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Toothwave歯ブラシのセルフセレクション研究

2020年11月23日 更新者：Home Skinovations Ltd.

「Toothwave」のラベルとユーザーマニュアルが、禁忌のユーザーがデバイスの使用を自己排除するのに十分明確であることを確認するための自己選択研究

この調査の目的は、潜在的なエンド ユーザーによる Silk'n Toothwave の自己選択をテストすることです。 さらに、この研究では、禁忌の被験者がデバイスの使用を自己排除するかどうか、およびラベルの内容 (ボックスとユーザーマニュアル) を正確に理解する能力を評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Silk'n Toothwave デバイスは、元のパッケージに入っており、ユーザー マニュアルとともに、シミュレートされた家庭での使用環境で患者に提供されます。 患者のラベルは、配布用の形式になります。

すべての被験者は、研究活動の前にインフォームドコンセントに署名します。 5 人の潜在的なエンドユーザーと追加の 5 人の禁忌の被験者が、この自己選択研究のためにスクリーニングされます。 被験者には元のパッケージに入ったデバイスが提供され、デバイスのラベル (ボックスとユーザーマニュアル) を読むだけで、資格があるかどうか、またはデバイスの使用を自己排除する必要があるかどうかを判断する能力が評価されます。

被験者がラベルの内容を正しく理解する能力をテストするために、ラベルの内容を正しく理解する能力をテストするために、ラベルの内容（ボックスとユーザーマニュアル）のレビューを完了するよう求められます。

この研究には治療は含まれません。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
10

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10019
        • Hellman Dermatology clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～86年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 被験者は18歳以上の男性または女性です。
  2. 被験者は Silk'n Toothwave デバイスを購入する潜在的な候補者です。
  3. -被験者は理解することができ、インフォームドコンセントに署名する意思があります。

除外基準:

  1. -口腔がんまたは中咽頭がんの現在または病歴。
  2. ペースメーカーまたは体内除細動器、または体内の他のアクティブな電気インプラント。
  3. 妊娠中または授乳中。
  4. -研究者の裁量による口腔内の活動状態。
  5. -治療前3か月以内、または完全治癒前の口腔内の手術。

禁忌の被験者の変更された包含基準:

  1. -ペースメーカー、失禁装置、インスリンポンプなどのアクティブなインプラントを使用している、またはそれらを使用している被験者。
  2. -被験者は妊娠中または授乳中（授乳中）です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：トゥースウェーブ禁忌対象

Toothwave 歯ブラシは、特定の状態の人には禁忌です。 妊娠中または授乳中の女性、ペースメーカーを使用している人など。

このアームは、ユーザー マニュアルとボックス スリーブに基づいて、デバイスの使用から自分自身を除外する必要がある禁忌の被験者から組み立てられています。
デバイス：トゥースウェーブ歯ブラシ
対象者は、ユーザー マニュアルとデバイスが入ったデバイスの箱を受け取ります。 ただし、彼らはデバイスを使用せず、ユーザー マニュアルを読み、アンケートに記入するだけです。
アクティブコンパレータ：Toothwave デバイスの潜在的なユーザー
コントロール アームは、歯ブラシを使用できる人々から組み立てられ、自分自身を潜在的なユーザーとして認識する必要があります。
デバイス：トゥースウェーブ歯ブラシ
対象者は、ユーザー マニュアルとデバイスが入ったデバイスの箱を受け取ります。 ただし、彼らはデバイスを使用せず、ユーザー マニュアルを読み、アンケートに記入するだけです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
対象者は、Toothwave デバイスを使用する必要があるかどうかについて、読書後のアンケートで言及します。
時間枠：30分
読書後のアンケートには、「このデバイスを使用することは許可されていますか?」という質問が含まれています。 ユーザーマニュアルと箱のラベルを読んで、被験者は自分の状態に応じて「はい」または「いいえ」で答える必要があります。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Home Skinovations Ltd.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Judith Hellman, MD、Hellman Dermatology clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年7月2日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年7月9日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年7月9日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月15日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年11月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • DO116508

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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