健康なボランティアにおける徐放性錠剤と中間放出性カプセルにおける MN-166 (イブジラスト) の相対的なバイオアベイラビリティ
健康なボランティアを対象とした、MN-166 (イブジラスト) の徐放性 (ER) 錠剤製剤と中間放出 (IR) カプセル製剤との相対的なバイオアベイラビリティ研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、少なくとも 12 人の健康なボランティアまたは参加者を対象とした第 1 相、非盲検、単一施設研究です。
研究適格性を満たし、インフォームドコンセントを提供した参加者(少なくとも n=2/シーケンス)は、6 つの治療シーケンスの 1 つにランダムに割り当てられます。 各シーケンスの 3 つの治療は、1 週間の間隔をあけてクロスオーバー方式で投与されます。 したがって、研究への参加期間は参加者 1 人あたり 3 週間となります。
各単回投与の治療中、参加者は投与前夜に研究施設にチェックインし、投与後 32 時間まで施設に滞在します。 たとえば、参加者は日曜日の夜 8:00 に研究施設に到着し、月曜日の朝 8:00 に 1 回の投与を受け、投与前と 30 分、1、2、4、6 後に血液サンプルが採取されます。 、投与後8、10、12、24、および32時間後。 32 時間のサンプル収集後、参加者は研究施設を離れることができます。 参加者は、残りの PK サンプリング日ごと (投与後 48、72、および 96 時間)、および各シーケンスの最後の治療後に外来受診のために研究施設に戻ります。 参加者は最後の治療後に研究から退場します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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California
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Garden Grove、California、アメリカ、92845
- Collaborative Neuroscience Network
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
- 18歳から45歳までの健康で非喫煙の男性および女性の被験者。 健康状態は、身体検査、病歴、臨床検査および尿分析で臨床的異常がないこと、正常な腎機能、正常の上限値の 2 倍未満の肝酵素 (ULN)、および心拍数に合わせて調整された QT 間隔での心電図 (ECG) によって判断されます。スクリーニング訪問時の通常の範囲内。
- 体格指数 (BMI) が 18 kg/m2 以上、36 kg/m2 未満。
- 研究の過程でバリア避妊法を使用することに同意します(ホルモン避妊薬のみは受け入れられません)。
- 妊娠の可能性のある女性は、1日目に尿妊娠検査が陰性でなければなりません。 閉経後の女性の場合、卵胞刺激ホルモン (FSH) レベル > 40 IU/L。
除外基準:
- Pinatos® またはその成分に対する既知の過敏症を含む、臨床的に重大な薬物アレルギーまたはアナフィラキシーの病歴。
- 薬物の吸収、代謝、または排泄に影響を与える可能性のある状態の病歴。
- 治験責任医師が判断した、臨床的に重要な心血管疾患、呼吸器疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、胃腸疾患、血液疾患、神経疾患、またはその他の慢性疾患の臨床証拠または病歴。
- 重度の精神疾患、特に大うつ病の病歴。 重度の精神疾患は、過去のいずれか、または以下の病歴において、それぞれ大うつ病または精神病の治療用量の抗うつ薬または大精神安定剤による治療と定義されます:自殺企図、精神疾患による入院、または精神疾患による障害期間。
- -重度の心臓病の病歴[ニューヨーク心臓協会(NYHA)の機能的クラスIIIまたはIV]、6か月以内の心筋梗塞、継続的な治療を必要とする心室性頻脈性不整脈、不安定狭心症またはその他の重大な心血管疾患。
- スクリーニング時の推定クレアチニンクリアランスが正常範囲外(</= 80 mL/分)。
- 重篤な病気の病歴またはその他の証拠、または治験責任医師の意見では被験者を研究に不適当とさせるその他の状態。
- スクリーニング後1年以内のアルコールおよび/または薬物乱用の証拠。
- スクリーニング来院時または 0 日目に乱用薬物またはアルコールのスクリーニングで陽性結果が得られた。
- -スクリーニング訪問から1年以内の履歴、または1日あたり10本以上のタバコまたは同等の喫煙の現在の習慣(葉巻3本以上またはパイプ3本以上)。
- 過去 90 日以内に献血されたか、末梢静脈アクセスが不十分である。
- 血小板 < 100,000/mm3、血小板減少症の病歴。
- 慢性肝疾患(慢性B型肝炎、C型肝炎感染、自己免疫性肝疾患、アルコール性肝疾患、腫瘍性肝疾患など)の確定診断。
- HIV、HCV、または HBV の血清状態が陽性。
- 現在妊娠中または授乳中の方。
- 妊娠中の女性のパートナーである男性。
- 臨床的に重大な心血管疾患、肺疾患、内分泌疾患、神経疾患、代謝疾患、または精神疾患の病歴。
- -治験薬の投与前3か月以内に治験薬、生物学的製剤、または機器を使用した臨床研究に参加した。
