このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ストレスのビジュアル アナログ スケールへの応答に対する画面サイズの影響 (SIVAStress)

2024年2月7日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand
ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、アンケートで使用される最も一般的なツールの 1 つです。 VAS は、非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲の 100 mm の水平の校正されていない線などで、痛みとストレスについて検証されます。 現在、ほとんどの VAS はインターネット上のアンケートで使用されています。 ただし、ビジュアル アナログ スケールへの応答に対する画面サイズの影響は研究されていません。

調査の概要

詳細な説明

ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、アンケートで使用される最も一般的なツールの 1 つです。 VAS は、非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲の 100 mm の水平の校正されていない線などで、痛みとストレスについて検証されます。 現在、ほとんどの VAS はインターネット上のアンケートで使用されています。 ただし、ビジュアル アナログ スケールへの応答に対する画面サイズの影響は研究されていません。

主な目的は、ビジュアル アナログ スケールへの応答に対する画面サイズの影響を調べることです。

二次的な目的は、以下を評価することです。

  • 画面サイズによる 1 週間以内の反応のばらつき
  • 画面サイズによる変動性に対する仕事の認識と仕事への依存の影響
  • ストレスのバイオマーカーとの関係 : 唾液 DHEAS、心拍変動、皮膚コンダクタンス

公開アンケートは、臨床研究部門によって作成されます。 アンケートは、参加者の匿名化された識別と画面の種類を満たす試験官によって開かれます。 LaPSCo の専用ルームで、参加者は 4 つの異なるサイズ/タイプの画面 (24 インチ画面、ラップトップ、タブレット、スマートフォン) と紙で同じ VAS に回答します。 アンケートに回答後、唾液を採取します。 入室からアンケート回答までの15分間、心拍変動と皮膚コンダクタンスを腕時計で測定します。

参加者は、1 週間 (15 分) 以内に同じ検査を受けます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 成人

除外基準:

  • 研究への参加の拒否
  • 基本的な質問に答えられない (理解の困難、認知障害など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ
画面サイズによるビジュアルアナログスケールへの反応の違い

公開アンケートは、臨床研究部門によって作成されます。 アンケートは、参加者の匿名化された識別と画面の種類を満たす試験官によって開かれます。 LaPSCo の専用ルームで、参加者は 4 つの異なるサイズ/タイプの画面 (24 インチ画面、ラップトップ、タブレット、スマートフォン) と紙で同じ VAS に回答します。 アンケートに回答後、唾液を採取します。 入室からアンケート回答までの15分間、心拍変動と皮膚コンダクタンスを腕時計で測定します。

参加者は、1 週間 (15 分) 以内に同じ検査を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されたストレスを評価するためのビジュアル アナログ スケール
時間枠:0日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の校正されていない水平線上で知覚される応力を評価するためのビジュアル アナログ スケール
0日目
知覚されたストレスを評価するためのビジュアル アナログ スケール
時間枠:7日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の校正されていない水平線上で知覚される応力を評価するためのビジュアル アナログ スケール
7日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安を評価するためのビジュアルアナログスケール
時間枠:0日目、7日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の水平の校正されていない線で不安を評価するビジュアル アナログ スケール
0日目、7日目
睡眠の質を評価するビジュアル アナログ スケール
時間枠:0日目、7日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の水平の校正されていない線で睡眠の質を評価するビジュアル アナログ スケール
0日目、7日目
疲労を評価するビジュアル アナログ スケール
時間枠:0日目、7日目
非常に低い (0) から非常に高い (100) までの範囲で、100 mm の水平の校正されていない線で疲労を評価するビジュアル アナログ スケール
0日目、7日目
KarasekのJob Demand-Control-Support(JDSC)アンケート
時間枠:0日目、7日目
Karasek の Job Demand-Control-Support (JDSC) アンケートは、26 項目を通じて、仕事の需要、仕事の管理、社会的支援を評価した。
0日目、7日目
努力報酬不均衡アンケート (ERI)
時間枠:0日目、7日目
Effort-Reward Imbalance Questionnaire (ERI) は、仕事に必要な努力と受け取った報酬との間に不均衡がある場合に発生する可能性のある心理的苦痛と健康問題を評価する自己管理テストです。
0日目、7日目
仕事中毒リスクテスト(WART)
時間枠:0日目、7日目
Work Addiction Risk Test (WART) は、Robinson らによって開発されました。仕事中毒の患者をケアしている臨床医が報告した症状から
0日目、7日目
病院の不安とうつ病 (HAD) スケール
時間枠:0日目、7日目
Hospital Anxiety and Depression (HAD) Scale は、不安 (7 項目) および/または抑うつ (7 項目) の症状を評価する 4 点のリッカート尺度を備えた 14 項目で構成される自己報告アンケートです。
0日目、7日目
マスラッハ バーンアウト インベントリ (MBI)
時間枠:0日目、7日目
Maslach Burn-out Inventory (MBI) は、燃え尽き症候群の 3 つの要素を評価するために設計された 22 項目で構成されています: 感情的疲労 (9 項目)、離人 (5 項目)、および個人的成果の低下 (8 項目)。
0日目、7日目
心拍変動
時間枠:0日目、7日目
心拍変動と皮膚コンダクタンスは、リストバンド Empatica E4、イタリアを使用して測定されます
0日目、7日目
: 皮膚コンダクタンス
時間枠:0日目、7日目
心拍変動と皮膚コンダクタンスは、リストバンド Empatica E4、イタリアを使用して測定されます
0日目、7日目
唾液DHEAS
時間枠:0日目、7日目
唾液DHEASは慢性ストレスのバイオマーカーであり、半減期は16時間と長い
0日目、7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frédéric Dutheil、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月2日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月30日

最初の投稿 (実際)

2019年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月7日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RNI 2018 DUTHEIL 3
  • 2018-A03280-55 (その他の識別子:2018-A03280-55)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する