マイクロサテライト安定型、BRAFV600E 変異を有する切除不能または転移性結腸直腸癌患者の治療におけるエンコラフェニブ、セツキシマブ、およびニボルマブ
マイクロサテライト安定型 BRAFV600E 転移性結腸直腸癌 (BMS-MDACC CA209-8P6/ARRAY IST-818-101X) における Encorafenib、Cetuximab、および Nivolumab の第 I/II 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびニボルマブによる治療の全奏効率 (ORR) を説明すること。
Ⅱ. ニボルマブ、エンコラフェニブ、セツキシマブの安全性と忍容性を判断すること。
副次的な目的:
I. エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびニボルマブによる治療時の無増悪生存期間 (PFS) の中央値を推定すること。
Ⅱ. エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびニボルマブによる治療時の全生存期間 (OS) の中央値を推定すること。
III. エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびニボルマブによる治療における反応時間の中央値 (TTR) を推定すること。
IV. エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびニボルマブによる治療における奏効期間の中央値 (DOR) を推定すること。
V. エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびニボルマブによる治療における疾患制御率 (DCR) を推定する。
探索的目的:
I. エンコラフェニブ、セツキシマブ、およびニボルマブによる治療におけるゲノムおよび免疫の変化を評価すること。
Ⅱ. BRAFV600E 転移性結腸直腸癌 (mCRC) と一致する患者でヒト化患者由来の異種移植片モデルを確立する可能性を示すこと。
概要: これは第 I 相の用量漸増試験であり、その後に第 II 相試験が続きます。
患者は、1~28日目に1日1回(QD)エンコラフェニブを経口(PO)で、1日目と15日目にセツキシマブを1時間かけて静脈内(IV)で、1日目に30分かけてニボルマブIVを投与されます。 病気の進行や許容できない毒性がない限り、サイクルは 28 日ごとに繰り返されます。
試験治療の完了後、患者は 30 日目と 100 日目、3 ヶ月目、その後は 3 ヶ月ごとに追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Van K Morris
- 電話番号:713-792-2828
- メール:vkmorris@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- スクリーニング手順が実行される前に、署名されたインフォームドコンセントの提供
- -組織学的(または細胞学的)に結腸または直腸の腺癌の診断が確認され、固形腫瘍の反応評価基準(RECIST)1.1基準に従って測定可能な切除不能および/または転移性疾患の臨床的確認
- -Clinical Laboratory Improvement Amendments(CLIA)認定検査室によって検出されたBRAFV600E腫瘍の確認
- CLIA認定ラボでのマイクロサテライト安定(MSS)ステータスの確認
- -mCRCに対する少なくとも1つ、ただし2つ以下の全身化学療法レジメンによる以前の治療、または切除された結腸直腸癌に対する補助化学療法の6か月以内の切除不能または転移性疾患の発症を伴う再発/進行
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス=<から1
- 絶対好中球数 (ANC) >= 1.0 x 10^9/L
- 輸血の有無にかかわらず、ヘモグロビン (Hgb) >= 9 g/dL
- 血小板 (PLT) >= 100 x 10^9/L 輸血なし
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) および/またはアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) = < 2.5 x 正常上限 (ULN)
総ビリルビン =< ~ 1.5 x ULN および < 2 mg/dL
- 注:総ビリルビンレベルが1.5 x ULNを超える患者は、間接ビリルビンレベルが=<1.5 x ULNの場合に許可されます
- -血清クレアチニン=<1.5 x ULN、または計算されたクレアチニンクリアランス(Cockcroft-Gaultに従って決定)>=スクリーニング時の50 mL /分
- 補正 QT (QTc) 間隔 =< 480 ミリ秒 (できれば平均) 3 通の心電図 (ECG) から
- 経口薬を服用できる
- 女性患者は、少なくとも 1 年間閉経後、少なくとも 6 週間は外科的に無菌状態であるか、または出産の可能性がある場合はフォローアップによるスクリーニングから妊娠を避けるために適切な予防措置を講じることに同意する必要があります。 注: 許可されている避妊方法を患者に伝え、理解を確認する必要があります。 すべての女性について、ニボルマブによる治療を開始してから 24 時間以内に妊娠検査の結果が陰性でなければなりません。 男性は、治療終了後 100 日間はスクリーニングから子供をもうけることを避ける
除外基準:
- -同時コルチコステロイド療法または他の免疫抑制薬の同時使用(IVコントラストアレルギー/反応の前投薬としての研究でのコルチコステロイドの使用は許可されています)。 毎日ステロイド補充療法を受けている被験者 (プレドニゾンに相当 =< 1 日 10 mg) は、この規則の例外として機能します。
- -BRAF阻害剤、MEK阻害剤、またはERK阻害剤による以前の治療(注記、レゴラフェニブは、適格基準のコンテキストではBRAF阻害剤とは見なされません)
- -抗EGFR療法による前治療
- -抗PD-1、抗PD-L1、抗PD-L2、抗CD137、または抗細胞傷害性Tリンパ球関連抗原-4(CTLA-4)を含むがこれらに限定されない以前の免疫チェックポイント療法)抗体、または抗腫瘍目的で投与された他の免疫調節剤(VEGFに対して使用されるモノクローナル抗体は許可されています)
- -以前の同種組織/固形臓器移植
- -経口またはIVステロイドを必要とする(非感染性)肺炎の病歴
- -治験薬の最初の投与前30日以内に生ワクチンを受領した。 生ウイルスを含まない季節性インフルエンザワクチンは許可されています
- -ヒト化またはヒトモノクローナル抗体療法に起因するグレード3または4のアレルギー反応の病歴
- 抗生物質の同時使用を必要とする活動性感染症
