先天性シャーガス病：治療を受けた子供の長期フォローアップ。シャーガス病治療を受けた小児における予備報告または心臓学的評価

シャーガス病 (CD) は、ベクターとの接触、経胎盤的および輸血によって獲得される可能性があります。 感染の最初の急性期の期間と臨床症状はさまざまですが、患者の大部分は無症候性です。 急性期は通常数か月続き、治療しないと慢性感染症を発症します。 慢性期は通常、被験者の生涯にわたって続き、患者の 30% ～ 40% は、最初の感染から 15 ～ 30 年後に、心臓、消化器、神経、または混合型の慢性期に進行します。 進行性心不全と心室性不整脈による突然死は、慢性シャーガス心疾患患者の主な死因です。

目的: シャーガス病の薬理学的治療後の小児における心臓への関与を評価すること。

方法: オープン探索的研究、心臓学的評価については盲検。 母集団: シャーガス病の治療を受け、寄生虫学 (T.cruzi qPCR)、血清学 (IHA、EIA)、および心臓学のフォローアップを少なくとも 6 年間受けた子供。 感染していない被験者は、最終的な心臓学的評価のための対照群として含まれていました。

治療：ベンズニダゾールまたはニフルチモックス、標準用量、60日間。 血液サンプルは、診断時、治療終了時、およびその後 6 ～ 12 か月ごとに収集されました。

心電図（ECG）は、診断時および治療後毎年実施されました。

このコホートでは、この研究のフォローアップの最後に、24 時間心電図 (ホルター) およびスペックル追跡ひずみ心エコー検査を実施しました。