乾癬の治療におけるウコンベースの治療：臨床試験

乾癬は、一般的な皮膚疾患です。 世界人口の約4%が罹患しています。 深刻な場合には、外観を損ねたり、機能を失ったりする可能性があります。 乾癬患者では、核因子カッパ B (NFκB) を介して媒介される Th1/Th17 経路のアップレギュレーションを伴う、未知の有害物質に対する免疫応答の調節不全があります。 NFκB は、乾癬の発症における主要なプレーヤーです。その活性化と核移行は、ケラチノサイトのストレスに応答したサイトカインの放出から始まり、樹状細胞の成熟と活性化、T 細胞活性化の連続ループに至るまで、乾癬のあらゆる段階に存在します。

ウコン抽出物には、抗炎症作用、抗酸化作用、抗菌作用、抗発がん作用があります。 NF-κB およびさまざまなサイトカイン産生に対する阻害効果があります。

この臨床試験では、軽度から中等度の乾癬患者の 5 つのグループが募集されます。グループ (A) ウコン抽出物ベースの軟膏のみの投与。 グループ (B) ウコン抽出物 + オリーブ オイル ベースのトリートメントを受けています。 グループ (C) は、ペトロラタム ベースのみを受け取るネガティブ コントロールとして機能します。 グループ (D) は、ポジティブ コントロールとして機能する NB UVB を受け取ります。 グループ (E) は、陽性対照として確立された局所治療を受けます。

各患者は、PASIスコアを使用し、皮膚鏡を介して、疾患の重症度について臨床的に毎週評価されます。 組織病理学的評価（ＮＦｋＢ発現分析と一緒のＨ＆Ｅ）は、研究を通してベースライン、４週間、８週間、１２週間の４つの時点で行われる。