- 症候性脳転移。 注:コルチコステロイドおよび抗てんかん療法の非存在下で無症候性である、この状態に対して以前に治療された、または治療されていない患者は許可されます。 -脳転移は4週間以上安定している必要があり、画像検査(例:磁気共鳴画像法[MRI]またはコンピューター断層撮影法[CT])は、スクリーニング時に進行性脳転移の現在の証拠を示していません
- 軟髄膜疾患
- -研究への参加から3年以内の以前または同時の悪性腫瘍。ただし、次の例外があります:適切に治療された基底細胞または扁平上皮細胞皮膚がん、表在性膀胱がん、前立腺上皮内腫瘍、子宮頸部の上皮内がん、またはその他の非侵襲的または無痛性の悪性腫瘍; -研究に参加する前の少なくとも3年間、再発の証拠なしに治癒的に治療された他の固形腫瘍
- -急性冠症候群の病歴(心筋梗塞、不安定狭心症、冠動脈バイパス移植、冠動脈形成術、またはステント留置術を含む)スクリーニングの6か月未満、症候性慢性心不全(すなわち グレード2以上)、臨床的に重要な心不整脈および/または伝導異常の病歴または現在の証拠 心房細動および発作性上室性頻脈を除くスクリーニングの6か月前
- -現在の治療にもかかわらず、収縮期血圧> = 170 mmHgまたは拡張期血圧> = 100 mm Hgの持続的な上昇として定義される制御されていない高血圧
- -HIV(ヒト免疫不全ウイルス)、活動性B型肝炎、および/または活動性C型肝炎感染の既知の陽性血清学
- -急性または慢性膵炎の既知の病歴(過去24か月に再発のない急性膵炎の病歴は許可されます)
- -潰瘍性大腸炎およびクローン病を含む炎症性腸疾患の病歴を持つ患者は、症候性自己免疫疾患の病歴を持つ患者と同様に、この研究から除外されます(例えば、関節リウマチ、全身性進行性硬化症[強皮症]、全身性エリテマトーデス、血管炎 [例えば、ウェゲナー肉芽腫症]);中枢神経系(CNS)または自己免疫起源と考えられる運動神経障害(例:ギランバレー症候群および重症筋無力症、多発性硬化症)。 バセドウ病の患者は許可されます
- -障害のある胃腸機能または研究薬の吸収を大幅に変更する可能性のある疾患(例、潰瘍性疾患、制御不能な嘔吐、吸収不良症候群、腸吸収の減少を伴う小腸切除)
- -治験責任医師の判断で、安全性への懸念または臨床試験手順の遵守により、臨床試験への患者の参加を禁忌とするその他の状態
- -大手術=治験薬の開始前6週間未満、または治験責任医師の裁量によるそのような処置の副作用からの回復の失敗
- 妊娠中または授乳中(授乳中)の女性で、妊娠とは、受胎後から妊娠終了までの女性の状態と定義され、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)検査で陽性と確認されたもの
- -治験責任医師の判断によると、医学的、精神医学的、認知的またはその他の状態で、患者の情報を理解し、インフォームドコンセントを与え、研究プロトコルを遵守するか、研究を完了する能力を損なう可能性があります
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(エンコラフェニブ、セツキシマブ、ニボルマブ)
患者は、1~28 日目に encorafenib PO QD、1 日目と 15 日目に 1 時間かけてセツキシマブ IV、1 日目に 30 分かけてニボルマブ IV を受けます。
病気の進行や許容できない毒性がない限り、サイクルは 28 日ごとに繰り返されます。
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与えられた IV
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最高の放射線反応
時間枠:-研究治療の開始から6か月以内
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X線写真による反応は、免疫関連反応基準(固形腫瘍における免疫修飾反応評価基準)および固形腫瘍における反応評価基準(RECIST)1.1基準に従って、完全反応または部分反応として定義されます。
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-研究治療の開始から6か月以内
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治療関連のグレード3の有害事象の発生率
時間枠:28日まで
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有害事象の共通用語基準バージョン 5.0 に従って評価します。
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28日まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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応答時間
時間枠:5年まで
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5年まで
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無増悪生存
時間枠:5年まで
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RECIST 1.1 基準に従って定義されます。
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5年まで
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全生存
時間枠:5年まで
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RECIST 1.1 基準に従って定義されます。
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5年まで
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応答時間
時間枠:5年まで
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5年まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Van K Morris、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2018-0993 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2019-04169 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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