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ストレスのビジュアル アナログ スケールへの応答に対する画面サイズの影響 (SIVAStress)

2026年2月11日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、アンケートで使用される最も一般的なツールの 1 つです。 VAS は、非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲の 100 mm の水平の校正されていない線などで、痛みとストレスについて検証されます。 現在、ほとんどの VAS はインターネット上のアンケートで使用されています。 ただし、ビジュアル アナログ スケールへの応答に対する画面サイズの影響は研究されていません。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、アンケートで使用される最も一般的なツールの 1 つです。 VAS は、非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲の 100 mm の水平の校正されていない線などで、痛みとストレスについて検証されます。 現在、ほとんどの VAS はインターネット上のアンケートで使用されています。 ただし、ビジュアル アナログ スケールへの応答に対する画面サイズの影響は研究されていません。

主な目的は、ビジュアル アナログ スケールへの応答に対する画面サイズの影響を調べることです。

二次的な目的は、以下を評価することです。

  • 画面サイズによる 1 週間以内の反応のばらつき
  • 画面サイズによる変動性に対する仕事の認識と仕事への依存の影響
  • ストレスのバイオマーカーとの関係 : 唾液 DHEAS、心拍変動、皮膚コンダクタンス

公開アンケートは、臨床研究部門によって作成されます。 アンケートは、参加者の匿名化された識別と画面の種類を満たす試験官によって開かれます。 LaPSCo の専用ルームで、参加者は 4 つの異なるサイズ/タイプの画面 (24 インチ画面、ラップトップ、タブレット、スマートフォン) と紙で同じ VAS に回答します。 アンケートに回答後、唾液を採取します。 入室からアンケート回答までの15分間、心拍変動と皮膚コンダクタンスを腕時計で測定します。

参加者は、1 週間 (15 分) 以内に同じ検査を受けます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 成人

除外基準:

  • 研究への参加の拒否
  • 基本的な質問に答えられない (理解の困難、認知障害など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験グループ
画面サイズによるビジュアルアナログスケールへの反応の違い
他の：ストレスの視覚的アナログスケールへの応答に対する画面サイズの影響

公開アンケートは、臨床研究部門によって作成されます。 アンケートは、参加者の匿名化された識別と画面の種類を満たす試験官によって開かれます。 LaPSCo の専用ルームで、参加者は 4 つの異なるサイズ/タイプの画面 (24 インチ画面、ラップトップ、タブレット、スマートフォン) と紙で同じ VAS に回答します。 アンケートに回答後、唾液を採取します。 入室からアンケート回答までの15分間、心拍変動と皮膚コンダクタンスを腕時計で測定します。

参加者は、1 週間 (15 分) 以内に同じ検査を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されたストレスを評価するためのビジュアル アナログ スケール
時間枠：0日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の校正されていない水平線上で知覚される応力を評価するためのビジュアル アナログ スケール
0日目
知覚されたストレスを評価するためのビジュアル アナログ スケール
時間枠：7日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の校正されていない水平線上で知覚される応力を評価するためのビジュアル アナログ スケール
7日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安を評価するためのビジュアルアナログスケール
時間枠：0日目、7日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の水平の校正されていない線で不安を評価するビジュアル アナログ スケール
0日目、7日目
睡眠の質を評価するビジュアル アナログ スケール
時間枠：0日目、7日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の水平の校正されていない線で睡眠の質を評価するビジュアル アナログ スケール
0日目、7日目
疲労を評価するビジュアル アナログ スケール
時間枠：0日目、7日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の水平の校正されていない線で疲労を評価するビジュアル アナログ スケール
0日目、7日目
KarasekのJob Demand-Control-Support（JDSC）アンケート
時間枠：0日目、7日目
Karasek の Job Demand-Control-Support (JDSC) アンケートは、26 項目を通じて、仕事の需要、仕事の管理、社会的支援を評価した。
0日目、7日目
努力報酬不均衡アンケート (ERI)
時間枠：0日目、7日目
Effort-Reward Imbalance Questionnaire (ERI) は、仕事に必要な努力と受け取った報酬との間に不均衡がある場合に発生する可能性のある心理的苦痛と健康問題を評価する自己管理テストです。
0日目、7日目
仕事中毒リスクテスト（WART）
時間枠：0日目、7日目
Work Addiction Risk Test (WART) は、Robinson らによって開発されました。仕事中毒の患者をケアしている臨床医が報告した症状から
0日目、7日目
病院の不安とうつ病 (HAD) スケール
時間枠：0日目、7日目
Hospital Anxiety and Depression (HAD) Scale は、不安 (7 項目) および/または抑うつ (7 項目) の症状を評価する 4 点のリッカート尺度を備えた 14 項目で構成される自己報告アンケートです。
0日目、7日目
マスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI)
時間枠：0日目、7日目
Maslach Burn-out Inventory (MBI) は、燃え尽き症候群の 3 つの要素を評価するために設計された 22 項目で構成されています: 感情的疲労 (9 項目)、離人 (5 項目)、および個人的成果の低下 (8 項目)。
0日目、7日目
心拍変動
時間枠：0日目、7日目
心拍変動と皮膚コンダクタンスは、リストバンド Empatica E4、イタリアを使用して測定されます
0日目、7日目
: 皮膚コンダクタンス
時間枠：0日目、7日目
心拍変動と皮膚コンダクタンスは、リストバンド Empatica E4、イタリアを使用して測定されます
0日目、7日目
唾液DHEAS
時間枠：0日目、7日目
唾液DHEASは慢性ストレスのバイオマーカーであり、半減期は16時間と長い
0日目、7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Clermont-Ferrand

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Institut de Médecine du Travail
UMR CNRS 6024, LaPSCo

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Frédéric Dutheil、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年3月2日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2028年3月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月30日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RNI 2018 DUTHEIL 3
  • 2018-A03280-55 (その他の識別子：2018-A03280-55)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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