進行性悪性腫瘍における上皮成長因子受容体(EGFR)またはヒト上皮成長因子受容体2(HER2)活性化変異を有する患者におけるポジオチニブの研究
進行性悪性腫瘍における EGFR または HER2 活性化変異を有する患者におけるポジオチニブの第 2 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
スクリーニング期間 (-30 日目から 1 日目) は、サイクル 1 の 1 日目のポジオチニブ治療の 30 日前に始まります。
各治療サイクルの期間は 28 日間です。 患者コホートは 5 人です。 適格な患者は、EGFR または HER2 エクソン 20 変異状態に基づいて、同時にコホートに登録されます。
- コホート 1: HER2 活性化変異を伴う HER2 陽性または HER2 陰性の乳がん (BC)。
- コホート 2: HER2 活性化変異を伴う結腸直腸癌 (CRC)。
- コホート 3: 非小細胞肺がん (NSCLC)、BC、または HER2 活性化変異を伴う CRC を除く、任意の固形がん。
- コホート 4: EGFR 活性化変異を伴う多形性膠芽腫 (GBM)。
- コホート 5: EGFR 活性化変異を伴う NSCLC または GBM を除く、すべての固形がん。
すべての患者は、疾患の進行、死亡、耐え難い有害事象(AE)、またはプロトコルで指定された別の患者離脱理由がない限り、最大 24 か月間毎日治療を受けます。 治療中止後、患者は、生存を評価するために、ポジオチニブの初回投与後最大 2 年間、3 か月ごとに連絡を受けます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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California
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Long Beach、California、アメリカ、90813
- Pacific Shores Medical Group
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
主な採用基準:
- 患者は18歳以上でなければなりません。
- 患者は、進行性または転移性の悪性固形がんの組織学的または細胞学的証拠を持っている必要があります。
BC患者は、腫瘍または血漿サンプルのいずれかで実行される次世代シーケンシング(NGS)によって決定されたHER2活性化変異を持っている必要があります。
- -免疫組織化学(IHC)HER2陽性のBCで、トラスツズマブ、ペルツズマブ、およびトラスツズマブエムタンシン(T-DM1)で進行した転移性設定、ただし、アジュバントまたはネオアジュバント治療の12か月以内に再発した場合を除く。
- -IHC HER2陰性、エストロゲン受容体/プロゲステロン受容体(ER / PR)陽性のBCで、転移状況での適切な一次内分泌療法中または後に進行した。
- -IHC HER2 陰性、ER/PR 陰性の BC で、転移状況での第一選択治療(標準的な化学療法ベースのレジメン)後に進行した。
- マイクロサテライト不安定性が高い (MSI-H) CRC の患者は、適切なチェックポイント阻害剤ベースの治療を受けている必要があります。
-患者の腫瘍は、腫瘍組織または血漿サンプルのいずれかのDNA検査に基づいて、EGFRまたはHER2変異が陽性でなければなりません。 文書化された EGFR または HER2 変異を有する患者は、次世代シーケンシング検査を使用した参加施設からの局所検査によって特定される場合があります。 -患者は、リストされた活性化変異の少なくとも1つを持つ固形腫瘍を持っています:
- コホート 1 ~ 3: HER2 活性化突然変異 (以下の少なくとも 1 つ) フリン様/細胞外。 S310F/Y 膜貫通。 I655V、V659E、R678Q、V697L キナーゼ ドメイン。 エクソン 20 挿入、T733I、L755X、I767M、D769X、V773M、V777X、L786V、V842I、T862I、L869R。
- コホート 4 ~ 5: EGFR 活性化突然変異 (以下の少なくとも 1 つ) 、V742I、L747X、E746_A750del、A750P、S768I、S768I/V769L、S768I/V774M、L833V、V769M、V774M、R831C、R831H、L858R、L861Q、A864V。
- 患者は測定可能な疾患を持っている必要があります。
- 中枢神経系 (CNS) 転移を有する患者は、安定した CNS 疾患を有し、放射線または他の局所領域切除療法後少なくとも 4 週間は画像上で増殖の証拠がない必要があります。 -CNS症状は、抗発作薬および/または> 2 mg /日デキサメタゾン同等物を必要とせずに安定している必要があります。同等のものを使用できます。
- -患者はEastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス≤-1を持っている必要があります。
- 患者は十分な造血機能、腎機能、および肝機能を備えている必要があります。
