アトピー性皮膚炎患者におけるアントロキノノールの有効性を評価する第 II 相プラセボ対照試験
アトピー性皮膚炎患者におけるアントロキノノールの有効性を評価する第II相、3アーム、二重盲検、用量範囲、プラセボ対照試験
第一目的:
アトピー性皮膚炎患者におけるアントロキノノールの活性を評価すること。
副次的な目的:
アトピー性皮膚炎患者におけるアントロキノノールのメカニズムとサイトカインの変化を評価すること。
探索目的:
アントロキノノールへの曝露と安全性および有効性のエンドポイントとの間の潜在的な関係を調査すること。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、アトピー性皮膚炎患者におけるアントロキノノールの有効性を評価する第 II 相、3 アーム、二重盲検、用量範囲、プラセボ対照試験です。 この研究は、グッド クリニカル プラクティスのガイドラインおよびヘルシンキ宣言に準拠して実施されます。 承認は、各研究センターの地域の倫理委員会または施設内審査委員会から得られます。 すべての患者は、書面によるインフォームド コンセントを提供しました。
アトピー性皮膚炎の合計 60 人の患者 (腕あたり 20 人の患者) に、アントロキノノールまたはプラセボを投与します。 患者は、熱帯尿素軟膏を含むアントロキノノールまたはプラセボを 1 回投与され、3 つのベースライン スコア評価を受けます (統計的方法を参照)。 登録は、評価可能な患者の目標数が登録されるまで続行されます。
スクリーニングを開始する前に、すべての患者から書面によるインフォームドコンセントを取得する必要があります。 スクリーニング期間は最大 14 日間です (-14 日目から -1 日目)。 すべてのスクリーニング評価が完了し、適格基準が確認された後、患者は、0日目にアントロキノノール50mg、100mg、またはプラセボを1日あたり12週間、または容認できない毒性、不遵守、または患者による同意の撤回の証拠が文書化されるまで受け取ります。 、または治験責任医師が治療の中止を決定した場合、いずれか早い方。 治験薬の投与時間は、患者日誌に記録する必要があります。
患者は、0、28、56、および84日目に研究訪問に参加します。 次の手順は、評価のスケジュールに従って実行されます。身体検査、バイタルサイン、パフォーマンスステータス、臨床検査、有害事象(AE)、併用薬、および患者のコンプライアンス。
スクリーニング、28日目、56日目、および84日目に、EASIスコア、SCORAD、sIGAスコア、アトピー性皮膚炎の影響を受けたBSA、および掻痒性言語評価スケールを含むスコア評価が行われます。
主要評価項目は、ベースラインから 12 週目までの湿疹面積および重症度指数 (EASI) の改善率です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Taichung、台湾、402
- Chung Shan Medical University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 中等度から重度のアトピー性皮膚炎を患っている 20 歳から 65 歳までの患者 (Hanifin および Rajka 診断基準を使用)
- -体重が25kg以上120kg以下の患者で、インフォームドコンセントに署名している
参加資格を得るために、患者は持っている必要がありました
- 湿疹領域および重症度指数(EASI)のスコアが 0 ~ 72 の範囲で少なくとも 5 で、スコアが高いほど疾患の重症度が悪いことを示します。
- 0(かゆみなし)から100mm(想像できる最悪のかゆみ)の範囲の視覚アナログスケールで少なくとも30mmのかゆみのスコア;
- 0 (クリア) から 4 (重度の疾患) の範囲の静的な治験責任医師の包括的評価 (sIGA) で少なくとも 2 のスコア。
- BSAの影響またはPSAI≧5%
除外基準:
次の基準のいずれかを満たす患者は、研究に登録してはなりません。
- アトピー性皮膚炎を合併する活動性の皮膚疾患を有する患者。
- -研究者の見解で研究への参加を禁止する重度の病状を持つ患者
- 表皮バリアに欠陥のある被験者(例 ネザートン症候群)
- -免疫不全であるか、悪性疾患の病歴があるすべての被験者。 この情報は、患者から病歴を聞きながら口頭で収集され、HIV検査などのさらなる検査は必要ありません。
- -精神疾患の病歴またはアルコールまたは薬物乱用の病歴を有する被験者 研究プロトコルに従う能力を妨げる
- いずれかの腕の皮膚に目立った裂け目やひび割れが見られる場合。これには、重度の擦過傷のある皮膚、または活発な感染または感染に対する感受性の増加を示唆する開いた傷またはしだれのある皮膚が含まれます。
- -別の治験への継続的な参加
- -治療訪問の前の最大4週間の経口または局所抗生物質の使用または研究者の意見では、治療に耐える患者の能力を損なう可能性のある活動的な感染
- 全身性免疫抑制療法の使用(例: CsA、MTX など) 治療来院から 4 週間以内。
- -研究者の意見では、患者を重大なリスクにさらす可能性がある、または研究への患者の参加を著しく妨げる可能性のある状態または状況にある参加者。
- -人工心臓弁、ペースメーカー、血管内カテーテル、またはその他の外来または人工装具を使用している被験者。
- -食品または薬物関連の重度のアナフィラキシーまたはアナフィラキシー反応の病歴
- 妊娠中または授乳中
- -てんかん、重大な神経障害、脳血管発作または虚血の病歴または存在
- -薬物療法中の心筋梗塞または不整脈の病歴または存在
- 紙のアンケートに記入できない患者。
- 臨床的に重大な検査異常。
- -治療または未治療の臓器系の悪性腫瘍の病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:アントロキノノールカプセル 50mg
患者は、1日目(QD)にアントロキノノール50mgを12週間投与されます
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患者は、1日目(QD)にアントロキノノール50mgを12週間投与されます
他の名前:
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実験的:アントロキノノールカプセル 100mg
患者は、1日目(QD)にアントロキノノール100mgを12週間投与されます
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患者は、1日目(QD)にアントロキノノール100mgを12週間投与されます
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ経口カプセル
患者は、1日目にプラセボ/日(QD)を12週間受け取ります
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患者は、1日目にプラセボ/日(QD)を12週間受け取ります
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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湿疹の面積と重症度指数 (EASI)
時間枠:0週(ベースライン)と12週
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湿疹の面積と重症度指数 (EASI) の 0 週目 (ベースライン) から 12 週目までの改善率
