統合失調症の被験者および健康なボランティア被験者における事象関連電位(ERP)バイオマーカー
統合失調症の被験者および健康なボランティア被験者における事象関連電位(ERP)バイオマーカーの多施設研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
統合失調症で最も再現された病態生理学的所見の中には、聴覚オドボール手順中に記録されたイベント関連電位 (ERP) の障害があります。 この手順では、タイム ロックされた脳波 (EEG) 応答は、ピッチまたは持続時間が異なる頻繁なトーンとまれなトーンの聴覚処理中に記録されます。 さらに、小規模ではあるが実質的な文献では、統合失調症の被験者と健康な対照被験者の 40 Hz の一連の聴覚トーンに対する聴覚定常状態 EEG 反応 (ASSR) の欠損が報告されています。
医薬品開発環境における ERP の測定は有望であることが示されていますが、これらの方法の機器、インフラストラクチャ、および標準化は遅れています。 EEG および ERP データの自動収集および分析用に、新しくポータブルで使いやすい食品医薬品局 (FDA) 承認のデバイスが利用できるようになりました。
この観察的で非介入的な臨床研究では、健康なボランティア被験者 (HV) と臨床的に統合失調症 (SZ) が確認された被験者を募集し、EEG および ERP 測定値の HV および SZ コホート、サイト、および反復テスト全体の平均と分散を確立します。標準化された EEG/ERP デバイスで収集されます。 この研究では、特定のEEG / ERP機能と、陽性、陰性、および認知症状の測定値とSZ被験者の全体的な機能との関係も調べます。
この研究で収集されたデータは、SZ 被験者と HV 被験者の ERP の赤字の大きさについて公表された観察結果を再現し、ERP を利用する後続の介入研究の設計をサポートすることを目的としています。 さらに、これらのデータは、FDA 医薬品開発ツール バイオマーカー認定プログラムを通じて ERP バイオマーカーの認定をサポートするために提出されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
-
-
California
-
Garden Grove、California、アメリカ、92845
- Collaborative Neuroscience Network, LLC
-
Torrance、California、アメリカ、90502
- Collaborative Neuroscience Network, LLC
-
-
New Jersey
-
Marlton、New Jersey、アメリカ、08053
- Hassman Research Institute
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
カリフォルニア州、ニュージャージー州、ニューヨーク州の 4 つの異なる場所で参加者が選ばれます。
募集方法:
- 連絡を受けることに同意した個人のデータベース
- 広告
- 医師から医師への紹介
説明
健康なボランティア被験者(HV)の包含基準
- 21歳から50歳までの健康な男女。
- -現在、またはスクリーニングから30日以内に他の臨床研究に参加していません。
- -研究の要件を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究手順を順守し、必要な評価のために戻ることに同意する能力。
- 被験者は良好で安定した健康状態にあり、臨床的に関連する医学的または神経精神疾患の病歴または証拠はありません。
- 英語が第一言語でなくても、英語に堪能であること。 被験者は、参加資格のためにのみ米国市民権を保持している必要があります。
健康なボランティア被験者(HV)の除外基準
- 唾液薬物スクリーニングによって決定される違法薬物使用。
- 調査官によって決定された現在のアルコール乱用;または被験者は、スクリーニング前の3か月間、1日あたり3杯以上のアルコール飲料を定期的に摂取しました。 アルコール飲料 1 杯は、ビール 284 mL に相当します。ワイン: 125 mL (4 オンス);または蒸留酒: 25 mL (1 オンス)。
- -第1度または第2度近親者における統合失調症スペクトラム障害の既知の(特定可能な)生物学的家族歴。
- -スクリーニング前の1週間以内または研究中の鎮静H1抗ヒスタミン薬の第一世代の使用。 (医薬品承認リストを参照)
- -スクリーニング前または研究中の1週間以内の鎮静催眠薬の使用。 (医薬品承認リストを参照)
- -スクリーニングの1週間前または研究中のERP評価を妨げることが知られている他の向精神薬の使用(薬物承認リストを参照)。
- -重大な認知障害、または治験責任医師の判断で治験プロトコルの安全で満足のいく完了を妨げる他の怪我、状態、機能障害、または状況の証拠または病歴。
- -精神病性障害のミニ国際神経精神医学インタビュー(MINI)によって決定された精神疾患の証拠または病歴。
- BACS Symbol Codingおよび/またはVerbal Memoryのいずれかで、年齢、性別、および学歴補正平均と比較して、標準偏差が1.5以上低いことによって決定される認知障害の証拠。
- -標準化されたWRAT-4リーディングテストの標準化されたスコア<70によって証明される重大な知的障害。
