進行性悪性腫瘍患者におけるHX009の安全性、忍容性、および初期有効性
進行性悪性腫瘍患者における HX009 の安全性、忍容性、初期有効性を評価する第 I 相、First-in-Human 試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、漸増用量で連続して少なくとも3人の被験者のコホートを登録する3 + 3用量漸増スキームに従います。 研究治療中、被験者は2週間に1回、静脈内注入を介してHX009治療を受けます。 用量漸増は、MTD が特定されるまで、または最大用量に達するまで継続します。 用量制限毒性(DLT)は、試験治療の最初の用量(1日目)から28日後(29日目)まで評価されます。
この研究は、スクリーニング期間 (初回投与の 28 日前)、治療期間 (最大 24 か月)、および生存追跡期間に分けられます。 安全性は、研究治療の最終投与後90(±7)日まで、研究を通して評価されます。 血液サンプルは、薬物動態(PK)および免疫原性評価のために定期的に収集されます。 有効性を評価するための腫瘍評価(固形腫瘍の応答評価基準バージョン1.1 [RECIST 1.1]および免疫RECIST [iRECIST]に従って治験責任医師が評価)は、最初の投与から開始し、最初の12か月間は8週間ごと、 2 番目の 12 か月および生存追跡期間中の 12 週間。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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New South Wales
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Kogarah、New South Wales、オーストラリア、2217
- St George Private Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -18歳から70歳までの男性または女性の被験者。
- 0から1のEastern Cooperative Oncology Groupのパフォーマンスステータス。
- -組織学的に確認された進行性悪性腫瘍 標準治療に難治性/再発、または有効な標準治療がない、または被験者が標準治療を拒否する。
- -RECIST v1.1に従って少なくとも1つの測定可能な腫瘍(プロトコルの付録7を参照)。
- -平均余命は12週間以上。
- -脳/髄膜転移の病歴があり、研究開始前に以前の局所治療(手術/放射線療法)を受けており、少なくとも3か月間臨床的に安定している被験者は許可されます(コルチコステロイドによる前治療は許可されます;ただし、コルチコステロイドによる全身併用治療が必要な場合は、除外する必要があります)。
-インフォームドコンセントに署名する前の14日以内に、次の検査値で示される適切な臓器機能:
血液学
- -ヘモグロビン≥100 g / L(インフォームドコンセントに署名する前の14日以内に輸血は許可されていません)
- 絶対好中球数≧1.5×109/L
- 血小板数 ≥100 × 109/L 生化学
- 総ビリルビン≦1.5×正常値上限(ULN)
- -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤2.5×ULN(肝転移のある被験者のALTおよびAST≤5×ULN)
- -血清クレアチニン≤1×ULN
- -プロトロンビン時間/国際正規化比≤1.5×ULNまたは活性化部分トロンボプラスチン時間≤1.5×ULN(抗凝固薬の被験者の場合、プロトロンビン時間または活性化部分トロンボプラスチン時間は抗凝固薬の正常範囲内でなければなりません)。
-男性被験者:このプロトコルの付録5に詳述されているように、治療期間中および研究治療の最後の投与後少なくとも12か月間、避妊を使用することに同意する必要があります。
女性被験者: 妊娠していてはなりません。または、付録 5 で定義されているように、出産の可能性があってはなりません。または出産の可能性がある場合は、研究治療期間中および研究治療の最後の投与後少なくとも12か月間、非常に効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。
- -書面によるインフォームドコンセントを提供することにより、自発的に参加することに同意し、プロトコルおよび予定された訪問を喜んで順守することができます。
除外基準:
以前に抗 PD-1、抗 PD-L1、または抗細胞傷害性 T リンパ球関連抗原 4 (CTLA-4) を受けた被験者の場合:
- -被験者は、抗PD-1、抗PD-L1、抗CTLA-4、CD47、または他の免疫療法または免疫腫瘍学の治療を受けてはなりません 最初の投与から4週間以内 研究治療
- -被験者は、以前の免疫療法の永久的な中止につながる毒性を経験してはなりません
- 以前の免疫療法を受けている間に報告された有害事象は、この研究のスクリーニング前に完全に解消またはグレード1に解消されている必要があります。
- -被験者が研究に登録されている腫瘍を除く、過去2年間に活動していた以前の悪性腫瘍 および明らかに治癒した局所的に治癒可能な癌、例えば、基底細胞または扁平上皮細胞皮膚癌、表在性膀胱癌または子宮頸部の上皮内癌または胸。
- 組換えヒト化抗 PD-1 モノクローナル抗体薬およびその成分に対するアレルギー。
- -研究治療の初回投与前4週間以内に免疫療法または治験中の抗がん療法を受けた; mAb (治験用または免疫療法用) の場合、試験治療の初回投与の 6 週間前。
- -癌のための同時化学療法、免疫療法、生物学的またはホルモン療法(アンドロゲン除去治療中の転移性前立腺癌の被験者を除く)、たとえばゴセレリン、ロイプロレリン)。 がん以外の疾患に対するホルモンの同時使用(糖尿病に対するインスリンやホルモン補充療法など)は許容されます。 注: 緩和目的の孤立した病変の局所治療は許容されます (例えば、局所手術または局所放射線療法による)。
- -放射線療法(治療目的の局所放射線療法は許可されています) 研究治療の最初の投与から4週間以内。
- -妊娠中または授乳中の女性被験者。
- ヒト免疫不全ウイルス陽性、または活性のあるB型肝炎ウイルスまたはC型肝炎ウイルスを持っている。
-再発する可能性のある自己免疫疾患(過去2年以内)の活動性または病歴(例:全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、炎症性腸疾患、自己免疫性甲状腺疾患、多発性硬化症、血管炎、糸球体炎など)またはリスクが高い(例えば、臓器移植のための免疫抑制治療を受けている);ただし、以下に該当する方は入学可能です。
- 固定用量のインスリン投与後に安定している I 型糖尿病
- 自己免疫性甲状腺機能低下症にはホルモン補充療法のみが必要
- 湿疹、体表面の10%未満を占める発疹、眼症状のない乾癬などの治療を必要としない皮膚疾患。
- -スクリーニング期間を含む研究中の大手術の計画。
