太りすぎ/肥満の成人のBMIおよび人体測定結果に対するプロバイオティクス、B.ロンガムの補給の影響。

包含基準:

1. 書面によるインフォームド コンセントを提供します。
2. 18 歳から 65 歳までであること。
3. BMI が 28.0 ～ 34.9 Kg/m2 である。
4. ウエストヒップ比が男性で0.88以上、女性で0.83以上
5. 治験責任医師の判断によると、一般的に健康である。
6. -治験期間中、治験薬を毎日摂取する意思がある。

除外基準:

1. -女性は妊娠中、授乳中、または研究中に妊娠を希望しています。 女性被験者は現在、次のいずれかです。

   • 非出産の可能性（すなわち、閉経後の女性または外科的に不妊化された女性（文書化された子宮摘出術または両側卵管結紮による）を含む、生理学的に妊娠することができない）。 (この研究の目的上、閉経後は月経のない 1 年間と定義されます)、または

   • -出産の可能性がある場合、被験者は授乳中でなく、スクリーニング訪問、訪問2、および訪問7での研究の完了時に尿妊娠検査が陰性である場合、この研究に参加して参加する資格があります。次の避妊方法のいずれか: i.治験薬の投与の 2 週間前から、治験全体を通して、フォローアップ手順が完了するまで、または治験薬の中止後 2 週間は性交を完全に控えてください。 (この方法を使用する被験者は、性的に活発になる場合、別の避妊方法を使用することに同意する必要があり、最終訪問のためにクリニックを訪れる際に、過去 2 週間に禁欲していたかどうかを尋ねられます。) または、ii。スクリーニング訪問の前に外科的に不妊手術を受けた男性の性的パートナーがいて、その被験者の唯一の男性の性的パートナーである、または iii. 性的パートナーは完全に女性である、または iv. コンドームまたは横隔膜のいずれかによる殺精子剤からなる二重障壁避妊法による経口避妊薬（併用またはプロゲストーゲンのみ）。 （経口避妊薬を二重障壁避妊法と組み合わせて使用​​している出産の可能性のある女性は、治験薬の中止後 1 週間、この避妊法を使用し続ける必要があります）。

     v. 二重バリア避妊法、具体的には殺精子剤と機械的バリア (例: 男性用コンドーム、女性用横隔膜)。 被験者は、試験終了後少なくとも 1 週間はこの方法を使用している必要があります。または vi. -子宮内避妊器具（IUD）または避妊インプラントの使用で、予想される最高の失敗率が年間1％未満であることを示すデータが公開されている。 被験者は、最初のスクリーニング訪問の少なくとも2週間前、研究全体、および研究終了の2週間前にデバイスを挿入する必要があります。

2. 被験者は定期的にプロバイオティクスを摂取しています。
3. 被験者は試験製品の成分のいずれかに過敏です;
4. -被験者は重度の免疫不全です（HIV陽性、移植患者、抗拒絶薬、30日を超えるステロイド、または昨年以内に化学療法または放射線療法を受けました）;
5. 被験者は1型または2型糖尿病を患っています。
6. 被験者は肥満手術の既往があります。
7. -被験者は、無作為化の12週間前に抗肥満薬を服用しました
8. -被験者は積極的であるか、最近（無作為化の3か月前）に減量プログラムに参加したか、過去3か月間に3 kgの体重変化をしました
9. 被験者は生命を脅かす病気にかかっています
10. -被験者はメタホルミン、抗精神病薬、または研究者が研究の結果に影響を与える可能性があると判断した薬を服用しています。 -被験者は、無作為化の3か月以内に使用を開始しました 降圧薬、抗うつ薬、スタチン、または研究者が決定するその他の薬 研究の結果に影響を与える可能性があります。
11. -被験者は、共存する胃腸、および/または婦人科、および/または泌尿器科の病歴を持っています（例： 結腸癌、大腸炎、クローン病、セリアック病、子宮内膜症、前立腺癌) または乳糖不耐症;
12. -被験者は登録時に薬物および/またはアルコール乱用の歴史を持っています
13. -被験者は現在、または研究期間中に別の研究に参加する予定です
14. 被験者は不遵守の歴史を持っています
15. -無作為化の12週間前に抗生物質を服用していた被験者
16. -被験者はビタミンDサプリメントを5000 IU /日以上摂取しています