ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病に対するイタシチニブとトシリズマブ (GVHD)
ステロイド抵抗性急性移植片対宿主病の治療のためのトシリズマブと組み合わせたイタシチニブの第I相試験
この試験の主な目的は、安全性と忍容性を評価し、ステロイド抵抗性の急性移植片対宿主病(SR-aGVHD)患者に併用投与した場合のイタシチニブとトシリズマブの最大耐量(MTD)を決定することです。
この調査の二次的な目的は次のとおりです。
- SR-aGVHD の治療のためのイタシチニブとトシリズマブの組み合わせの 28 日目の奏効率 (ORR) [完全奏効 (CR)、非常に良好な部分奏効 (VGPR)、および部分奏効 (PR)] を推定します。
- 応答までの時間と応答期間を見積もる
- 研究治療中の原疾患再発の発生率を推定する
- 研究治療中のウイルス再活性化、細菌感染、真菌感染などの感染の発生率を推定します
- 研究対象者の無増悪生存期間 (PFS)、全生存期間 (OS)、非再発死亡率、GVHD 関連死亡率を推定する
- 治療開始後 6 か月および 12 か月までにステロイドの中止に成功した患者の割合を推定する
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
急性および慢性 GVHD の治療は、ほとんどが過去 40 年間ほとんど変わっていないステロイドで構成されています。 GVHD に対する現在の治療法に対する反応は完全とは言えません。患者の約 50% のみが治療に反応し、それらの反応の多くは持続的ではありません。
現在の研究は、最大 6 人の患者が各用量レベル (2 つのレベル) に登録される第 I 相研究の用量漸増研究であり、その後 MTD での拡大コホートが続きます。 この研究の目的は、イタシチニブとトシリズマブの組み合わせの最大耐用量を決定することです。 MTD が決定されると、治験責任医師は追加の 10 人の患者を拡大コホートとして登録し、組み合わせの安全性プロファイルをさらに定義し、その応答率を推定します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Amer Assal, MD
- 電話番号:646-317-6242
- メール:aa3957@cumc.columbia.edu
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University Irving Medical Center
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New York、New York、アメリカ、10065
- Weill Cornell Medical College - New York Presbyterian Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人男女
- 任意のドナー源(骨髄、動員末梢血、臍帯血を含む)からの最初の同種造血幹細胞移植のレシピエントおよびヒト白血球抗原(HLA)が一致する(一致した関連、一致した非関連、不一致の非関連、およびハプロ同一性を含む)
- -任意のコンディショニングレジメン強度の後に同種幹細胞移植を受けた患者、およびトシリズマブおよび/またはイタシチニブが含まれていない限り、GVHD予防レジメンを受けた患者
- -MAGIC基準に従って臨床的に診断された、および/または病理学的に確認されたステロイド不応性急性GVHD(SR-aGVHD)。 研究者の裁量に従って可能な限り生検を試みる必要がありますが、感染症や薬の副作用などの別の診断が適切に除外されている限り、生検は必須ではありません。 SR-aGVHD は、コルチコステロイド用量 2 mg/kg のメチルプレドニゾロンまたは同等のプレドニゾンで少なくとも 7 日間治療した後、反応を示さなかった急性 GVHD として定義されます。 SR-aGVHD は、ステロイドが先細りになったときにフレアし、それ以上の先細りを禁止する GVHD としても定義されます。
- -Cockcroft-Gault式で測定または計算されたクレアチニンクリアランス≥40 mL / minによって決定される適切な腎機能。
- -治療に反応しなかった肝硬変または静脈閉塞性疾患(VOD)などの不可逆的な肝疾患の病歴がない
- -総ビリルビンおよび/またはトランスアミナーゼ(ASTおよび/またはALT)が、生検による急性GVHDに起因しない、施設の正常上限を2.5以下上回っている
- -妊娠していない女性または男性と女性は、否定的な妊娠検査(女性)、非出産の可能性(子宮摘出術、卵巣摘出術、12か月間の無月経の病歴)によって証明されるように、妊娠または子供の父親になることを喜んで回避するか、バリアまたは化学避妊の使用に同意します研究期間中。
- 経口薬を飲み込む能力
- -同意を与え、調査の訪問と手順を順守できる
除外基準:
- 原発性疾患が完全に寛解していない、積極的な治療が必要な、または再発した疾患の治療が必要である
- -制御されていない細菌、ウイルス、または真菌感染症は、血行動態の不安定性、新しい放射線学的所見、新しい徴候または症状、または研究者によって決定された持続的な陽性血液培養によって証明されます。
- -HIVによるウイルス感染の病歴
- B型肝炎またはC型肝炎への感染または暴露歴があり、感染再活性化のリスクがある
- -適切に治療されていない活動性または潜在的な結核感染の病歴
