転移性結腸直腸癌に対する Y90-RadioEmbolization による免疫療法 (iRE-C)
肝転移を伴う結腸直腸癌の治療におけるイットリウム-90 放射線塞栓療法と組み合わせた免疫療法 [iRE-C - 臨床試験]
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この臨床試験の目的は、イットリウム 90 放射線塞栓術 (Y90-RE) と呼ばれる肝臓のがんに対する放射線治療の形態による免疫療法の副作用についてさらに調べることです。 免疫療法薬デュルバルマブは、2週間ごとに静脈内投与されます。 研究者は、この形態の放射線治療と組み合わせた場合、どの程度のデュルバルマブの用量が人々にとって安全であるかを研究しています. この研究の患者はデュルバルマブを投与されますが、これは実験段階であり、転移性結腸直腸癌に対して米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されていません。 Y90薬を肝臓に送達するための放射線塞栓術には、放射性微粒子(TheraSphere®)が使用されます。
免疫療法薬の投与回数 (範囲: 2 ~ 5 回) は、割り当てられた患者のコホートによって異なります。 プラセボはありません。 研究に参加した全員が、Y90-RadioEmbolization と併用して免疫療法で治療されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- -肝臓への転移を伴う結腸直腸癌の組織学的または細胞学的確認。 腫瘍のミスマッチ修復またはマイクロサテライト不安定性の状態を知る必要があります。 腫瘍は、ミスマッチ修復能力が高い必要があります(ミスマッチ修復欠損腫瘍については、免疫療法がすでに承認されています)。
- -患者は、プロトコルで定義されている測定可能な少なくとも1つの肝臓病変を持っている必要があります
- 肝転移があり、Y-90 放射線塞栓術による治療に適していると判断された腫瘍内科医、インターベンショナル放射線科医/腫瘍医、および核医学医によって決定されている必要があります。 注: 治療の目標は、安全性と実質の温存です。 通常、治療は個別化されるため、目標は、治療後に少なくとも 30% の肝実質温存を得ることです。
- -生検に修正可能な転移巣が必要です。 腫瘍反応および微小環境の変化を評価するために生検に同じまたは別の病変を使用することは許容されます (必須の前および後の Y90-RE 生検)。
- 転移性設定では、少なくとも 2 ライン以上 3 ライン以下の治療が許可されます。 これらには、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、および/またはイリノテカンベースの治療、抗VEGF治療、およびRAS野生型の場合は抗EGFR治療による治療が含まれます。 注:補助化学療法および/または維持化学療法は、追加の治療ラインとしてカウントされません。 (3 ライン以上の治療を受けている患者は、以前の全身療法による肝疾患のリスクがあり、Y90-RE の合理的な候補にはなりません)。
- ECOGパフォーマンスステータス(PS)0または1。
- -陰性の血清妊娠検査は、登録の7日前までに行われ、出産の可能性がある人のみ。
- 出産の可能性がある女性 (FOCBP) は、適切な避妊方法を使用する必要があります。 FOCBP は、外科的に無菌ではない人 (すなわち、両側卵管結紮術、両側卵巣摘出術、または完全な子宮摘出術) または閉経後 (別の医学的原因のない月経のない 12 か月と定義される) と定義されます。 さらに、FOCBP は、デュルバルマブによる治療期間とデュルバルマブの 5 つの半減期 (13 週間) と 30 日 (排卵周期の期間) を加えた合計 17 週間の避妊方法の指示に従うことに同意する必要があります。治療の完了(付録の詳細)。
- FOCBP で性的に活発な男性は、デュルバルマブによる治療期間に加え、デュルバルマブの 5 つの半減期と 90 日間 (精子ターンオーバー期間) の合計 25 週間の避妊方法の指示に従うことに同意する必要があります。治療の完了(付録の詳細)。
- 書面によるインフォームド コンセントを提供します。
- 自分で、または支援を受けてアンケートに回答できる能力。
- -相関研究のために必須の血液検体を提供する意欲(プロトコルに詳述)。
- -相関研究のために必須の組織標本を提供する意欲(プロトコルに詳述)。 注: 組織にアクセスできないと判断された場合、患者は研究に参加できません。
- -フォローアップのために登録機関に戻る意欲(研究のアクティブモニタリングフェーズ中)。
- 少なくとも6か月の平均余命が必要です。
除外基準:
以下の実験室異常のいずれか:
- ヘモグロビン
- 絶対好中球数 (ANC)
- 血小板数
- -総ビリルビン> 1.5 x ULN(総ビリルビン> 3.0 mg / dLを持つことができないギルバート症候群の被験者を除く)
- -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)>2.5 x ULN
- -血清クレアチニン > 1.5 x ULN OR
- 計算されたクレアチニンクリアランス
この研究には、既知の遺伝毒性、変異原性、および催奇形性の影響がある薬剤が含まれているため、次のいずれか:
- 妊婦
- 介護者
- 適切な避妊法を採用したくない出産の可能性のある人
- -併存する全身性感染症、または他の重度の併発疾患であると調査官が判断した場合、患者をこの研究への参加に不適切にするか、処方されたレジメンの安全性と毒性の適切な評価を著しく妨げます。
- -未治療の中枢神経系(CNS)転移性疾患(脊髄および軟膜疾患を含む)。 注: 以前に治療を受けた CNS 転移があり、放射線学的および神経学的に 6 週間以上安定している患者は許可されます。
- -自己免疫疾患、進行中または活動中の感染症、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。 例外: 投薬の有無にかかわらず自己免疫疾患を適切に管理している患者は、主治医によって合理的であると見なされる限り、許可されます。
- -デュルバルマブの初回投与前の14日以内に、化学療法および/または生物製剤を組み込んだ他の治験薬を受け取りました。これは、原発性新生物の治療と見なされます。 積極的な治療を受けている患者の場合、デュルバルマブの最後の治療と最初の投与は少なくとも14日以上必要です。 例外: 他の形式の同時観察研究は許可されます。