- 両方の耳で 40 dB で 1000 および 2000 Hz のトーンを検出できません。
- テスト セッション中は電極キャップを使用できません。
- ラテックスに対する既知のアレルギー。
- -EEG / ERPテストの60分前にニコチンおよび/またはカフェインを含む製品を使用。
統合失調症(SZ)の被験者の包含基準
- それ以外は健康な21〜50歳の男性および女性の被験者(両端を含む)。
- -現在、またはスクリーニングから30日以内に他の臨床研究に参加していません。
- -研究の要件を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究の制限を順守し、必要な評価のために戻ることに同意する能力。
- 統合失調症の現在の診断。
- -統合失調症の病気の期間が1年以上。
- -臨床的に安定しており、研究の少なくとも6週間前に病気の残りの(非急性)段階にあり、安定した投薬計画によって証明され、急性統合失調症による最近の入院はありません。 被験者の臨床的安定性は、最終的に治験責任医師に委ねられます。
- -スクリーニング前および研究中の少なくとも6週間、抗精神病薬および/または許可された併用薬の安定したレジメンを維持します。
- この患者集団に一般的に処方される第1世代または第2世代の抗精神病薬またはその他の併用薬による治療を受けている被験者が含まれる場合があります。 (許可された薬のリストを参照)
- 英語が第一言語でなくても、英語に堪能であること。 被験者は、参加資格のためにのみ米国市民権を保持している必要があります。
統合失調症(SZ)の被験者の除外基準
- 唾液の薬物スクリーニングによって証明される違法薬物の使用。
- 調査官によって決定された現在のアルコール乱用;または被験者は、スクリーニング前の3か月間、1日あたり3杯以上のアルコール飲料を定期的に摂取しました。 アルコール飲料 1 杯は、ビール 284 mL に相当します。ワイン: 125 mL (4 オンス);または蒸留酒: 25 mL (1 オンス)。
- -スクリーニングの1週間前または研究中の第1世代の鎮静H1抗ヒスタミン薬の使用(投薬承認リストを参照)。
- -スクリーニング前または研究中の1週間以内の鎮静催眠薬の使用。 (医薬品承認リストを参照)
- -スクリーニングの1週間前または研究中のERP評価を妨げることが知られている他の向精神薬の使用(許可された薬のリストを参照)。
- -重大な認知障害、または治験責任医師の判断で治験プロトコルの安全で満足のいく完了を妨げる他の怪我、状態、機能障害、または状況の証拠または病歴。
- 治験責任医師による統合失調症の診断の確認の失敗。
- 標準化された WRAT-4 リーディング テストのスコアが 70 未満であることから明らかな、重大な知的障害。
- PANSS 項目 P1 ≧ 4 および P3 ≧ 4 によって証明されるように、幻覚および妄想の重症度評価が中程度以下であること。
- PANSS 項目 G9 ≥ 4 および P2 ≥ 4 によって証明されるように、正の正式な思考障害に対して中程度以下の重症度評価があります。
- SASスコアが6を超えることで証明される、最小限以上の錐体外路症状の存在。
- CDSSスコアが10以上であることで証明される、最小レベルを超える抑うつ症状の存在。
- 両方の耳で 40 dB で 1000 および 2000 Hz のトーンを検出できません。
- テスト セッション中は電極キャップを使用できません。
- ラテックスに対する既知のアレルギー。
- -EEG / ERPテストの60分前にニコチンおよび/またはカフェインを含む製品を使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
健康なボランティア被験者 (HV)
-21〜50歳の男性および女性の被験者で、臨床的に関連する医学的または神経精神疾患の病歴または証拠がなく、健康で安定している。 健康なボランティア被験者は、COGNISION® システムを使用したイベント関連電位 (ERP)/脳波 (EEG) テストを受けます。 |
テスト プロトコルは、聴覚オッドボール イベント関連電位 (ERP) パラダイム、40Hz ASSR、および 6 分間の安静時脳波 (EEG) の収集で構成されます。
ERP パラダイムでは、さまざまな聴覚刺激がシステムのイヤホンから再生され、被験者の頭皮から電位が記録されます。
ERP セッションの最後に、被験者が休んでいる間に 6 分間の EEG データが記録されます。
セットアップ、被験者への指示、実際のテストを含む全体の手順には、60 ~ 75 分かかると予想されます。
|
|
統合失調症(SZ)の被験者
それ以外は健康な21〜50歳の男性および女性で、統合失調症と現在診断されており、1年以上の病気の期間があります。 統合失調症(SZ)の被験者は、COGNISION®システムを使用したイベント関連電位(ERP)/脳波(EEG)検査を受けます。 |
テスト プロトコルは、聴覚オッドボール イベント関連電位 (ERP) パラダイム、40Hz ASSR、および 6 分間の安静時脳波 (EEG) の収集で構成されます。
ERP パラダイムでは、さまざまな聴覚刺激がシステムのイヤホンから再生され、被験者の頭皮から電位が記録されます。
ERP セッションの最後に、被験者が休んでいる間に 6 分間の EEG データが記録されます。