- -治験薬の投与前の14日間(または薬剤の消失半減期の5倍のいずれか長い方)に、ビタミンや市販品を含む全身薬を使用したか、または治験中に使用が必要となる全身薬を使用した。 代謝誘導剤およびハーブ製剤は、お茶であろうと製剤であろうと、代謝酵素の誘導または阻害を引き起こすことが示されており、投与の28日前から禁止されています。 パラセタモール 3000 mg/日は、必要に応じて、投与前および研究の外来段階中に連続 2 日間まで許可されます。
- 大きな錠剤が飲み込めない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:シーケンス 1
2人の参加者は、クロスオーバーデザインで3つの治療(ER絶食、ER給餌、IR絶食)を含むシーケンス1にランダムに割り当てられ、1週間間隔で投与されます。 1~7日目: ERは絶食。 8~15日目: ER食 15~22日目: IR絶食 |
MN-166 (イブジラスト) は、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、神経膠芽腫、アルコールおよび薬物使用障害におけるヒトの治療のために現在研究されている経口投与可能な小分子薬です。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:シーケンス 2
2 人の参加者は、クロスオーバー デザインで 3 つの治療を含むシーケンス 2 にランダムに割り当てられ、1 週間間隔で投与されます。 1 ~ 7 日目: ER 給餌。 8~15日目: IR断食。 15~22日目: ERは絶食
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MN-166 (イブジラスト) は、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、神経膠芽腫、アルコールおよび薬物使用障害におけるヒトの治療のために現在研究されている経口投与可能な小分子薬です。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:シーケンス 3
2 人の参加者が、クロスオーバー デザインで 3 つの治療を含むシーケンス 3 にランダムに割り当てられ、1 週間間隔で投与されます。 1~7日目: IR断食。 8~15日目: ERは絶食。 15~22日目: ER給餌 |
MN-166 (イブジラスト) は、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、神経膠芽腫、アルコールおよび薬物使用障害におけるヒトの治療のために現在研究されている経口投与可能な小分子薬です。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:シーケンス 4
2 人の参加者が、クロスオーバー デザインで 3 つの治療を含むシーケンス 4 にランダムに割り当てられ、1 週間間隔で投与されます。 1~7日目: IR断食。 8~15日目: ER給餌。 15~22日目: ERは絶食 |
MN-166 (イブジラスト) は、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、神経膠芽腫、アルコールおよび薬物使用障害におけるヒトの治療のために現在研究されている経口投与可能な小分子薬です。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:シーケンス 5
2 人の参加者が、クロスオーバー デザインで 3 つの治療を含むシーケンス 5 にランダムに割り当てられ、1 週間間隔で投与されます。 1~7日目: ERは絶食。 8~15日目: IR断食。 15~22日目: ER給餌 |
MN-166 (イブジラスト) は、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、神経膠芽腫、アルコールおよび薬物使用障害におけるヒトの治療のために現在研究されている経口投与可能な小分子薬です。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:シーケンス6
2 人の参加者は、クロスオーバー デザインで 3 つの治療を含むシーケンス 6 にランダムに割り当てられ、1 週間間隔で投与されます。 1~7日目:ER給餌。 8~15日目: ERは絶食。 15~22日目: IR断食 |
MN-166 (イブジラスト) は、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、神経膠芽腫、アルコールおよび薬物使用障害におけるヒトの治療のために現在研究されている経口投与可能な小分子薬です。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MN-166 (イブジラスト) の単回投与における ER 製剤と IR 製剤の薬物動態プロファイルの比較
時間枠:投与前(割り当てられたMN-166/イブジラスト製剤を服用する直前)から0.5、1、2、4、6、8、10、12、24、32、48、72、96、および168まで単回投与後の時間。