- -登録前の3年以内の他の活動性悪性腫瘍。 例外: 子宮頸部の非黒色腫皮膚がん、悪性上皮内黒子、または上皮内がん。 また、治癒目的ですでに治療され、既知の活動性疾患が存在しない以前の悪性腫瘍は、適格と見なされます。
-次のいずれかとして定義される不安定な心疾患の病歴:
- うっ血性心不全 > クラス II ニューヨーク心臓協会 (NYHA)。 (付録 II)
- -不安定狭心症(安静時の狭心症の症状)または新たに発症した狭心症(登録の3か月前に開始)
- -心筋梗塞≤3ヶ月
- コントロールされていない心室性不整脈。 例外:抗不整脈療法で安定している被験者は適格です。
- -デュルバルマブの初回投与から14日以内のがん治療のための同時化学療法、生物学的療法、またはホルモン療法。 注: ウォッシュ アウト期間中に被験者をスクリーニングできます。
- 重度のアレルギー反応の病歴(すなわち -被験者が回復しなかったグレード4のアレルギー、アナフィラキシー反応 支持療法の開始から6時間以内)
- -国立がん研究所(NCI)CTCAEバージョン5.0グレード≤1に解決されていないと定義された、以前の抗がん療法からの毒性からの回復の失敗。除外基準に従ってリストされた脱毛症および検査値。 -治験薬によって悪化することが合理的に予想されない不可逆的な毒性のある被験者(つまり、 難聴)は許可されます。
- ステロイドの使用。 例外: グルココルチコイドの全身投与は、プレドニゾン相当量が 20 mg 以下である限り許可されます。 臨床的に必要な場合は、気管支拡張薬や局所ステロイド注射などの局所ステロイドも許可されます。
- -現在、あらゆる種類の透析を必要とする腎不全の患者。
- 患者の体重測定
- 同種臓器移植の歴史
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:Y90-REと免疫療法(デュルバルマブ)の併用
治療段階は、免疫療法薬 (デュルバルマブ) から始まります - 患者がマッピングされ、Y90-RadioEmbolization による治療の準備が整う前に、2 週間ごとの「プライミング用量」です。 Y90-RE 後の治療は、固定用量 (750 mg) のデュルバルマブと組み合わせて約 2 か月です。 各患者が受けるデュルバルマブの投与回数とタイミングは、患者が割り当てられた投与レベルによって異なります(免疫療法の範囲は2〜5回の投与)。 最初の用量制限毒性(DLT)が記録されるまで、用量レベルごとに1人の患者が治療されます。 最初の DLT が記録されると、さらに 2 人の患者が同じ用量レベルで治療され、試験は標準の 3+3 設計に戻ります。 各用量レベルで最大6人の患者が治療されます。 最大耐量 (MTD) は、最大で 6 人中 1 人の患者が DLT を経験する最高用量レベルとして定義されます。 |
免疫療法
他の名前:
Y90薬を肝臓に送達するための放射性塞栓術には、微細な放射性粒子(TheraSphere®)が使用されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肝臓優位の転移性結腸直腸癌 (mCRC) を治療するための免疫療法デュルバルマブと組み合わせたイットリウム 90 放射性塞栓術の最大耐量 (MTD) を決定する
時間枠:-Y90-REの前に、最大8週間の治療と2回の免疫療法(「プライミング」)の開始。
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MTD は、CTCAE バージョン 5.0 を使用して、多くても 6 人中 1 人の患者が用量制限毒性 (DLT) を経験する最高用量レベルとして定義されます。
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-Y90-REの前に、最大8週間の治療と2回の免疫療法(「プライミング」)の開始。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CTCAE バージョン 5.0 ごとの有害事象 (AE) の発生率
時間枠:2年までのスクリーニングの開始
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すべての有害事象の数と重症度(全体、用量レベル別、および腫瘍分子サブタイプ別)を表にして要約します。
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2年までのスクリーニングの開始
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全奏効率 (ORR) を決定する
時間枠:治療後2ヶ月まで
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全奏効率は、RECIST v1.1 および mRECIST および iRECIST によって完全奏効 (CR) または部分奏効 (PR) を達成した評価可能な患者の割合として定義されます。
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治療後2ヶ月まで
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疾病制御率 (DCR) を決定する
時間枠:治療後2ヶ月まで
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疾患制御率は、mRECIST および iRECIST と同様に、RECIST v1.1 によって完全奏効 (CR)、部分奏効 (PR)、または病勢安定 (SD) を達成した評価可能な患者の割合として定義されます。
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治療後2ヶ月まで
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肝臓特異的な無増悪生存期間の決定
時間枠:治療後2ヶ月まで
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無増悪生存期間は、肝臓特異的な無増悪生存期間 (肝臓-PFS) を達成した評価可能な患者の割合として定義されます。
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治療後2ヶ月まで
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全体的な無増悪生存期間を決定する
