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僧帽筋上部筋疲労後のオーバーヘッドアスリートにおける僧帽筋上部筋膜トリガーポイント

2022年2月28日 更新者:National Taiwan University Hospital

筋肉疲労後の上部僧帽筋筋膜トリガーポイントの有無にかかわらず、オーバーヘッドアスリートにおける肩甲骨の運動学的および肩の筋肉活動の変化

僧帽筋上部筋膜トリガーポイントのある健康なオーバーヘッドアスリートと僧帽筋上部筋膜トリガーポイントのない健康なアスリートは、僧帽筋上部が疲労するまで肩甲骨挙上タスクを実行するように求められます。 最初の仮説は、上部僧帽筋筋膜トリガーポイントを持つ被験者は、上部僧帽筋筋膜トリガーポイントを持たない被験者と比較した場合、肩甲骨の運動学と筋肉活動に有意な差を示すというものです。 さらに、研究者らは、僧帽筋上部筋膜トリガーポイントがある被験者とない被験者では、特に僧帽筋上部筋膜トリガーポイントがある被験者では、僧帽筋上部筋疲労後の肩甲骨の運動学と筋肉活動に大きな違いが見られることを示唆しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者らは、上部僧帽筋筋膜トリガーポイントの有無にかかわらず、健康なオーバーヘッドアスリートを募集する予定だ。 参加者は、僧帽筋上部の筋肉の疲労を示す力が 50% 減少するまで、ピークの力で持続的に肩甲骨を挙上するタスクを実行するように求められます。 今回の研究の目的は 2 つあります: (1) 肩甲骨の運動学および筋肉活動における腕挙上の際の僧帽筋上部筋膜トリガーポイントの有無によるオーバーヘッドアスリートの違いを比較すること (2) 肩甲骨に対する僧帽筋上部筋疲労の影響を調査すること上部僧帽筋筋膜トリガーポイントの有無にかかわらず、オーバーヘッドアスリートの運動学と筋肉活動。 最初の仮説は、上部僧帽筋筋膜トリガーポイントを持つ被験者は、上部僧帽筋筋膜トリガーポイントを持たない被験者と比較した場合、肩甲骨の運動学と筋肉活動に有意な差を示すというものです。 さらに、研究者らは、僧帽筋上部筋膜トリガーポイントがある被験者とない被験者では、特に僧帽筋上部筋膜トリガーポイントがある被験者では、僧帽筋上部筋疲労後の肩甲骨の運動学と筋肉活動に大きな違いが見られることを示唆しています。 結果の測定には、肩甲骨の運動学 (上方/下方回転、外旋/内旋、後傾/前傾) および筋肉活動 (僧帽筋上部、前鋸筋、僧帽筋下部) が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~50歳の現役オーバーヘッドアスリート
  • 過去6ヶ月以内に利き側肩に症状がないこと
  • 週3時間以上のオーバーヘッドスポーツ活動を6か月以上定期的に行う

除外基準:

  • 過去6か月以内に大きな肩/頸部損傷または手術の病歴がある
  • 研究前の過去6か月以内に肩の痛みを経験している、または肩の痛みのリハビリテーションに参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MTrPグループ
僧帽筋上部筋膜トリガーポイントを持つ健康なオーバーヘッドアスリート
肩甲骨挙上の等尺性収縮
偽コンパレータ:対照群
僧帽筋上部筋膜トリガーポイントのない健康なオーバーヘッドアスリート
肩甲骨挙上の等尺性収縮

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨の運動学
時間枠:10分
疲労課題直後の肩甲骨の運動学の変化
10分
肩甲筋筋電図検査
時間枠:10分
疲労課題直後の肩甲骨筋の筋電図変化
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月17日

一次修了 (実際)

2021年5月31日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2019年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月19日

最初の投稿 (実際)

2019年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月28日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201904021RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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