遠隔リハビリテーションのための VR でのリアルタイム インタラクションとモーション トラッキング (MoVE)
2019年12月4日 更新者:Qin Zhu、University of Wyoming
テレリハビリテーションのための没入型 VR でのリアルタイム インタラクションとモーション トラッキングの開発
遠隔リハビリテーションの現在の技術は、運動機能の客観的かつ正確な測定なしに、オーディオまたはビデオベースの相互作用に制限されています。
遠隔リハビリテーションのパラダイムをシフトするために、モーション トラッキングを 3D 没入型仮想現実と統合する技術が学際的なチームによって開発されました。
私たちは、遠隔監視、遠隔診断、遠隔治療の機能を備えたリアルタイムの患者とセラピストの相互作用を特徴とする患者中心の遠隔リハビリテーションを開発するための重要な一歩を踏み出すことを目指しています。
このようなインタラクティブな遠隔リハビリテーションは、患者の治療への順守を高め、既存の健康格差を最小限に抑えることが期待されています。
調査の概要
詳細な説明
3D モーション トラッキングを 3D 没入型仮想現実 (VR) と革新的に統合することで、没入型 VR 環境でのリアルタイムのユーザー インタラクションと同時モーション トラッキングと分析が可能になりました。 現在、この技術を遠隔リハビリテーション用にカスタマイズすることを提案しています。 最終的な目標は、現実環境と仮想環境の両方でリハビリテーション演習と運動機能の回復を支援するために、フィードバックとセラピストのテレプレゼンスを強化した、患者中心の VR ベースのインタラクティブな遠隔リハビリ システムを構築することです。 この目標を達成するために、私たちは具体的に3つの問題に取り組んでいます。
- 1: VR でキャプチャされたモーション データの精度を相互検証します。 現在のソフトウェア (Unity ベース) を変更して、2 つのモーション トラッキング システム (光学トラッキングと磁気トラッキング) と同時に動作し、3D VR 環境でモーション データをキャプチャできるようにします。 ソフトウェアに記録されたデータは、2 つのモーション トラッキング システムによって 3D で記録されたデータと比較され、関連付けられて精度が検査されます。
- 2: リモート データの送信と相互作用のためのネットワーク コードの構築とテスト。 2 つのサイト間でのモーション トラッキング データのリモート送信を可能にするネットワーク コードを記述します。 このような遠隔リハビリシステムを実装するためのインターネットの最低速度を決定するために、データ伝送の遅延がテストされます。
- 3: リモート監視と診断のための VR インタラクション タスクの設計と実装。 3D インタラクティブ VR タスクは、リアルタイムのローカル インタラクションとリモート モニタリング、評価、および介入のために構築されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
2
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年~41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- このプロジェクトの主要な研究者のみが研究に参加できます
除外基準:
- 本プロジェクトの責任研究者以外は、本研究に参加してはなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:デバイスの実現可能性
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:デバイスとのユーザー インタラクション
ユーザーはモーション センサーと VR デバイスを装着して、VR 環境内のオブジェクトまたは別のユーザーとやり取りします。
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参加者はモーションセンサーとVRデバイスを着用します
参加者は VR インタラクション タスクを実行します
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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追跡精度
時間枠:研究完了まで、約1年
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VR と REAL のモーション トラジェクトリを一致させる小さなエラーは、良好な一致を示します
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研究完了まで、約1年
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データ送信のレイテンシ
時間枠:研究完了まで、約1年
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追跡されたモーション データがリモート コンピューターに送信される期間
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研究完了まで、約1年
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かごに入ったリンゴの総数
時間枠:研究完了まで、約1年
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木から収穫され、バスケットに入れられたリンゴの総数のコンピュータ表示
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研究完了まで、約1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手の総可動域
時間枠:研究完了まで、約1年
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リンゴ摘みタスクの実行中に手が空間を移動した合計距離 (CM)
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研究完了まで、約1年
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手の動きの平均速度
時間枠:研究完了まで、約1年
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手の全移動量を 60 秒で割った値 (cm/s)
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研究完了まで、約1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年1月1日
一次修了 (予想される)
2021年7月1日
研究の完了 (予想される)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月4日
最初の投稿 (実際)
2019年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月4日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201901004QZ02535
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。