- 急性GVHDの治療または予防のためのJAK阻害剤またはIL-6アンタゴニストの使用。 GVHD予防を目的としたカルシニューリン阻害剤の継続は許可されています。 漸減中のカルシニューリン阻害剤の治療的投薬の再開も許可されます。
- -胆汁うっ滞性障害または未解決のVODを含むGVHDとは無関係の重度の臓器機能障害(進行中の臓器機能障害およびGVHDとは無関係のビリルビン上昇として定義> 2.5の制度上の正常上限)、臨床的に重要または制御されていない心疾患(不安定狭心症、急性心筋梗塞を含む6か月の登録、ニューヨーク心臓協会、クラスIIIまたはIVのうっ血性心不全、昇圧剤または強心薬のサポートを必要とする循環虚脱、または治療を必要とする不整脈)、または機械的換気サポートまたは50%以上の酸素補給を必要とする臨床的に重要な呼吸器疾患。 .
- -弱毒生ワクチンの受領、または研究期間中のそのようなワクチンの必要性
- -登録から7日以内の他の治験薬による治療(または5半減期のいずれか大きい方)
- 幹細胞移植後のJAK阻害剤またはIL-6拮抗剤による治療。 移植前のJAK阻害剤による治療は許可されています。 移植前の IL-6 アンタゴニストによる治療は、最後の投与が移植の少なくとも 4 週間前であった場合にのみ許可されます。
- -イタシチニブまたはトシリズマブに対する既知のアレルギーまたは感受性
- 妊娠中、授乳中、または妊娠を避けたくない、または避けられない、または子供を産む。 動物研究では、トシリズマブが胎盤を通過し、動物研究で胎児の発育を妨げる可能性があることが示されているため、妊娠中の女性はこの研究から除外されます。 さらに、イタシチニブは動物実験で胚・胎児毒性と関連している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:イタシチニブ + トシリズマブ
併用投与時のイタシチニブとトシリズマブの両方の MTD を特定するために、用量漸減設計が使用されます。 次の 2 つのレベルは、1 回の投与につき少なくとも 6 人の患者でテストされます。
イタシチニブは 28 日間の長いサイクルで毎日投与され、トシリズマブは 28 日間のサイクルで 4 週間ごとに投与されます。 |
イタシチニブは、ヤヌス キナーゼ 1 (JAK1) に対する選択性を備えた、プロテイン チロシン キナーゼ (TYK) のヤヌス キナーゼ (JAK) ファミリーの新規で強力な選択的阻害剤です。 イタシチニブは治験薬です。 28日間の長いサイクルで毎日200mgのイタシチニブ
他の名前:
トシリズマブは現在、中等度から重度の活動性関節リウマチ (RA) の成人、巨細胞性動脈炎 (GCA) の成人、多関節型若年性特発性関節炎 (PJIA) または全身性若年性特発性関節炎 ( SJIA)。 トシリズマブは、炎症性タンパク質であるインターロイキン 6 (IL-6) を遮断します。 これにより、関節炎による関節の痛みや腫れ、その他の炎症による症状が改善されます。 トシリズマブ 4 または 8mg/kg サイクル 1 日 4 週間ごとに 28 日サイクル
他の名前:
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実験的:用量拡大
MTD が決定されると、組み合わせの安全性プロファイルをさらに定義し、その応答率を推定するために、拡大コホートとして追加の 10 人の患者が使用されます。
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イタシチニブは、ヤヌス キナーゼ 1 (JAK1) に対する選択性を備えた、プロテイン チロシン キナーゼ (TYK) のヤヌス キナーゼ (JAK) ファミリーの新規で強力な選択的阻害剤です。 イタシチニブは治験薬です。 28日間の長いサイクルで毎日200mgのイタシチニブ
他の名前:
トシリズマブは現在、中等度から重度の活動性関節リウマチ (RA) の成人、巨細胞性動脈炎 (GCA) の成人、多関節型若年性特発性関節炎 (PJIA) または全身性若年性特発性関節炎 ( SJIA)。 トシリズマブは、炎症性タンパク質であるインターロイキン 6 (IL-6) を遮断します。 これにより、関節炎による関節の痛みや腫れ、その他の炎症による症状が改善されます。 トシリズマブ 4 または 8mg/kg サイクル 1 日 4 週間ごとに 28 日サイクル
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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イタシチニブと併用した場合のトシリズマブ IV 注入の MTD
時間枠:治療終了(EOT)または治験薬の最終投与日から28~35日後
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最大耐用量 (MTD) は、許容できない副作用を引き起こさない薬物または治療の最大用量です。
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治療終了(EOT)または治験薬の最終投与日から28~35日後
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アクセスの安全性と忍容性
時間枠:サイクル 1 の終了 (約 28 日)