時間枠:2年まで
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無増悪生存期間は、全無増悪生存期間 (PFS) を達成した評価可能な患者の割合として定義されます。
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2年まで
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全生存期間を決定する
時間枠:2年まで
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全生存期間 (OS) は、無作為化から何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
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2年まで
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応答期間を決定する
時間枠:2年まで
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奏効期間(DOR)は、治療開始以降に記録された最小の測定値を PD の基準として、再発または PD が客観的に記録される最初の日までの CR または PR(いずれか最初に記録された状態)の時間測定基準として定義されます。
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2年まで
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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循環腫瘍 DNA - ctDNA - リキッドバイオプシーの相関
時間枠:治療後2ヶ月まで
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治療前および治療後の血液中の循環腫瘍DNA(ctDNA)の発現プロファイルおよびレベルの変化を決定する
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治療後2ヶ月まで
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免疫相関 - 組織
時間枠:治療後2ヶ月まで
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免疫浸潤の変化を評価する (TISSUE: 腫瘍浸潤リンパ球 - TIL (CD-3、CD-8)、PD-L1 および PD-1 発現、Y90-RE 前後および免疫療法)
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治療後2ヶ月まで
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免疫相関 - 血液
時間枠:治療後2ヶ月まで
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Y90-REおよび免疫療法前後の免疫細胞(BLOOD)の連続変化を分析する
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治療後2ヶ月まで
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腫瘍組織 - 相関する
時間枠:治療後2ヶ月まで
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治療前および治療後の全エクソームシーケンシング(TISSUE)による突然変異負荷の評価
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治療後2ヶ月まで
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腫瘍組織 - 相関する
時間枠:治療後2ヶ月まで
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RNA-Seq の前処理および後処理 (TISSUE) による付随する発現プロファイルの変化を評価する
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治療後2ヶ月まで
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アブスコパル効果
時間枠:治療後2ヶ月まで
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Y90-RE フィールド外の応答に関して見られるアブスコパル効果について報告する
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治療後2ヶ月まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Chandrikha Chandrasekharan, MD、University of Iowa
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
- 病理学的プロセス
- 部位別新生物
- 新生物
- 腸の病気
- 消化器腫瘍
- 消化器系腫瘍
- 消化器系疾患
- 消化器疾患
- 腸の腫瘍
- 直腸疾患
- 肝疾患
- 結腸疾患
- 腫瘍性プロセス
- 新生物、二次原発
- 直腸腫瘍
- 結腸直腸腫瘍
- 結腸新生物
- 新生物転移
- 肝腫瘍
- 抗悪性腫瘍剤、免疫
- 抗悪性腫瘍剤
- 免疫学的因子
- 薬物の生理学的影響
- 薬理作用の分子機構
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- 交感神経模倣薬
- デュルバルマブ
- 抗体、モノクローナル
- メタンフェタミン
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 201909709
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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