セットアップ、被験者への指示、実際のテストを含む全体の手順には、60 ~ 75 分かかると予想されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ERP テストからのパラメーターの振幅 (マイクロボルト単位)。
時間枠:12~18ヶ月
|
ERP テストからの次のパラメーターの振幅 (マイクロボルト単位) は、主要なエンドポイントとして収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
ERP テストからのパラメーターの待機時間 (ミリ秒単位)。
時間枠:12~18ヶ月
|
ERP テストからの次のパラメーターのレイテンシー (ミリ秒単位) は、主要なエンドポイントとして収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
アクティブな聴覚オドボール ERP テスト中の行動反応からのタスク精度。
時間枠:12~18ヶ月
|
アクティブな聴覚オドボール ERP テスト中の正しい行動反応のパーセンテージとしてのタスクの精度は、主要なエンドポイントとして収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
アクティブな聴覚オドボール ERP テスト中の行動反応からの反応時間。
時間枠:12~18ヶ月
|
ミリ秒単位で測定されたテストに対する正しい行動反応の反応時間は、アクティブな聴覚オドボール ERP テスト中に主要なエンドポイントとして収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
聴覚定常応答 (ASSR) パラダイムからの総電力。
時間枠:12~18ヶ月
|
総電力 (μv2/Hz で測定) は、主要なエンドポイントとして ASSR パラダイム中に収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
聴覚定常状態応答 (ASSR) パラダイムからの試行間コヒーレンス (ITC)。
時間枠:12~18ヶ月
|
0 (コヒーレンスなし) と 1 (最大コヒーレンス) の間のスケールで測定された試行間コヒーレンス (ITC) は、主要なエンドポイントとして ASSR パラダイム中に収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
IPEG ガイドラインごとの Pharmaco-EEG パラメータの絶対電力。
時間枠:12~18ヶ月
|
絶対電力 (μv2/Hz で測定) は、次の Pharmaco-EEG パラメーターの主要なエンドポイントとして、安静時の EEG から収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
IPEG ガイドラインごとの Pharmaco-EEG パラメータの相対電力。
時間枠:12~18ヶ月
|
0 (周波数帯域内の電力なし) から 1 (その周波数帯域内のすべての EEG 電力) までのスケールで測定された相対電力は、次の Pharmaco-EEG パラメーターの主要なエンドポイントとして安静時の EEG から収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
IPEG ガイドラインごとのアルファ周波数帯域の主要な周波数
時間枠:12~18ヶ月
|
6.0 と < 12.5 Hz の間の周波数間隔で Hz で測定された支配的な周波数は、主要なエンドポイントとして安静時 EEG から収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
IPEG ガイドラインごとのシータ/ベータ比とスロー ウェーブ インデックス。
時間枠:12~18ヶ月
|
パーセンテージで測定されたシータ/ベータ比と遅波指数 (アルファ/デルタ+シータ) は、主要なエンドポイントとして安静時 EEG から収集されます。
|
12~18ヶ月
|
|
統合失調症における認知の簡易評価 (BACS) に由来する機能評価。
時間枠:12~18ヶ月
|
BACS 用に次のパラメータが収集されます。 BACS 変数範囲 説明 範囲 低範囲 高単位 言語記憶 合計スコア 0 75 n/a 数字の順序付け 0 28 n/a トークン モーター 合計正解 0 100 n/a 言語流暢さ 合計 0 100 n/a 記号コーディング 0 110 n/a タワーof London 0 22 n/a 言語記憶 T スコア -100 100 n/a 数字配列 T スコア -100 100 n/a トークンモーター T スコア -100 100 n/a 言語流暢性 T スコア -100 100 n/ a シンボル コーディングの T スコア -100 100 n/a ロンドン塔の T スコア -100 100 n/a |
12~18ヶ月
|
|
統合失調症の陽性および陰性症状スケール (PANSS) から派生した機能評価。
時間枠:12~18ヶ月
|
PANSS 項目は、陽性症状、陰性症状、一般症状の 3 つのセクションに分かれています。 次のパラメータが収集されます。 PANSS 変数範囲 説明 範囲低範囲 高単位 PANSS 項目 1 ~ 30 1 7 該当なし PANSS 合計スコア 30 210 該当なし |
12~18ヶ月
|
|