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試験治療の安全性と忍容性は、有害事象および重篤な有害事象の頻度と重症度によって測定されます。
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サイクル 1 の終了 (約 28 日)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的奏効率 (ORR)
時間枠:サイクル 1 の終了 (約 28 日)
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治療(SR-aGVHDの治療のためのイタシチニブとトシリズマブの併用)後にがんが縮小または消失した患者の割合。これには、完全奏効(CR)、非常に良好な部分奏効(VGPR)、および部分奏効(PR)の患者が含まれます。 .
このレートは、治療の 28 日後に推定されます。
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サイクル 1 の終了 (約 28 日)
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応答時間
時間枠:36ヶ月まで
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2009 年 5 月の CIBMTR 急性移植片対宿主病 (GVHD) ワークショップで GVHD 症状の解消に必要な時間として定義された応答時間。
回答の評価は、1 日目の評価に関連します。
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36ヶ月まで
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応答期間
時間枠:36ヶ月まで
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奏効期間は、2009 年 5 月の国際血液骨髄移植研究センター (CIBMTR) 急性移植片対宿主病 (GVHD) ワークショップで概説されているように、28 日目から進行までの間隔として定義されます。
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36ヶ月まで
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疾患再発の発生率
時間枠:36ヶ月まで
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病気の再発の発生。
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36ヶ月まで
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感染症の発生率
時間枠:36ヶ月まで
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研究治療中のウイルスの再活性化、細菌感染、真菌感染などの感染の発生
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36ヶ月まで
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:36ヶ月まで
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無増悪生存期間 (PFS) (GVHD なしで生存している時間) の確率は、Kaplan-Meier 法を使用して推定され、存在する場合は、95% 信頼区間 (CI) の中央値も報告されます
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36ヶ月まで
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全生存期間 (OS)
時間枠:36ヶ月まで
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病気にかかっている被験者がまだ生きている治療の開始からの時間の長さ。
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36ヶ月まで
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ステロイドを中止した患者の割合
時間枠:6~12ヶ月
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治療開始後 6 か月および 12 か月までにステロイドの中止に成功した患者の割合
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6~12ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Markus Mapara, MD、Columbia University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- AAAR8757
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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