-全身コルチコステロイド(> 10 mgプレドニゾン/日と同等の用量)または他の免疫抑制薬を必要とする 研究治療の最初の投与前または研究中の14日以内。 以下が許可されています。
- 局所または吸入グルココルチコイドの使用
- 予防または非自己免疫状態の治療のためのコルチコステロイドの短期コース(7日以内)。
- 活動性消化性潰瘍、不完全腸閉塞、活動性消化管出血、および穿孔。
- 肺疾患、間質性肺疾患または肺炎、肺線維症、急性肺疾患、間質性肺炎など
- 心血管および脳血管疾患、糖尿病、高血圧などの制御されていない安定した全身性疾患。
- -ヒト免疫不全ウイルスの感染歴、または他の後天性、先天性免疫不全疾患、または臓器移植の歴史、または幹細胞移植の歴史。
- -結核の現在または病歴、または潜在的な結核感染の証拠:スクリーニング時のQuantiFERON-TB Gold評価が陽性。
- -研究治療の初回投与前4週間以内の重度の感染症、または経口または静脈内抗生物質を必要とする初回投与前2週間以内の活動性感染症。
- 癌性髄膜炎。
- -コロニー刺激因子やエリスロポエチンなどの造血刺激因子を投与された 研究治療の最初の投与前の2週間。
- -試験治療の初回投与前4週間以内の生ワクチンの使用。
- -研究治療の最初の投与前4週間以内の大手術(診断手術を除く)。
- やめられない、または精神障害の病歴がある向精神薬乱用の病歴。
- -治験責任医師の意見では、研究関連のリスクを増加させたり、結果の解釈を妨げたりする可能性のある、その他の重度、急性または慢性の医学的または精神医学的疾患または検査室の異常。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:HX009
試験治療: HX009 を 2 週間 (14 [±1] 日) ごとに静脈内注入により投与。
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研究治療中、被験者は、2週間に1回、0.1、0.3、1、2、3、5、および7.5 mg / kgの用量で、IV注入を介してHX009治療を受けます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象(AE)を経験した参加者の数
時間枠:治験薬の最終投与後90日までのすべてのAE
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AE は、製品の使用に関連すると考えられるかどうかにかかわらず、治験薬の使用に一時的に関連する体の構造、機能、または化学的性質の好ましくない意図しない変化として定義されました。
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治験薬の最終投与後90日までのすべてのAE
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HX009の用量制限毒性(DLT)を持つ参加者の数
時間枠:Cycle2 の終了時 (各サイクルは 14 日)
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有害事象 (AE) の重症度は、有害事象の共通用語基準 (CTCAE) バージョン 5.0 に従って等級付けされました。
用量漸増の目的で、DLT 観察期間中に発生した、1 つまたは両方の治験薬に起因する次の AE のいずれかを DLT として分類しました。
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Cycle2 の終了時 (各サイクルは 14 日)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HX009 の Cmax (Tmax) の時間
時間枠:約2年
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HX009 が観察された最大血清濃度に到達するまでの時間。
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約2年
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HX009の終末半減期(t½)
時間枠:約2年
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HX009 終末半減期。
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約2年
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血清濃度-時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:約2年
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血清濃度-時間曲線下のHX009領域。
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約2年
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HX009の陽性抗薬物抗体(ADA)を有する参加者の数
時間枠:1、2、3、4、5、6、7、9、13、17サイクル、その後8サイクルごと 1日目:点滴開始前60分以内(各サイクルは14日)
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ADA血液サンプルは、抗HX009抗体についてアッセイされました。
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1、2、3、4、5、6、7、9、13、17サイクル、その後8サイクルごと 1日目:点滴開始前60分以内(各サイクルは14日)
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RECIST 1.1を使用した治験責任医師の評価ごとの客観的奏効率(ORR)
時間枠:約2年
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ORR は、RECIST 1.1 基準を使用して、完全奏効 (CR; すべての標的病変の消失) または部分奏効 (PR;研究者の評価に基づいて、研究中の任意の時点で標的病変の直径)。
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約2年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Paul De Souza、St George Private Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HX009-I-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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