトロンビン PM の特徴付けが不可欠です。

このプロジェクトの主な目的は、結腸直腸由来の CP の微粒子シグネチャを特徴付け、CP を含まない CP と比較することです。 二次的な目的は、末梢静脈サンプルと術中腫瘍サンプルで得られた微粒子シグネチャを比較し、介入の開始と終了の間の微粒子シグネチャの進化を評価し、末梢シグネチャを患者の腫瘍学的フォローアップに関連付けることです。 CPと血栓塞栓症の発生。