SODのバーチャルリアリティ

包含基準:

• 慢性胆管型腹痛（RUQ痛、右脇腹、肩甲骨、肩に放散する痛み、胆嚢症状を刺激する痛み）の診断
• -膵臓の痛み（心窩部痛または左上腹部の痛み、一部の食物によって悪化する痛み、または背中に放散する痛み）研究の少なくとも3か月前
• 異常な肝臓および膵臓の化学的性質または異常な腹部画像がないこと
• 少なくとも毎週平均3回のエピソードで、数値評価尺度（NRS）で10点満点中3点以上の平均疼痛スコア
• 疼痛管理のために抗うつ薬を服用している被験者は、ベースライン評価の少なくとも 1 か月前から薬を服用する必要があります。
• 精神薬理学的治療を受けるうつ病および/または不安障害を伴うSOD患者は、少なくとも6週間は安定した投薬量でなければなりません。
• 携帯電話にアクセスでき、英語を話す、読む、書くことができる患者が登録されます。

除外基準:

• -急性または慢性膵炎、胆石、または胆管狭窄の証拠がある患者。
• 以前に括約筋切開術を受けたことがある患者は、研究開始の3か月前に手術を受けていなければなりません。
• 乗り物酔い、めまいの既往歴のある方、吐き気や嘔吐を伴う方（妊婦含む）は対象外となります。
• 発作またはてんかんの病歴を持つ患者も、VR で発作を誘発する理論上のリスクを制限するために除外されます。
• 重大な精神障害の存在、​​または治験責任医師の意見では、被験者を研究参加に適さない状態にすることは、除外の理由になります。
• 英語を話さない被験者、または認知障害のために研究に同意できない被験者は研究に含まれません。