手術患者における定期的な術前評価
定期的な術前評価で検査を増やすことは、手術を受ける患者にとって有益でしょうか?リソースに制約のある設定からのマッチドケースコントロール研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景: 健康な患者に対する定期的な術前検査は、余計な不安を引き起こすだけでなく、手術計画に影響を与えることなく治療を遅らせる可能性があります。 これは、健康保険ではなくサービス料金が一般的であるリソースに制約のある環境では、さらに悪い影響を及ぼします。 研究者らは、健康な整形外科患者に対して「定期的な」術前検査が正当化されるかどうかを判断することを目的としている。
方法:研究者らは、2014年1月から2016年12月までに選択的整形外科中級および主要手術のために入院した健康な患者(ASA-1および2)を対象に、三次医療大学病院およびレベル1外傷センターで、非営利、非資金提供のマッチした症例対照研究を実施した。 。 症例(入院後に手術計画が変更された患者)と対照は、対象となる曝露とは無関係に選択され、その後、年齢、性別、手術の種類に基づいて症例とランダムにマッチングされました。 主な曝露は、米国麻酔科医協会によって定義されたルーチンの術前臨床検査であり、これには 13 件の血液検査が含まれていました。 分析は、一変量および多変量レベルで主成分分析と条件付きロジスティック回帰を使用して行われ、一致する調整済みオッズ比を報告しました。 データは STROBE 基準に従ってレポートされます。
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研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 参加者は年齢・性別問わず。
- ASA-1 および ASA-2 のステータス。
- 一次選択的整形外科処置。
- 血液検査は施設内でのみ行われます。
除外基準:
- 外来診療の手順
- 再手術。
- 参加者は他のサービス、高度治療室または集中治療室に入院しました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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事例
現在進行中の遡及コホート研究からネストされています。
入院後に手術計画が変更になった参加者。
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コントロール
現在進行中の遡及コホート研究からネストされています。
入院後も手術計画に変更がなかった参加者。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術前血液検査の施設ガイドライン遵守率
時間枠:2014-2019
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参加者が施設のガイドラインに準拠した術前検査を勧められたかどうかを含むアンケートによって測定された施設および国際ガイドラインの遵守率 (%)。
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2014-2019
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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現地通貨でのコスト差
時間枠:2014-2019
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準拠グループと非準拠グループの比較
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2014-2019
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 4226-Sur-ERC-16
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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