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健康なボランティアにおける単回投与レジメンにおける、ER 50 mg 錠剤と IR 10 mg カプセル (5 カプセル) 製剤の MN-166 (イブジラスト) の最大血漿濃度 (Cmax) を比較します。
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投与前(割り当てられたMN-166/イブジラスト製剤を服用する直前)から0.5、1、2、4、6、8、10、12、24、32、48、72、96、および168まで単回投与後の時間。
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摂食状態または絶食状態での MN-166 (イブジラスト) の単回投与における ER 製剤と IR 製剤の薬物動態プロファイルを比較します。
時間枠:投与前(摂食または絶食条件下で割り当てられたMN-166/イブジラスト製剤を摂取する直前)から0.5、1、2、4、6、8、10、12、24、32、48、単回治療投与後 72、96、および 168 時間。
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投与の1時間前に高脂肪食を与えた、または投与の8時間前に絶食した健康なボランティアにおける単回投与レジメンにおける、ER 50 mg錠剤およびIR 10 mgカプセル(5カプセル)製剤のMN-166(イブジラスト)のCmax投薬。
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投与前(摂食または絶食条件下で割り当てられたMN-166/イブジラスト製剤を摂取する直前)から0.5、1、2、4、6、8、10、12、24、32、48、単回治療投与後 72、96、および 168 時間。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CTCAE v.4.0によって評価された、治療関連の有害事象のある健康なボランティアの数
時間枠:投与前(摂食または絶食条件下で割り当てられたMN-166/イブジラスト製剤を摂取する直前)から0.5、1、2、4、6、8、10、12、24、32、48、単回治療投与後 72、96、および 168 時間。
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健康なボランティアにおける MN-166 (イブジラスト) の ER 製剤と IR 製剤の治療中に発生した有害事象 (重篤および非重篤) プロファイルの数と頻度を比較します。
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投与前(摂食または絶食条件下で割り当てられたMN-166/イブジラスト製剤を摂取する直前)から0.5、1、2、4、6、8、10、12、24、32、48、単回治療投与後 72、96、および 168 時間。
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健康診断結果の変化
時間枠:摂食および絶食条件下で、単回投与前夜から投与後 168 時間まで。
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健康なボランティアにおける MN-166 (イブジラスト) の ER 製剤と IR 製剤の間で身体検査結果における臨床的に重要な変化の数と頻度を比較します。HV の一般的な健康状態 (外観、病気や怪我の有無、体温、脈拍、または併発疾患を示す心拍数)を評価して、研究を継続するかどうかを決定します。
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摂食および絶食条件下で、単回投与前夜から投与後 168 時間まで。
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臨床的に重大な異常な検査結果を示した参加者の数
時間枠:摂食および絶食条件下で、単回投与前夜から投与後 168 時間まで。
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健康なボランティアにおけるMN-166(イブジラスト)のER製剤とIR製剤の臨床的に重要な異常な検査結果の頻度を、摂食状態と絶食状態で比較します。
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摂食および絶食条件下で、単回投与前夜から投与後 168 時間まで。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:David P Walling, PhD、Collaborative Neuroscience Network, LLC
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- MN-166-HDT-002
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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