除外基準:
- -患者はEGFR T790変異を持っています。
- -患者は、適格なHER2変異のない乳がんまたは胃がんを患っています(包含基準を参照)。
- コホート 4 に登録された GBM 患者は、血管内皮増殖因子 (VEGF) 阻害剤療法 (ベバシズマブなど) の阻害剤で治療されています。
- -患者は、CYP3A4またはCYP2D6の強力な阻害剤または誘導剤である薬による治療を必要とするか、ポジオチニブ治療の15日以内にそのような薬で治療されました。
- -患者は、ポジオチニブ治療の15日以内にグレード2以上の皮膚障害(発疹)、粘膜炎、または口内炎を患っています。
- -患者は、経口薬物治療を妨げる胃腸障害または吸収不良を患っています。
- -患者は活動性の肝臓または胆道疾患を持っています(ギルバート症候群、無症候性胆石、肝臓転移、または安定した慢性肝疾患を除く)。
- -患者は薬物誘発性膵炎の病歴があります。
- -患者は間質性肺疾患または肺炎の病歴があります。
- -患者は、ニューヨーク心臓協会の機能分類によるうっ血性心不全のクラスIII / IVの病歴があるか、治療を必要とする深刻な不整脈があります。
- -治験責任医師が決定したように、患者は心臓病のリスクが高い。 患者の心臓リスクが高いと判断された場合、スクリーニング中の心エコー検査 (ECHO) またはマルチゲート収集 (MUGA) で心臓駆出率 >= 50% が示された場合、登録が考慮される場合があります。
- -患者のQTc間隔は470ミリ秒を超えています。
- -患者は、ポジオチニブ治療前の1年以内に別の悪性腫瘍の病歴があります。 次の付随する新生物診断を有する患者は適格です:非黒色腫皮膚癌、上皮内癌(移行上皮癌、子宮頸部上皮内腫瘍、上皮内黒色腫を含む)、進行性疾患の証拠のない臓器に限局した前立腺癌。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:コホート1
HER2活性化変異を有するHER2陽性またはHER2陰性のBC患者は、疾患の進行がない限り、各28日サイクルの1日目からポジオチニブ8ミリグラム(mg)を1日2回(BID)経口投与され、最長24か月間投与される。 、死亡、耐えられないAE、または参加者の参加中止のプロトコルに指定された別の理由。
必要に応じて、下痢の治療のためにロペラミドが処方されることがあります。
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ポジオチニブの原薬は、ポジオチニブの塩酸塩であり、経口投与用の錠剤として処方されます。
医師の処方によるロペラミド。
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実験的:コホート 2
HER2活性化変異を有するCRC患者は、疾患の進行、死亡、耐えられないAE、または参加者にプロトコルで指定された別の理由がない限り、各28日サイクルの1日目から開始して最長24か月間、ポジオチニブ8 mgを1日2回経口投与される。撤退。
必要に応じて、下痢の治療のためにロペラミドが処方されることがあります。
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ポジオチニブの原薬は、ポジオチニブの塩酸塩であり、経口投与用の錠剤として処方されます。
医師の処方によるロペラミド。
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実験的:コホート 3
HER2活性化変異を有するCRC患者は、疾患の進行、死亡、耐えられないAE、または参加者にプロトコルで指定された別の理由がない限り、各28日サイクルの1日目から開始して最長24か月間、ポジオチニブ8 mgを1日2回経口投与される。撤退。
必要に応じて、下痢の治療のためにロペラミドが処方されることがあります。
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ポジオチニブの原薬は、ポジオチニブの塩酸塩であり、経口投与用の錠剤として処方されます。
医師の処方によるロペラミド。
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実験的:コホート 4
HER2活性化変異を有するCRC患者は、疾患の進行、死亡、耐えられないAE、または参加者にプロトコルで指定された別の理由がない限り、各28日サイクルの1日目から開始して最長24か月間、ポジオチニブ8 mgを1日2回経口投与される。撤退。
必要に応じて、下痢の治療のためにロペラミドが処方されることがあります。
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ポジオチニブの原薬は、ポジオチニブの塩酸塩であり、経口投与用の錠剤として処方されます。
医師の処方によるロペラミド。
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実験的:コホート 5
HER2活性化変異を有するCRC患者は、疾患の進行、死亡、耐えられないAE、または参加者にプロトコルで指定された別の理由がない限り、各28日サイクルの1日目から開始して最長24か月間、ポジオチニブ8 mgを1日2回経口投与される。撤退。
