加速胆嚢摘出術へのファスト トラック パスウェイ (FAST)
加速胆嚢摘出術と急性胆嚢炎の標準治療への優先パスウェイ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
胆石の有病率は 10% であり、約 10% の患者が急性胆嚢炎 (AC) を発症します。 AC 有病率は年齢とともに増加し、唯一の決定的な治療法である手術を受けない患者の合併症は 30% にもなります。 理想的な手術のタイミングに関しては論争があります。 以前は、手術を遅らせることで、活動性炎症による胆管損傷が減少すると考えられていました。 しかし、持続的な炎症、凝固亢進、およびストレスの状態は、心筋損傷などの医学的合併症を引き起こす可能性があります。 慢性炎症は、線維症、癒着、および遅延手術中に胆管損傷の可能性を高める可能性があります。 再発性ACエピソード、再発性疼痛、胆道膵炎、胆管炎または敗血症の懸念もあります。
最近の研究は、早期の手術がより良い結果に関連している可能性があることを示唆していますが、早期の手術 (7 日間) からどこまでも、実践にはばらつきがあります。 106 の病院に入院した 24,000 人を超える AC のオンタリオ人の間で、胆嚢摘出術のタイミングは施設によって大きく異なりました。 7 日以内に手術を受けた患者はわずか 58% でした。 手術件数の多い病院は、早期手術を行う可能性が高かった.17
ACを持つ14,200人のオンタリオ人の間で、傾向スコア分析は、早期手術が胆管損傷の減少と関連していることを示しました(相対リスク(RR)= 0.53、 95% 信頼区間 (CI) 0.31-0.90) 入院期間 (LOS) の短縮 (平均 1.9 日、95% CI 1.7-2.1)。 早期手術は遅発性胆嚢摘出術よりも費用がかからず、より効果的でした。
AC患者の手術タイミングの試験は限られています。 ACの早期手術と遅延手術を比較した最大のランダム化比較試験(RCT)には、618人の患者しか含まれていません.9 胆嚢摘出術は、無作為化後、早期群では中央値 1 日で実施されたのに対し、遅延群では中央値 25 日で実施されました。 手術時間と開腹手術への転換率は、両群で同様でした。 早期手術は罹患率の低下と関連していた (11.8% 対 34.4%、 p
複数のメタアナリシスは、AC の早期手術が創傷感染の減少と関連していることを示唆しています (RR 0.57; 95% CI 0.35-0.93) 合併症が少ない傾向を示唆しています (RR 0.66; 95% CI 0.42-1.03)。 これらのメタ分析の限界には、サンプルサイズが小さい、イベントが少ない、信頼区間が広い、早期手術の定義にばらつきがあるなどの研究が含まれます。 最後に、AC における早期手術の影響に関して決定的な結論を下すための強力な証拠が不足しているため、臨床診療にかなりのばらつきが生じています。
ACは、医学的合併症を引き起こす可能性のある炎症性、凝固亢進性、およびストレス状態を開始します。 早期の外科的治療により、患者がこれらの有害な状態にさらされる時間が短縮されるため、合併症のリスクが軽減される可能性があります。 さらに、迅速な手術はACの期間を短縮し、病院の費用に影響を与える可能性があります。 目標は、90 日での主な臨床的および外科的合併症の複合転帰に対する AC 患者の加速手術 (診断から 6 時間以内の目標) と通常の手術のタイミングの影響の大規模な多施設 RCT を実施することです。 前述の「標準治療」は非常に多様であり、外科医や病院の診療パターンによって異なります。
このパイロット研究の主な目的は、大規模な試験の実現可能性を評価することです。 チームは、AC の手術を加速することで、臨床および手術の転帰が改善されるという仮説を立てています。 このトピックに関する大規模な RCT が必要な理由は次のとおりです。1) 手術までの時間は修正可能な要因です。 2) 利用可能なデータは有望ですが、決定的なものではありません。 3) オンタリオ州全体および国際的に臨床診療にばらつきがあります。4) 早期手術の定義は研究間で大幅に異なります。 5) 診断から 6 時間以内の手術を評価した試験がないため、利用可能なデータは手術のタイミングの影響を大幅に過小評価している可能性があります。 6) 質の高いエビデンスは、臨床診療を変更します。 7) 迅速な手術の実施により、年間数百万ドルの医療費を節約できる可能性があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ
- St. Joseph's Healthcare
-
Hamilton、Ontario、カナダ
- Hamilton General Hospital
-
Hamilton、Ontario、カナダ
- Juravinski Hospital
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London、Ontario、カナダ
- Lawson Health Research Institute, London Health Sciences Centre
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢 45 歳以上;または年齢が18歳以上で、
以下のうち少なくとも2つが存在することによって定義される急性胆嚢炎の診断:
- 右上腹部の腹痛、
- マーフィー徴候、
- 白血球増加 >10 × 103/μl、または
- 口内温度 38°C;
- 胆石症(石/スラッジ);
- 胆嚢炎の超音波徴候;
- 手術を必要とし、勤務時間中に診断された急性胆嚢炎;
- -手術後、少なくとも一晩の入院が必要になると予想されます。と
- FAST に参加するための書面によるインフォームド コンセントを提供します。
除外基準
- 別の理由で緊急手術または緊急介入が必要な患者;
- 治療的抗凝固療法が可逆的でない患者;
- -ヘパリン誘発性血小板減少症の病歴があり、INRが1.5以上のワルファリンを現在使用している患者;
- 妊娠中の患者;
- 治験への以前の参加。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:標準治療
試験の標準治療群に無作為に割り付けられた患者は、胆嚢炎を是正するための加速胆嚢摘出術を受けません。
サービスが失われることはありませんが、患者は、医療システムによって提供された当初のケアを継続します。
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実験的:迅速な介入
胆嚢炎と診断され、研究の FAST 介入群に無作為に割り付けられた患者は、診断から 6 時間以内の手術を目標に、できるだけ早く手術を受けます。
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患者が研究の介入群にランダム化されている場合;この患者は、診断から6時間以内の手術を目標に、できるだけ早く胆嚢炎を治すために矯正胆嚢摘出手術を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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実現可能性(患者募集に関する)
時間枠:1年
