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Ponto de Gatilho Miofascial do Trapézio Superior em Atletas Overhead após Fadiga Muscular do Trapézio Superior

28 de fevereiro de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Alterações na cinemática escapular e na atividade muscular do ombro em atletas aéreos com/sem ponto de gatilho miofascial do trapézio superior após fadiga muscular

Os atletas aéreos saudáveis ​​com e sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior serão solicitados a realizar uma tarefa de elevação escapular até a fadiga do músculo trapézio superior. A primeira hipótese é que os sujeitos com ponto-gatilho miofascial do trapézio superior apresentarão diferença significativa na cinemática escapular e nas atividades musculares quando comparados a sujeitos sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior. Além disso, os pesquisadores sugerem que indivíduos com/sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior apresentarão diferença significativa na cinemática escapular e nas atividades dos músculos após a fadiga do músculo trapézio superior, especialmente em indivíduos com ponto-gatilho miofascial do trapézio superior.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores recrutarão atletas aéreos saudáveis ​​com e sem ponto-gatilho miofascial superior do trapézio. Os participantes serão solicitados a realizar uma tarefa de elevação escapular sustentada em seu pico de força até que a força diminua 50%, o que indica fadiga do músculo trapézio superior. O presente estudo tem dois propósitos: (1) comparar as diferenças entre atletas de arremesso com/sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior durante a elevação do braço na cinemática escapular e atividades musculares (2) investigar os efeitos da fadiga do músculo trapézio superior na cinemática e atividades musculares em atletas de arremesso com/sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior. A primeira hipótese é que os sujeitos com ponto-gatilho miofascial do trapézio superior apresentarão diferença significativa na cinemática escapular e nas atividades musculares quando comparados a sujeitos sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior. Além disso, os pesquisadores sugerem que indivíduos com/sem ponto-gatilho miofascial do trapézio superior apresentarão diferença significativa na cinemática escapular e nas atividades dos músculos após a fadiga do músculo trapézio superior, especialmente em indivíduos com ponto-gatilho miofascial do trapézio superior. As medidas de resultado incluem cinemática escapular (rotação para cima/para baixo, rotação externa/interna, inclinação posterior/anterior) e atividades musculares (trapézio superior, serrátil anterior, trapézio inferior).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas aéreos ativos de 18 a 50 anos
  • Ausência de sintomas no ombro do lado dominante nos últimos 6 meses
  • Realizar regularmente atividade esportiva acima da cabeça ≥ 3 horas/semana por mais de 6 meses

Critério de exclusão:

  • Histórico de lesão grave no ombro/cervical ou cirurgia nos últimos 6 meses
  • Sentir dor no ombro ou participar de reabilitação para dor no ombro nos últimos 6 meses antes do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo MTrP
Atletas aéreos saudáveis ​​com ponto-gatilho miofascial no trapézio superior
Contração isométrica da elevação escapular
Comparador Falso: Grupo de controle
Atletas aéreos saudáveis ​​sem ponto-gatilho miofascial no trapézio superior
Contração isométrica da elevação escapular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cinemática escapular
Prazo: 10 minutos
Alteração da cinemática escapular imediatamente após a tarefa de fadiga
10 minutos
Eletromiografia dos Músculos Escapulares
Prazo: 10 minutos
Alteração da eletromiografia dos músculos escapulares imediatamente após tarefa de fadiga
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201904021RIND

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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