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0週(ベースライン)と12週
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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各時点での湿疹面積および重症度指数(EASI)
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次評価項目には、EASI スコアのベースラインからの改善が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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アトピー性皮膚炎のスコアリング (SCORAD)
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次評価項目には、スコアリング アトピー性皮膚炎 (SCORAD) のベースラインからの改善が含まれており、スコアは 0 ~ 103 の範囲であり、スコアが高いほど疾患がより重症であることを示します。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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静的調査員のグローバル評価 (sIGA)
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次評価項目には、sIGA スコアのベースラインからの改善が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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アトピー性皮膚炎の体表面積
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次評価項目には、アトピー性皮膚炎の影響を受けた体表面積のベースラインからの改善が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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そう痒症の言語評価尺度
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) での副次的評価項目には、毎日 0 (なし) から 10 (非常に重度) までの痒みの強さを表す掻痒言語評価スケールのベースラインからの改善が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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睡眠障害視覚アナログスケール
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目と各時点 (4、8、12 週目) の副次的評価項目には、0 (睡眠障害なし) から 10 (まったく眠れない) の範囲の睡眠障害視覚アナログ スケールのベースラインからの改善が含まれていました。毎日
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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かゆみ視覚アナログスケールのスコアが 25%、50%、および 75% 改善した患者の割合
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次的評価項目には、かゆみの視覚的アナログ尺度でスコアが 25%、50%、75% 改善した患者の割合のベースラインからの改善が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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EASI のスコアが 25%、50%、75% 改善した患者の割合
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次的評価項目には、EASI のスコアが 25%、50%、75% 改善した患者の割合のベースラインからの改善が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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SCORAD のスコアが 25%、50%、75% 改善した患者の割合
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次的評価項目には、SCORAD のスコアが 25%、50%、75% 改善した患者の割合のベースラインからの改善が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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SIGAが2ポイント以上改善した患者の割合
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次評価項目には、sIGA で少なくとも 2 ポイント改善した患者の割合のベースラインからの改善が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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かゆみ言語評価尺度で少なくとも 2 ポイント改善した患者の割合
時間枠:0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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12 週目および各時点 (4、8、12 週目) の副次的評価項目には、ベースラインからの改善が含まれており、そう痒言語評価尺度で少なくとも 2 ポイント改善した患者の割合が含まれていました。
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0週(ベースライン)、4週、8週、12週
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清サイトカインのベースラインと 12 週の間の変化率
時間枠:0週(ベースライン)と12週
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血清サイトカインのベースラインと 12 週の間の変化率: TARC/CCL17、IFN-γ、TNF-α、IL-18、IL-6、IL-1β |
0週(ベースライン)と12週
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CS17155
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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