子宮収縮効率推定のための EMG (EMGPHP)
分娩後出血予防のための子宮緊張効率の推定のための子宮筋電図
分娩後出血の最も一般的な原因である子宮弛緩症の予防と治療に使用される子宮収縮剤の有効性について、研究で相反する結果が見つかりました。 子宮筋電図は、子宮筋の収縮性を客観的に評価し、その結果、さまざまな子宮収縮薬の有効性を評価するために使用できます。
研究者らは、帝王切開後にオキシトシンを投与された女性とカルベトシンを投与された女性の子宮筋電図パラメーターを比較する、単一施設の無作為化非盲検試験を計画しています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
根拠
分娩後出血は、世界中の妊産婦死亡の主な原因です。 西側世界では、生命を脅かす分娩後出血の推定リスクは、出生1000回につき2回です。 ほとんどの場合(分娩後出血の 90% まで)、子宮アトニーまたは不適切な子宮収縮の結果です。 臨床現場では、分娩後出血を予防することが重要であり、日常的に、さまざまな予防的子宮収縮薬が使用されています。 産後出血予防の第一選択薬はオキシトシンです。 しかし、最近のコクランのメタアナリシスは、500ml以上の分娩後出血を防ぐのに最も効果的な薬(オキシトシンと比較して)は、オキシトシンを含むエルゴメトリン、オキシトシンを含むミソプロストール、およびカルベトシンであると結論付けました.
カルベトシンは、オキシトシンの合成熱安定類似体であり、半減期が長くなります。 オキシトシンと同じ作用機序と同じ副作用があります。 カルベトシンの推奨用量は 100 μg で、これはオキシトシン 10 μg (5 IU) に相当します。 WHO カルベトシン多施設二重盲検無作為化試験では、熱安定性カルベトシン 100 μg の筋肉内投与は、経膣分娩後の分娩後出血の予防のためのオキシトシン 10 IU の投与に劣らないことが発見されました。 いくつかの研究では、カルベトシンが効果的な予防薬であり、帝王切開での陣痛の第 3 段階に好ましい副作用プロファイルがあり、追加の子宮収縮薬の使用、血液、および回復時間を短縮することがわかっています。 さらに、カルベトシンは、帝王切開を受ける分娩後出血のリスクが高い女性において、追加の子宮収縮薬の使用および分娩後の輸血の必要性を減らすのに有効であることがわかった. ある研究では、カルベトシンは、帝王切開による双子の妊娠における分娩後出血の予防において、オキシトシンよりも効果的であることがわかった.
妊娠中、陣痛、産後の子宮収縮は、筋電図を使用して検出できます。 子宮収縮は、子宮筋層で生成および伝播される電気的活動の結果であるため、子宮筋電図 (EMG) を監視することにより、in vivo で子宮筋収縮性を客観的かつ非侵襲的に評価できます。
私たちの知る限り、産後の筋電図を使用したオキシトシンまたはカルベトシンの効果を報告した研究はありません。
目的 この研究の目的は、分娩後出血予防のためのカルベトシン (Pabal®) の有効性を比較し、標準的な子宮緊張性オキシトシン (Syntocinon®) と比較して筋電図との効果を客観的に定量化することです。
方法 単一施設、無作為化、非盲検試験。
署名されたインフォームド コンセントの後、帝王切開が実行されます。 すべての患者は、5 IU のオキシトシン ボーラスと 1 回のオキシトシン注入 (10 IU) を受けます。 その後、患者は高依存病棟に移され、次の 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
- カルベトシン群 患者はカルベトシン 100 mcg (Pabal®) を単回投与されます。 子宮の筋電図が行われ、血液サンプルが採取されます。 2 ~ 3 時間後に別の筋電図が続き、視覚的および定量化された失血量の推定が行われます。
- オキシトシン群 患者は、250 ml 0.9% NaCl 注入として 5 IU のオキシトシン (Syntocinon®) を受け取ります。 子宮の筋電図が行われ、血液サンプルが採取されます。 2 ~ 3 時間後に別の筋電図が続き、視覚的および定量化された失血量の推定が行われます。
別の血液サンプルは、帝王切開の 24 時間後に定期的に採取されます。
統計分析
以前の EMG 研究から、分娩患者と非分娩患者の EMG PS ピーク周波数の平均値の差 (0.56 - 0.44 = 0.12 Hz)、および標準偏差 0.15 Hz が報告されています。 検出力 0.80 と α - 0.05 を使用して、t 検定を使用すると、最小グループあたり 26 のサンプル サイズが得られます。
すべてのデータは、事前に確立された統計計画に従って分析されます。 統計分析は、SPSS ソフトウェア (バージョン 24.0; IBM コーポレーション、ニューヨーク州アーモンク)。
データは、必要に応じて数値またはカテゴリとして入力されます。 Shapiro-Wilk 検定は、分布の正規性を評価するために使用されます。 パラメトリック統計は、正規分布変数に対して実行されます。非正規分布の場合、ノンパラメトリック統計が使用されます。 正規分布のデータは、標準偏差の最小値、最大値、平均値を使用して記述されます。 非正規分布のデータは、最小、最大、中央値、および四分位範囲 (IQR) を使用して表示されます。 独立したスチューデントの t 検定またはマンホイットニー U 検定を使用して研究グループ間で比較を行います。連続変数にはカイ 2 乗検定を使用します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ljubljana、スロベニア
- UMC Ljubljana
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -満期(妊娠37週以上)の単胎妊娠の患者 前回の帝王切開の後に待機的帝王切開が予定されている。
除外基準:
- -治験薬の禁忌。
- 貧血Hb
- 分娩後出血の病歴
- 子宮筋腫
- 血液凝固障害
- 胎盤障害(前置胎盤、癒着胎盤)
- 子癇前症
- 腎臓、心臓または肝臓の機能障害。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:カルベトシン
