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MorphaBond Extended Release (BEAD-MB) の乱用抑止力のベースライン疫学的評価 (BEAD-MB)

2021年3月11日 更新者：Daiichi Sankyo, Inc.

MorphaBond ER (BEAD-MB) の乱用抑止力のベースライン疫学的評価 (PMR 2961-9)

この研究の主な目的は、調査/記述データを提供して、(a) 全国的に予測された四半期ごとの医薬品調剤データを使用して、MorphaBond ER および選択された比較対象の全体的な使用率を年齢層別および国勢調査地域別に評価し、(b) 範囲とパターンを評価することです。 MorphaBond ER の乱用と臨床転帰について、全国的に代表的なデータ、またはさまざまな集団の広い地域からのデータを使用しています。

この研究の調査結果は、MorphaBond ER に関連する依存症、過剰摂取、および死亡の結果のリスクの正式な疫学評価の設計と、将来の適切な比較をサポートします。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、2017 年 10 月の MorphaBond ER の発売後に開始され、2020 年 9 月まで継続され、最終研究報告は 2020 年 12 月までに FDA に提出される予定です。

これは、米国 FDA のポスト-マーケティング要件 (MorphaBond ER の PMR 2961-9)。

この研究の目的で、治験薬または医薬品が提供または投与されることはありません。 米国のさまざまな人口と広い地域を代表する複数のデータ ソースを利用して、MorphaBond ER の使用と乱用のパターン、および関連する結果を研究します。

この研究の全体的な目的は、意味のあるベースライン データを収集して、FDA が要求する MorphaBond ER の乱用抑止力の正式な疫学的評価のためのその後の研究をサポートすることです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
17566

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、アメリカ、07920
        • Daiichi Sankyo, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MorphaBond ER ユーザーおよび関連するコンパレータ ユーザー

説明

包含基準:

  • 男性か女性
  • MorphaBond ER ユーザーまたは関連するコンパレータ ユーザー

除外基準:

  • 適用できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
モルファボンドER
薬：モルファボンドER
これはレトロスペクティブな非介入研究でした。 -オキシコドン、オキシモルフォン、ヒドロモルフォン、モルヒネのERおよび即時放出（IR）タイプの製剤を使用したブランドおよびジェネリック製品（錠剤またはカプセル）の以前のユーザー（MorphaBondを除く）。
コンパレータグループ
薬：比較薬
これはレトロスペクティブな非介入研究でした。 処方箋または非処方箋による、A-D標識付きのERモルヒネ硫酸塩のMorphaBond ERブランドの以前のユーザー。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
調剤された MorphaBond 徐放性 (ER) 投薬単位の四半期ごとの数
時間枠：2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
MorphaBond Extended Release (ER) と比較対象の乱用/乱用関連の結果の割合と割合
時間枠：2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
MorphaBond Extended Release (ER) とコンパレータの誤用率
時間枠：2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
MorphaBond Extended Release (ER) と比較対象の中毒率
時間枠：2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
MorphaBond Extended Release (ER) と比較対照薬の過剰摂取率
時間枠：2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
MorphaBond Extended Release (ER) と比較対照群の全体的な死亡率とオピオイド過剰摂取による死亡率
時間枠：2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
投与経路（摂取、吸入など）別の乱用関連転帰の数と割合。
時間枠：2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで
2017 年 10 月から 2020 年 9 月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Daiichi Sankyo, Inc.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Safety Study Director、Daiichi Sankyo, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年10月16日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年12月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月24日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年3月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MORPH-A-U403

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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