必要に応じて、下痢の治療のためにロペラミドが処方されることがあります。
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ポジオチニブの原薬は、ポジオチニブの塩酸塩であり、経口投与用の錠剤として処方されます。
医師の処方によるロペラミド。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的応答率 (ORR)
時間枠:最長168日
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ORRは、固形腫瘍の反応評価基準バージョン1.1(RECIST v1.1)に従って、局所放射線学的評価を使用して研究者によって評価された、完全奏効(CR)および部分奏効(PR)が確認された参加者の割合として定義されました。
CR は、すべての標的病変と非標的病変が消失することと定義されます。
病的なリンパ節では、短軸が 10 ミリメートル (mm) 未満に縮小していなければなりません。
PRは、CRが存在しない場合のベースラインの直径の合計を基準として、すべての標的病変の直径の合計が少なくとも30%減少することとして定義される。
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最長168日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応期間 (DoR)
時間枠:最長168日
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奏効期間は、CR または PR の測定基準が最初に満たされた日から、その後進行性の疾患または死亡が記録される最初の日までの時間として定義されました。
CR は、すべての標的病変と非標的病変が消失することと定義されます。
病的なリンパ節は短軸が 10 mm 未満に縮小していなければなりません。
PRは、CRが存在しない場合のベースラインの直径の合計を基準として、すべての標的病変の直径の合計が少なくとも30%減少することとして定義される。
疾患の進行(PD)は、標的病変の直径の合計の 20% 以上の増加、非標的病変の明確な進行、および/または新しい病変の出現として定義されます。
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最長168日
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:最長168日
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DCRは、ポジオチニブの初回投与から研究終了までに、CR、PR、および安定した疾患(SD)の最良の反応を示した参加者の割合として定義されます。
CR は、すべての標的病変と非標的病変が消失することとして定義されます。
病的なリンパ節は短軸が 10 mm 未満に縮小していなければなりません。
PRは、CRが存在しない場合のベースラインの直径の合計を基準として、すべての標的病変の直径の合計が少なくとも30%減少することとして定義される。
SD は、治療開始以来の最長直径 (LD) の最小合計を基準として、PR の資格を得るのに十分な収縮でも、PD の資格を得るのに十分な増加でもないと定義されます。
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最長168日
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AEのある参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後30日以内(最長199日)
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AE は、医薬品に関連するとみなされるかどうかにかかわらず、医薬品の使用に一時的に関連する、患者または臨床調査患者における望ましくない医学的出来事として定義されます。
したがって、AE は、医薬品の使用に一時的に関連する、好ましくない意図しない兆候 (異常な検査所見を含む)、症状、または疾患 (新たなまたは悪化) である可能性があります。
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治験薬の最終投与後30日以内(最長199日)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Jaba Kokhreidze, MD、Spectrum Pharmaceuticals, Inc
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SPI-POZ-203
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
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