遠隔リハビリテーションのための VR でのリアルタイム インタラクションとモーション トラッキング (MoVE)
テレリハビリテーションのための没入型 VR でのリアルタイム インタラクションとモーション トラッキングの開発
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
3D モーション トラッキングを 3D 没入型仮想現実 (VR) と革新的に統合することで、没入型 VR 環境でのリアルタイムのユーザー インタラクションと同時モーション トラッキングと分析が可能になりました。 現在、この技術を遠隔リハビリテーション用にカスタマイズすることを提案しています。 最終的な目標は、現実環境と仮想環境の両方でリハビリテーション演習と運動機能の回復を支援するために、フィードバックとセラピストのテレプレゼンスを強化した、患者中心の VR ベースのインタラクティブな遠隔リハビリ システムを構築することです。 この目標を達成するために、私たちは具体的に3つの問題に取り組んでいます。
- 1: VR でキャプチャされたモーション データの精度を相互検証します。 現在のソフトウェア (Unity ベース) を変更して、2 つのモーション トラッキング システム (光学トラッキングと磁気トラッキング) と同時に動作し、3D VR 環境でモーション データをキャプチャできるようにします。 ソフトウェアに記録されたデータは、2 つのモーション トラッキング システムによって 3D で記録されたデータと比較され、関連付けられて精度が検査されます。
- 2: リモート データの送信と相互作用のためのネットワーク コードの構築とテスト。 2 つのサイト間でのモーション トラッキング データのリモート送信を可能にするネットワーク コードを記述します。 このような遠隔リハビリシステムを実装するためのインターネットの最低速度を決定するために、データ伝送の遅延がテストされます。
- 3: リモート監視と診断のための VR インタラクション タスクの設計と実装。 3D インタラクティブ VR タスクは、リアルタイムのローカル インタラクションとリモート モニタリング、評価、および介入のために構築されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Qin Zhu, PhD
- 電話番号:307-223-6145
- メール:qzhu1@uwyo.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Russell Todd
- 電話番号:307-761-9628
- メール:rtodd3@uwyo.edu
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- このプロジェクトの主要な研究者のみが研究に参加できます
除外基準:
- 本プロジェクトの責任研究者以外は、本研究に参加してはなりません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:デバイスの実現可能性
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:デバイスとのユーザー インタラクション
ユーザーはモーション センサーと VR デバイスを装着して、VR 環境内のオブジェクトまたは別のユーザーとやり取りします。
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参加者はモーションセンサーとVRデバイスを着用します
参加者は VR インタラクション タスクを実行します
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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追跡精度
時間枠:研究完了まで、約1年
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VR と REAL のモーション トラジェクトリを一致させる小さなエラーは、良好な一致を示します
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研究完了まで、約1年
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データ送信のレイテンシ
時間枠:研究完了まで、約1年
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追跡されたモーション データがリモート コンピューターに送信される期間
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研究完了まで、約1年
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かごに入ったリンゴの総数
時間枠:研究完了まで、約1年
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木から収穫され、バスケットに入れられたリンゴの総数のコンピュータ表示
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研究完了まで、約1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手の総可動域
時間枠:研究完了まで、約1年
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リンゴ摘みタスクの実行中に手が空間を移動した合計距離 (CM)
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研究完了まで、約1年
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手の動きの平均速度
時間枠:研究完了まで、約1年
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手の全移動量を 60 秒で割った値 (cm/s)
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研究完了まで、約1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 201901004QZ02535
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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