Virtual Reality Functional Capacity Assessment Tool (VRCAT) から派生した機能評価。
時間枠:12~18ヶ月
|
VRCAT の次のパラメータが収集されます。 VRFCAT 可変範囲 説明 範囲 低範囲 高 単位 VRFCAT- 調整済み合計時間 0 60000 ミリ秒 VRFCAT- 合計エラー数 0 60 n/a VRFCAT- 強制進行の合計 0 12 n/a 調整済み合計時間 T スコア -100 100 n/a 合計エラー T-スコア -100 100 n/a 合計強制進行 T-スコア -100 100 n/a |
12~18ヶ月
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
統合失調症患者における EEG/ERP 測定値と心理測定測定値との相関。
時間枠:12~18ヶ月
|
EEG/ERP 測定値と機能評価 (BACS、PANSS、および VRFCAT) からのスコアとの間のピアソン相関係数は、二次結果測定値として収集されます。
|
12~18ヶ月
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Marco Cecchi, PhD、ERP Biomarker Qualification Consortium
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, Weiller E, Hergueta T, Baker R, Dunbar GC. The Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.): the development and validation of a structured diagnostic psychiatric interview for DSM-IV and ICD-10. J Clin Psychiatry. 1998;59 Suppl 20:22-33;quiz 34-57.
- Light GA, Hsu JL, Hsieh MH, Meyer-Gomes K, Sprock J, Swerdlow NR, Braff DL. Gamma band oscillations reveal neural network cortical coherence dysfunction in schizophrenia patients. Biol Psychiatry. 2006 Dec 1;60(11):1231-40. doi: 10.1016/j.biopsych.2006.03.055. Epub 2006 Aug 7.
- Jobert M, Wilson FJ, Ruigt GS, Brunovsky M, Prichep LS, Drinkenburg WH; IPEG Pharmaco-EEG Guidelines Committee. Guidelines for the recording and evaluation of pharmaco-EEG data in man: the International Pharmaco-EEG Society (IPEG). Neuropsychobiology. 2012;66(4):201-20. doi: 10.1159/000343478. Epub 2012 Oct 12.
- Umbricht D, Krljes S. Mismatch negativity in schizophrenia: a meta-analysis. Schizophr Res. 2005 Jul 1;76(1):1-23. doi: 10.1016/j.schres.2004.12.002. Epub 2005 Jan 23.
- Buchanan RW, Davis M, Goff D, Green MF, Keefe RS, Leon AC, Nuechterlein KH, Laughren T, Levin R, Stover E, Fenton W, Marder SR. A summary of the FDA-NIMH-MATRICS workshop on clinical trial design for neurocognitive drugs for schizophrenia. Schizophr Bull. 2005 Jan;31(1):5-19. doi: 10.1093/schbul/sbi020. Epub 2005 Feb 16.
- Buchanan RW, Keefe RS, Umbricht D, Green MF, Laughren T, Marder SR. The FDA-NIMH-MATRICS guidelines for clinical trial design of cognitive-enhancing drugs: what do we know 5 years later? Schizophr Bull. 2011 Nov;37(6):1209-17. doi: 10.1093/schbul/sbq038. Epub 2010 Apr 21.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- EBS-A
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。