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Cognitively Augmented Behavioral Activation (CABA) の電話配信 (Tele-CABA)

2022年4月21日 更新者：Megan Callahan、Portland VA Medical Center

外傷性脳損傷に対する認知増強行動活性化 (CABA) の電話配信

外傷性脳損傷 (TBI) は非常に一般的であり、退役軍人と軍人の間で併存することがよくあります。 これらの個人の多くは、軍のキャリアの過程で複数の外傷性脳損傷を受けており、多くの場合、暴露間の回復時間がほとんどないため、日常生活の機能や生活の満足度に影響を与える認知的、心理的、および心理社会的困難が持続するリスクが高くなります。

この研究の短期的な目的は、認知機能と適応機能を改善するための手動化された 10 週間の Tele-CABA の電話配信の有効性を調べることです。 この研究の長期的な目的は、退役軍人と軍人の複雑なリハビリテーションのニーズに対処するために広く普及できる、アクセス可能で受け入れ可能な介入を開発することです。 Tele-CABA 介入の全体的な目標は、TBI の病歴を持つ退役軍人および軍人の負の認知的および精神医学的健康転帰を減らし、個人の回復力を促進し、TBI からの回復に苦労している患者にとってアクセス可能で受け入れられる介入を設計することです。 .

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
94

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • VA Portland Health Care System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 退役軍人
  • 現役軍人
  • TBIの歴史（TBIインタビューで確認）
  • 自己報告された認知的苦情（NSIに示されているとおり）
  • 電話でのやり取りが可能な方

除外基準:

  • 積極的な自殺願望
  • 双極性障害の病歴
  • 精神病性障害の病歴
  • 意思決定障害
  • 非英語圏

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：テレカバ
Tele-CABA介入に従事する参加者。
行動：テレカバ

Tele-CABA は、Behavioral Activation (BA) を使用して意味のある目標と活動を特定し、それらの目標に向かって作業するのに役立つ認知スキルを学習します。 Tele-CABA の初期のセッションでは、思考能力と気分を改善できる TBI とライフスタイル スキルについて学ぶことに重点を置いています。 毎週教えられる認知スキルには、記憶、注意、および思考プロセスの調節に関する問題を管理するのに役立つ内的および外的スキルが含まれます。 治験責任医師と患者は、各セッションの一部を費やして認知スキルを適用し、現実の状況を管理し、患者が個人的な目標のために活動できるようにします。

Tele-CABA 介入は、週 10 回、60 分間の電話セッションで行われます。
プラセボコンパレーター：いつものお手入れ
研究期間中に Tele-CABA 介入に従事していない参加者。 彼らは、6か月のアンケートと認知評価（礼儀として）の完了後に、Tele-CABAを受け取る資格があります。
行動：いつものお手入れ
UCグループの参加者は、引き続き通常の医療、精神医学、精神療法のケアを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wechsler Adult Intelligence Scale-4th Edition、Digit Span サブテストの変更
時間枠：ベースライン; 12週間;ベースラインから6か月後
注意力と作業記憶の測定;スケーリングされたスコア範囲 = 0-20 (平均 = 10; 障害と見なされる平均より 2 SD 低い SS)
ベースライン; 12週間;ベースラインから6か月後
神経行動症状目録（NSI）の変化
時間枠：ベースライン; 12週間;ベースラインから6か月後
脳震盪後の症状の重症度の尺度;合計スコア範囲 = 0 ～ 88 (合計スコアが高い = 症状が悪化)
ベースライン; 12週間;ベースラインから6か月後
ライフスケール満足度（SWLS）の変化
時間枠：ベースライン; 12週間;ベースラインから6か月後
人生の満足度の尺度;合計スコア範囲 = 0 ～ 35 (合計スコアが高いほど満足度が高い)
ベースライン; 12週間;ベースラインから6か月後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
PTSD チェックリスト 5 (PCL 5) の変更
時間枠：ベースライン; 12週間後;ベースラインから6か月後
PTSD症状の測定;合計スコアの範囲 = 0 ～ 80 (合計スコアが高い = PTSD が悪化)
ベースライン; 12週間後;ベースラインから6か月後
メモリー補償アンケート (MCQ) の変更
時間枠：ベースライン; 12週間後;ベースラインから6か月後
日常生活に関連する記憶を改善するための戦略の使用の尺度。合計スコアの範囲 = 0 ～ 176 (合計スコアが低い = 機能が悪い)
ベースライン; 12週間後;ベースラインから6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Portland VA Medical Center

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Oregon Health and Science University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年9月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年8月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年8月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年12月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2019年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年4月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PortlandVAMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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