非侵襲的換気補助モードの分析: 高流量鼻カニューレと非侵襲的換気

確立されるランダム化臨床試験では、乳児院カンディド・フォントゥーラ病院の診療所および救急室での入院喘息患者の治療が行われます。

プロトコールの対象となる小児は、同意および同意の条件に署名した後、2 つのグループ (GI - バイレベルおよび GII - 高流量鼻カニューレ) に無作為に割り当てられます。 評価開始後: 2 月 1 日、ボリュームは最初の 1 秒で期限切れになります。ピークフロー、バイタルサイン、計算された肺喘息スコア、肺喘息重症度スコア、肺指数スコア、および治療の適用。 グループあたり 20 人の研究で考慮される N。 グループ療法 I は、患者の耐性、インターフェースに応じて、フルフェイスマスクを使用して、パラメータ 12 cm H2O Ipap および Epap 8 cm H2O で、非侵襲的換気後、横隔膜再教育演習 3 x 10 呼吸を 45 分間適用します。治療後、バイタルサインを再評価し、ピークフロー、Fev1、重症度スコアを測定します。

GII は、評価時の小児の体重と呼吸数に応じて計算された用量とカニューレを 2 l/min から 30 l/min の範囲で使用する高流量鼻カニューレによる治療法を確立します。 フロー。 治療は横隔膜運動 3 x 10 回の呼吸から始まり、継続的な治療の開始から 45 分後にバイタルサインとピークフロー、2 月、重症度スコアの再評価が行われます。

子供の入院期間中、毎日の治療が行われ、GIおよびGIIグループの場合は各患者に合わせて45分間選択された治療が毎日追跡調査され、流量の調整が行われ、バイタルサイン、バイタルサインも評価されます。およびピークフロー、2 月、重力スコア。

退院時に評価が行われ、吸入コルチコステロイドの使用量、日数と吸気割合、入院日数、入院費用、バイタルサイン、バイタルサイン、ピークフロー、Fev、スコアなどのデータが収集されます。重力。