患者は、帝王切開後の高依存産科ユニットへの入院時に、カルベトシン100 mcg(Pabal®)の単回投与を受けます。
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患者は、帝王切開後の高依存産科ユニットへの入院時に、カルベトシン100 mcg(Pabal®)の単回投与を受けます。
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アクティブコンパレータ:オキシトシン
患者は、帝王切開後の依存度の高い産科ユニットへの入院時に、250mlの0.9%NaCl注入として5単位のオキシトシン(Syntocinon®)を受け取ります。
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患者は、帝王切開後の依存度の高い産科ユニットへの入院時に、250mlの0.9%NaCl注入として5単位のオキシトシン(Syntocinon®)を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮EMGバーストのパワー密度スペクトルのピーク周波数
時間枠:治療開始から3時間以内
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入院時と治療後 2 ~ 3 時間の EMG 間の子宮筋電図バーストのパワー密度スペクトル (PDS) ピーク周波数の変化
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治療開始から3時間以内
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮EMGバーストのパワー密度スペクトルのピーク振幅
時間枠:治療開始から3時間以内
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入院時と治療後 2 ~ 3 時間の EMG 間の子宮 EMG バーストのパワー密度スペクトル (PDS) ピーク振幅の変化。
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治療開始から3時間以内
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子宮EMGバーストの頻度と持続時間
時間枠:治療開始から3時間以内
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入院時と治療後 2 ~ 3 時間の EMG 間の子宮筋電図バーストの頻度と持続時間の変化。
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治療開始から3時間以内
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子宮EMG信号の伝播速度
時間枠:治療開始から3時間以内
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入院時と治療後 2 ~ 3 時間の EMG 間の子宮筋電図信号の伝搬速度。
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治療開始から3時間以内
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子宮EMGバーストのパワー密度スペクトル積分
時間枠:治療開始から3時間以内
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入院時と治療後 2 ~ 3 時間の EMG の間の子宮 EMG バーストのパワー密度スペクトル (PDS) 積分。
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治療開始から3時間以内
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ヘマトクリットの変化
時間枠:お届け後24時間以内
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高依存病棟への入院から帝王切開後 24 時間までのヘマトクリットの変化。
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お届け後24時間以内
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ヘモグロビンの変化
時間枠:お届け後24時間以内
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高依存病棟への入院から帝王切開後 24 時間までのヘモグロビンの変化。
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お届け後24時間以内
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定量化された失血
時間枠:治療開始から3時間以内
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治療中の失血量(高依存病棟への入院から 2 ~ 3 時間後の EMG 測定まで)は重み付けされます。
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治療開始から3時間以内
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Miha Lucovnik, MD,PhD、UMCL
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 0120-398/2019/7
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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