先端巨大症におけるOGTTの再現性と有用性 (ACROTEST)

包含基準:

• 先端巨大症の被験者

• -男性または女性、成人≤85歳、次の基準によって証明されたGHの分泌過多：

  • 年齢および性別の基準と比較してIGF-Iが高い（バラエティ研究、Chanson et al., 2016）
  • および基礎GH濃度> 0.4μg/ L（Katznelson, et al., 2014）および手術を受けた、または手術を受ける予定の成長ホルモン性下垂体腺腫。 それは、先端巨大症が発見されたばかりでまだ治療されていない患者（de novo患者）で、組み入れ後6か月以内に外科的治療が予定されているか、または先端巨大症が手術によって制御されていない下垂体腺腫ですでに手術を受けた先端巨大症患者である可能性があります。 特に先端巨大症の診断の十分なレベルの証拠を得るために、研究に含める前（すでに手術を受けた被験者）または含めた後（「de novo」被験者）に、成長ホルモン性下垂体腺腫の組織学的確認が得られます。 「中間」フォーム。
• 治療を中止することを決定した医学的治療を受けた患者（病気の進行を再評価するため、または変更の時点で）は、薬物治療の中止から3か月以上経過した後に適格となります。
• エストロゲン/プロゲスチン避妊薬を服用している女性では、これは研究全体を通して変更しないでください. エストロゲン/プロゲスチンの避妊がない場合、調査は卵胞期に行われます。

非先端巨大症の被験者:

• 男性または女性、成人 ≤ 85 歳
• IGF-I 濃度が正常上限の 100% 未満であると定義され、性別および年齢 (± 5 歳) が先端巨大症患者に一致する被験者。
• 仰臥位で5分間安静にした後に検証された電子テンシオメーターによって測定された正常血圧
• -正常または臨床的に許容される範囲内の生物学的評価（血液学的および生化学的血液検査、尿分析）。 通常の心電図。
• 心電図 12 は、特定せずにリードします。
• 社会保障制度への加入
• エストロゲン・プロゲスタティブ避妊薬を服用している女性では、これは研究中変更しないでおく必要があります。 エストロゲン・プロゲステティブ避妊薬がない場合、調査は卵胞期に行われます。
• 署名されたインフォームドコンセント。

除外基準:

両方のグループの場合:

• 妊娠中または授乳中の女性
• 急性全身疾患
• 消化吸収に影響を与える可能性のある病状
• 禁止されている治療を受ける（セクション 7.3 を参照）
• アスパルテームに対する過敏症の病歴（Quinckeの浮腫、蕁麻疹..）
• -研究に先立つ3か月間の献血
• 国民記録の除外期間中の人 人を対象とした研究に適した人
• -インフォームドコンセントに署名することの拒否または言語的または精神的無能力
• -プロトコルの制約に服従できない被験者（たとえば、非協力的、フォローアップ訪問に戻ることができず、おそらく研究を終了できない）
• 後見専攻
• 主な学芸員
• フェニルケトン尿症の人
• ブドウ糖・ガラクトースに対する消化器系不耐症、ブドウ糖・ガラクトースの消化器吸収症候群の人。

先端巨大症患者のグループ:

• インスリンで治療された真性糖尿病の先端巨大症患者
• -先端巨大症ソマトスタチンアナログ、ペグビソマントの治療を受けている先端巨大症患者、または選択時にこの治療が3か月未満中断されている患者。
• -放射線療法で治療された先端巨大症の患者。

非先端巨大症患者のグループの場合:

-糖尿病の甘さ、重度の肥満（BMI> 35 kg / m2）、不十分な腎臓（クレアチニンクリアランス）などのGHの分泌に影響を与える可能性のある慢性全身疾患