エーラース・ダンロス症候群多動性タイプ（hEDS）の治療における姿勢制御のための体性感覚修復の有効性 (VITALISED)

包含基準:

EDS患者の場合：

• 18歳から40歳までの対象者、
• 2017年の国際基準に従って新たに診断されて2年未満のSEDh患者、
• 体格指数（BMI）が30未満で、
• 社会保障制度に加入している、
• -情報文書を読み、研究に参加するための自由でインフォームドコンセントを書面で与えた。

健康なボランティアの場合：

• 18歳から40歳までの対象者、
• 体格指数（BMI）が30未満で、
• Beigthon スコアが 5 未満 (関節過可動性なし)、
• 筋力は普通ですが、
• 社会保障制度に加入している、
• -情報文書を読み、研究に参加するための自由でインフォームドコンセントを書面で与えた。

除外基準:

EDS患者の場合：

• 18歳未満の対象、
• 固有受容性理学療法（Huber 360プラットフォームタイプ、LPG）が進行中またはすでに実施されている、
• リハビリテーションの効果を制限する可能性のある hEDS の以前の治療 (例: 歯列矯正、整形外科）、
• その他の結合組織異常の診断、
• コンプレッションウェアの早期処方、
• 妊娠中または授乳中の女性、
• 女性の研究期間中の効果的な避妊の欠如
• 家庭教師もしくは保佐を受けている者、または司法上または行政上の決定により自由を剥奪された者、
• -研究への参加に同意することが精神的または身体的に不可能である、
• コンプレッションウェアの構成要素の 1 つに対する既知のアレルギー、
• 運動障害を無効にするか、運動および精神運動テストのパフォーマンスを制限します。
• -別の臨床試験への同時参加。

健康なボランティアの場合：

• 18歳未満の対象、
• -血管、神経、筋骨格または前庭障害の病歴、
• 整形外科、整形外科または歯列矯正の障害がある、
• -血管、眼科、神経、筋骨格の状態、または前庭状態の以前の病歴または進行性疾患
• 妊娠中または授乳中の女性、
• 家庭教師もしくは保佐を受けている者、または司法上または行政上の決定により自由を剥奪された者、
• -研究への参加に同意することが精神的または身体的に不可能である、
• -別の臨床試験への同時参加。