BRCA1/2 変異卵巣がん患者における IMP4297 の研究 (SABRINA)
生殖細胞系および/または全身性 BRCA1/2 変異陽性の進行卵巣がん患者における IMP4297 カプセルの有効性、安全性、および忍容性を評価するための第 II 相試験で、少なくとも 2 種類の標準的な全身療法の前線がある
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
IMP4297の有効性、安全性、忍容性、およびPKプロファイルを観察するために、生殖細胞系および/または全身性BRCA1 / 2変異進行卵巣癌の合計100人の被験者が登録される予定です。
主な目的は、生殖細胞系および/または全身性 BRCA1/2 変異進行卵巣癌を有する被験者の ORR を評価することであり、RECIST v1.1 に従って独立したイメージングにより、IMP4297 カプセルで治療された標準的な全身療法の前の行が少なくとも 2 つある。 被験者は、疾患の進行の証拠があるまで、または他の中止基準が満たされるまで治療されます。 最善の支持療法がすべての被験者に提供され、プロトコル内に他の特定の制限がない場合、治験責任医師によって決定されます。
popPK および/または用量反応評価のために、登録された被験者ごとに 4 ~ 7 個の血液サンプル (サンプルあたり約 2 mL) を収集する予定です。 サンプル収集の訪問は、サイクル (C) 1 日 (D) 1、C1D15、C2D1、C3D1、および C4D1 に計画されています。 実際の投与時間、投与量、採血時間は正確に記録する必要があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Calvin mei
- 電話番号:8615021115582 86 68411181
- メール:chongzi.mei@impacttherapeutics.com
研究場所
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Shanghai、中国
- Xiaohua.Wu
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 被験者は、研究関連の手順の前に ICF に署名する必要があります。
- -組織学的または細胞学的に確認された進行性非粘液性卵巣上皮がん、卵管がんまたは原発性腹膜がんを有する18歳以上の女性被験者;
- 生殖細胞系および/または全身性の BRCA1/2 変異が中央研究所によって確認されました。
- -プラチナベースの化学療法の2つ以上の前のラインの後の疾患の再発または進行
- -最後のプラチナ含有レジメン後6か月以内に疾患の再発または進行がない(臨床、CA125または画像に基づく);
- -RECIST v1.1の基準に従って、独立した中央イメージングによって確認された少なくとも1つの測定可能な病変;
- -Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) スコア 0-1 (付録 1 を参照);
- -予想生存期間が12週間以上;
- -性的に活発で出産の可能性のある被験者、およびその配偶者は、研究中および治験薬の最後の投与から90日後に避妊を使用する必要があります(許容される避妊については付録6を参照してください)
除外基準:
-不十分な造血または臓器機能(治験薬の初回投与の14日前までの血液製剤による矯正治療、例: 輸血等は不可)
-絶対好中球数(ANC)<1.5×109 / L;ヘモグロビン (HGB) <9 g/dL;血小板 (PLT) <100×109/L;総ビリルビン (TBIL) >1.5 × 正常上限 (ULN);アスパラギン酸トランスフェラーゼ(AST)および/またはアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)>3×ULN、肝転移を有する被験者のASTおよび/またはALT>5×ULN;クレアチン (Cr) >1.5 × ULN;国際正規化比(INR)> 1.5×ULN、または活性化部分トロンボプラスチン時間(aPTT)> 1.5×ULN(抗凝固療法を受けていない被験者のみのINR);
- -治験薬の初回投与前4週間未満の放射線療法、または化学療法、生物学的療法、内分泌療法、または低分子標的療法の歴史がある 治験薬の初回投与前(ウォッシュアウト期間が半減期から5日以上の被験者)治験薬の初回投与を登録することができます);
- -治験薬の初回投与前に強力なCYP3A4阻害剤または強力なCYP3A4インデューサーを投与されている(治験薬の初回投与からのウォッシュアウト期間は半減期以上が許可されています)、または研究中にこれらの薬物による継続的な治療が必要です(セクションで説明されているように)プロトコルの 6.9.2; 一般的な CYP3A4 の強力な阻害剤または CYP3A4 の強力な誘導剤については、付録 2 を参照してください)
- -脱毛症を除く、以前の抗腫瘍治療の毒性からNCI CTCAE v4.03 ≤グレード1に回復していない;
- ポリADPリボースポリメラーゼ(PARP)を標的とする薬物による治療を受けている;
- 臨床的に重要な活動性感染;
- -アクティブなウイルス性または他の肝炎、アルコール乱用または肝硬変の病歴を含む、臨床的に重要な肝疾患の病歴;ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)アッセイによって不活性であることが確認された以前のウイルス性肝炎の被験者を除く。
- ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 感染;
- ニューヨーク心臓協会(NYHA)によって評価された分類II以上のうっ血性心不全を持っている; -治療前6か月以内の心筋梗塞または不安定狭心症の病歴; -治療前6か月以内の脳卒中または一過性脳虚血発作の病歴;
-活動中または未治療の中枢神経系転移のある被験者;次の基準が満たされている場合、脳転移を治療した被験者を登録できます。
-治療終了後4週間以上画像の進行がない;治療は、治験薬の初回投与の 28 日以上前に完了しました。 -全身性コルチコステロイドによる治療を受ける必要がない(> 10 mg /日プレドニゾンまたは同等のもの)治験薬の初回投与の14日前まで;
- 妊娠中または授乳中の女性
- -治験薬の初回投与前12週間以内に腸閉塞を起こした被験者;
- -治験薬の最初の投与前の5年以内の他の悪性腫瘍の病歴;
- -治験薬の最初の投与前の4週間以内に大手術を受けました;
- -調査官の裁量により、コンプライアンスが不十分な、またはこの試験への参加に不適切な要因がある被験者; -被験者は、治験責任医師の裁量により、臨床的または検査室の異常により、この研究への参加に不適切であると判断されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:IMP4297
IM4297を口頭で受け取る100人の被験者。
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IMP4297 100mg PO QD
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ORR
時間枠:登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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RECIST バージョン 1.1 に基づく全体的な奏功率によって決定される疾患の奏功
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登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DOR
時間枠:登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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RECIST バージョン 1.1 による応答期間によって決定される疾患応答
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登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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FPS
時間枠:登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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RECISTバージョン1.1による無増悪生存期間によって決定される疾患反応
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登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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DCR
時間枠:登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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RECIST バージョン 1.1 に基づく疾病管理率によって決定される疾病応答
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登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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CBR
時間枠:登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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RECISTバージョン1.1による臨床的利益率によって決定される疾患反応
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登録から新しい抗腫瘍療法、疾患の進行、被験者のインフォームドコンセントフォーム(ICF)の撤回、および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大24か月まで評価
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OS
時間枠:登録から被験者のインフォームド コンセント フォーム (ICF) の撤回および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大 24 か月まで評価
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全生存期間によって決定される疾患反応
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登録から被験者のインフォームド コンセント フォーム (ICF) の撤回および/または死亡まで、いずれか早い方で、最大 24 か月まで評価
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治療に伴う有害事象の発生率
時間枠:治験薬の初回登録日から最終投与後30日まで
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CTCAE 4.03に従って治験責任医師が評価した治療に伴う有害事象
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治験薬の初回登録日から最終投与後30日まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IMP4297-2018-CN01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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