非常に早期の医療中絶 (VEMASCOT)
非常に早期の医療中絶 - 無作為対照試験
この研究で取り上げられている研究課題は、「非常に早期の医療中絶 (VEMA - 妊娠が超音波スキャンで見える前) は、後で実行され、子宮内妊娠が超音波で視覚化できる場合、医療中絶と同じくらい効果的ですか?」です。
中絶ケアの遅れは精神的苦痛を引き起こす可能性があり、妊娠後期に痛みや出血が悪化する可能性があるため、これは患者と一般の人々にとって重要です。
この研究は、非常に早い妊娠の女性において、中絶薬の早期投与または遅延投与が薬による中絶プロセスの有効性と副作用に影響を与えるかどうかを調べています。
妊娠検査で陽性であり、中絶を希望しているが、超音波スキャンで目に見える妊娠がなかった女性は、研究に参加することができました. 異所性妊娠を示唆する徴候、症状、または超音波所見のある女性は含まれません。
この研究は、中絶ケアを提供するコミュニティの性と生殖に関する健康センターで実施されます。
参加者は、最大4週間の研究に参加します。 彼らは、即時中絶ケアまたは遅延中絶ケアのいずれかに無作為に割り当てられます。 研究の各アームで、彼らは通常受けるであろう臨床ケアを受けます。 これに加えて、彼らは電話で完了するための簡単なアンケートを含む電話フォローアップを受け取ります。
この研究はスコットランドで実施されていますが、その結果は、研究者コンソーシアムの一部としてヨーロッパ中の同様の研究グループからの調査結果と組み合わされます。 このコンソーシアムは、スウェーデンのカロリンスカ研究所によって調整されています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:John J Reynolds-Wright, MBChB
- 電話番号:01315362137
- メール:john.reynolds-wright@nhslothian.scot.nhs.uk
研究場所
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Edinburgh、イギリス
- Chalmers Centre for Sexual and Reproductive Health
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 歳以上の女性で、婦人科の病歴と最終月経 (LMP - 既知の場合) によって妊娠が 6 週間未満であると推定され、薬による中絶を選択している
- 子宮外妊娠、流産、その他の病的妊娠の兆候がない
- 経膣超音波検査 (中絶受診時の臨床プロトコルの一部) では、子宮内妊娠が確認されていません (IUP は以下の定義を参照)。
- -治療が遅れる可能性がある場合、およびフォローアップのために治療開始後1〜2週間でクリニックに戻る意思と能力がある
- -参加するためのインフォームドコンセントを与えることができます。
除外基準:
- 目に見える(確認された)IUPを持つ女性
- -最初の検査で病的妊娠と診断されたなど、薬による中絶が禁忌の女性。
- -インフォームドコンセントを与えることができない。
次の定義は、命名法、定義、および場所不明の妊娠の転帰に関するコンセンサス ステートメントに従って使用されます (Barnhart et al, Fertil Steril. 2011;95:857-66):
- 確認された IUP: 超音波は、心エコーの有無にかかわらず、子宮内の卵黄嚢または胎児の構造を示します。
確認されていない IUP: このグループには、次のようなケースが含まれます。
- 超音波で空の子宮腔が示される (しばしば PUL と呼ばれる: 場所不明の妊娠) または
- 超音波は、胎嚢、または嚢のような構造を示しますが、卵黄嚢はありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:VEMA
即時の薬による中絶治療
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超音波検査で子宮内妊娠の決定的な兆候がまだ見られない場合の早期医療中絶治療
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介入なし:標準治療
超音波で子宮内妊娠が確認されるまでケアを遅らせます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全流産率(有効性)
時間枠:治療開始から30日以内
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治療後 2 週間で自己管理型の低感度妊娠検査を使用した患者によって報告された、外科的介入なしの完全な流産率。
これは、電話アンケートによって収集されます。
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治療開始から30日以内
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症率
時間枠:治療開始から30日以内
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子宮外妊娠、感染症などの合併症の割合。
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治療開始から30日以内
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中絶後の出血の持続時間
時間枠:治療開始から30日以内
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治療後の出血日数
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治療開始から30日以内
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メソッドの受容性
時間枠:治療開始から30日以内
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遅延または即時治療の優先
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治療開始から30日以内
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ビジュアル アナログ ペイン スコア
時間枠:治療開始から30日以内
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中絶中に経験した痛みのビジュアル アナログ スケール。
平均が報告され、0 ~ 10 の範囲のスケールが表示されます。
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治療開始から30日以内
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:John J Reynolds-Wright, MBChB、NHS Lothian and University of Edinburgh
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- AC19007
- 257387 (その他の識別子:IRAS (NHS Ethics))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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