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試験に無作為に割り付けられた患者の割合。
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1年
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実現可能性(フォローアップ評価の遵守に関する)
時間枠:無作為化後90日
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評価を逃し、データ変数が不完全な患者の割合
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無作為化後90日
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実現可能性(加速治療に無作為に割り付けられた患者に関連)
時間枠:急性胆嚢炎の診断後6時間以内
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無作為に加速治療に割り付けられた患者のうち、急性胆嚢炎の診断から 6 時間以内に手術を開始した患者の割合。
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急性胆嚢炎の診断後6時間以内
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院期間
時間枠:2週間
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急性胆嚢炎の累積入院日数
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2週間
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臨床転帰の複合体を経験する患者の割合
時間枠:無作為化後90日
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経験する患者の割合: 全死因死亡、致命的でない敗血症、手術部位感染、肺炎、クロストリジウム・ディフィシル関連下痢、腹腔内膿瘍、胆管損傷、胆嚢管断端漏出、開腹手術への転換、腹腔内再手術、ドレーンの配置を含む腹腔内経皮的または内視鏡的再介入、塞栓術または内視鏡的逆行性胆管膵管造影 (ERCP)、胆管炎、膵炎、心筋損傷、脳卒中、静脈血栓塞栓症 (VTE)、新しい心房細動、うっ血性心臓失敗、透析を必要とする新しい急性腎障害、および大出血。
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無作為化後90日
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外科的処置の長さ
時間枠:1週間
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急性胆嚢炎に関連する外科的処置の長さ
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1週間
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急性腎障害を経験した患者の割合
時間枠:無作為化後90日
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急性胆嚢炎に関連する急性腎障害イベントの割合
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無作為化後90日
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無作為化から90日以内にICUに入院した患者の割合
時間枠:無作為化後90日
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急性胆嚢炎でICUに入院した患者の割合
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無作為化後90日
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無作為化から90日以内の再入院数
時間枠:無作為化後90日
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急性胆嚢炎による再入院数
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無作為化後90日
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無作為化から90日以内に末梢動脈血栓症を経験した患者の割合
時間枠:無作為化後90日
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急性胆嚢炎に関連する末梢動脈血栓症を経験する患者の割合
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無作為化後90日
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術中胆管造影を経験する患者の割合
時間枠:1日
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急性胆嚢炎に関連する胆管造影の割合
|
1日
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総胆嚢摘出率
時間枠:1年
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胆嚢摘出率
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1年
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術後イレウスの割合
時間枠:2週間
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急性胆嚢炎に関連する術後イレウスの割合
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2週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Flavia Kessler Borges PhD, M.D、Population Health Research Institute
- 主任研究者:Rahima Nenshi Msc, M.D、St. Joseph's Health Care London
- 主任研究者:PJ Devereaux PhD, M.D、Hamilton Health Sciences Corporation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- FAST Pilot
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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