膣弛緩の治療のための RF および PEMF および皮膚弛緩の改善のための恥丘および陰唇

包含基準:

1. Venus Fiore™ CS0716 試験で少なくとも 2 回の治療を完了し、Fiore™ 治療後 6 か月以上経過している被験者。
2. 書面によるインフォームドコンセントを読み、理解し、自発的に提供することができます。
3. -治療/フォローアップのスケジュールと要件を順守することができ、喜んで順守します。
4. 性的活動が活発で、一夫一婦制の関係にある

除外基準:

1. ペースメーカーや体内除細動器など、身体のどこかにアクティブな電気インプラントがある。
2. 治療部位に永久インプラントを埋め込みます。
3. -研究の過程で、治療領域でのコラーゲン、脂肪注射、および/または皮膚増強の他の方法（注射または移植された材料による強化）の事前使用。
4. -研究中の経口イソトレチノイン（Accutane®）などのレチノイドの使用。
5. -最初の治療から12か月以内または研究の過程での治療部位の他の手術。
6. 治療する部位の裂傷、擦過傷、または出血。
7. 活動性性感染症 (STD) (例: 性器単純ヘルペス、コンジローム）または膣炎。
8. 慢性外陰痛または外陰ジストロフィー。
9. -研究中のコルチコステロイドを含む免疫抑制薬の使用。
10. -登録時および研究の過程で、何らかの形の活動的な癌を持っている。
11. -制御されていない糖尿病などの重大な併発疾患、つまり、治験責任医師の意見では研究または治癒プロセスを妨げると思われる疾患状態。
12. -研究登録前の1か月以内またはこの研究中の別のデバイスまたは薬物の研究への参加、および治験責任医師の慎重な裁量による、上記の基準のいずれかに矛盾しない限り。
13. 活性物質またはアルコール乱用の証拠。
14. ステージ 3 ～ 4 の膀胱瘤、直腸瘤、小腸瘤の傍膣欠損、または処女膜輪を超える主要な骨盤臓器脱がある。
15. セクシュアリティに影響を与えることが知られている降圧薬や向精神薬などの投薬量が不安定な薬。
16. 施術部位のスキンピアス。
17. 治療エリアの入れ墨。
18. -研究の過程でレーザーまたは他の装置を使用した治療領域での以前の手順。
19. -研究中の子宮内器具の使用。