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ファイティング チャンス: 暴行被害を受けた若者に対するグループ メンタリング介入のパイロット研究

2021年1月4日 更新者：Johns Hopkins University
このパイロット研究は、救急部門 (ED) から募集された暴行で負傷した 12 ～ 14 歳の若者が、標準治療または「ファイティング チャンス」グループ指導に無作為に割り当てられるランダム化比較試験です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

このプロジェクトの目標は、Take Charge! を適応、実装、評価することです。 （暴行で負傷した若者のための 1 対 1 のメンタリング介入）グループ メンタリング モデルの場合。

このパイロット研究は、暴行で負傷した 12 ～ 14 歳の若者が救急部門から募集され、ランダムに標準治療または暴力防止カリキュラムと親セッションを含む「ファイティング チャンス」グループ メンタリングに割り当てられるランダム化比較試験です。 介入直後と6か月後のフォローアップで、検証済みの手段を使用して、若者の暴力関連、メンタルヘルス、および教育の成果が評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
14

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins Children's Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

12年～14年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 傷害: 対象となる若者は、児童虐待、性的虐待、兄弟喧嘩、警察の喧嘩、および親戚および/または世帯居住者が関与するその他の家庭内暴力に関連する喧嘩を除く対人関係の意図的な傷害について ED で治療を受けています。 これらの排除されたタイプの暴力には、異なる一連の複雑なダイナミクスとサービスのニーズがあり、個別の研究と介入が必要です。
  • 年齢: 対象となる青少年は 12 ～ 14 歳 (つまり、14 歳の誕生日まで) で、青少年の保護者は 18 歳以上です。
  • 精神的/身体的状態: 青少年と親は、介入に参加する認知能力を持っている必要があります。 重度の精神病理（すなわち、 複数の精神科入院を伴う重度の精神疾患の病歴）または質問を理解できない場合は除外されます。
  • 言語: 介入、トレーニング、および評価に参加するには、親子の英語を話す能力が必要です。
  • メンターシップ: 適格な青少年は現在、正式なメンター プログラムに参加していません。

除外基準:

さらに、捜査官が従う中央メリーランド州の方針で Y によって設定された若者の資格基準があります。 これらには以下が含まれます：

  • 居住地: 居住地がボルチモア市外にある場合、青少年は資格がありません。
  • 親権/児童保護ステータス: 青少年が進行中の親権紛争または児童保護サービスの調査に現在関与している養育者を持っている場合、青少年は資格がありません。 青少年が両親/保護者と一緒に住宅環境以外の場所に住んでいる場合、青少年は資格がありません.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループメンタリング/介入
介入に無作為に割り付けられた研究参加者は、メリーランド州中央部の Y グループ指導プログラムに登録されます。このプログラムは 3 か月間にわたって毎週開催されます。 保護者は 3 回の子育てセッションに参加します。 青少年研究の参加者は、青少年の考えや行動についてインタビューを受け、青少年の医療および学校の​​記録が見直されます。 また、プログラムに関する質問をする保護者へのインタビューも行われます。 この研究は 12 か月続き、若者/保護者は登録時と 4 ～ 6 か月後に面接を受けます。
行動：グループメンタリング/介入
介入に無作為に割り付けられた研究参加者は、メリーランド州中央部の Y グループ指導プログラムに登録されます。このプログラムは 3 か月間にわたって毎週開催されます。 保護者は 3 回の子育てセッションに参加します。
他の名前：
  • ファイトチャンス
NO_INTERVENTION：日常のケア/コントロール
コントロールに無作為に割り付けられた研究参加者は、コミュニティ リソースに関する情報を受け取ります。 青少年研究の参加者は、青少年の考えや行動についてインタビューを受け、青少年の医療および学校の​​記録が見直されます。 また、プログラムに関する質問をする保護者へのインタビューも行われます。 この研究は 12 か月続き、若者/保護者は登録時と 4 ～ 6 か月後に面接を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
セッションの 80% 以上に参加した介入参加者の割合
時間枠：4～6ヶ月のフォローアップ
このパイロット スタディの主な結果の尺度は、実現可能性です。 具体的には、研究者は、80% (10 以上) を超えるセッションに参加する介入参加者の割合を決定することにより、実現可能性を評価します。
4～6ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Johns Hopkins University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Robert Wood Johnson Foundation

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Leticia Ryan, MD MPH、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年8月3日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年10月7日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRB00218737

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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