単純な肛門瘻における有袋化を伴う瘻孔切除術と創傷縫合による瘻孔切除術の比較
有袋化を伴う瘻孔切除術と単純な肛門瘻における創傷縫合を伴う瘻孔切除術、比較臨床試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究者は、2017 年 4 月から 2019 年 3 月までの期間に、単純な肛門瘻を有する 92 人の患者に対してこの比較臨床試験を実施しました。患者はランダムに 2 つのグループに割り当てられました。 46人の患者は、瘻孔切開術と創傷縁の有袋類形成術を受けました。 グループII、瘻孔切除群は、創傷閉鎖を伴う瘻孔切除術を受けた。
無作為化はコンピューター生成カードを使用して行われ、治験は治験審査委員会(IRB)および病院の倫理委員会によって承認され、すべての研究参加者は書面によるインフォームドコンセントに署名しました。
この試験の条件は、肛門直腸検査または必要に応じて MRI によって診断された肛門括約筋の下 3 分の 1 に限定された非分岐瘻として定義される単純な肛門瘻です。 Vaizey スコア患者の質問票によって診断された完全治癒、瘻孔再発および肛門失禁に要した時間。 副次的な結果は、視覚的アナログ スコア (VAS) によって計算される局所的な創傷合併症と術後の痛みです。 研究参加者数は、私たちの地域での単純な肛門瘻の発生率に応じて、IRB を通じて計算されました。
包含基準
• 単純非再発性肛門瘻と診断された 18 歳以上の患者。
除外基準:
- 肛門直腸悪性腫瘍。
- 特定の疾患(クローン病)。
- -ASAクラスIII、VI、および手術の禁忌
- 免疫不全患者およびステロイド療法または細胞毒性薬を服用している患者。
- 肛門周囲コレクション。 この研究の参加者は、病状の診断、関連する疾患の検出、および除外因子について、適切な病歴聴取および完全な臨床検査を受けました。 診断に疑いがある場合はMRIが注文され、通常通り術前検査が注文されました。
両方のグループの処置は研究外科医によって行われ、切石位での全身麻酔下で、肛門直腸の検査が行われ、内部および外部の開口部、瘻道の経過、および存在する場合は側道を特定しました。 内部の開口部が特定できなかった場合、オペレーターは外部の開口部からメチレン ブルー染料を注入しました。 フィスチュロトミー グループでは、トラックをプロービングした後、ジアテルミーで切開し、その床を掻爬し、ポリガラクチン (Vicryl) 縫合糸 3\0 で傷口を有袋化しました。
瘻孔切除群およびプロービング後、フィステル トラックは内部および外部の開口部とともにジアテルミーによって切除され、止血後、ポリガラクチン (Vicryl) 縫合糸 3\0 によって創傷が閉じられました。
両方のグループで、傷は非粘着性包帯で覆われ、必要に応じて非ステロイド性鎮痛薬が投与され、禁忌がなければ参加者は 24 時間後に退院しました。
退院後、研究参加者は消毒浴によるセルフクリーニングを奨励されました。
フォローアップは研究外科医によって外来診療所で実施され、診療所への訪問は毎週12週間計画され、その後毎月、さらに3か月間計画されました。局所創傷合併症、および追跡期間中の完全治癒後の再発。
術前データ、人口統計データ、手術時間、術中合併症および追跡データが収集され、SPSS 22 プログラム パッケージの対応のある t 検定および Z 検定を使用して適切に分析されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Sharqya
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Zagazig、Sharqya、エジプト、44519
- Zagazig Faculty of Medicine
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
• 単純非再発性肛門瘻と診断された 18 歳以上の患者。
除外基準:
- 肛門直腸悪性腫瘍。
- 特定の疾患(クローン病)。
- -ASAクラスIII、VI、および手術の禁忌
- 免疫不全患者およびステロイド療法または細胞毒性薬を服用している患者。
- 肛門周囲コレクション。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:瘻孔切開グループ
単純な肛門瘻を有する46人の患者は、瘻孔切開および創傷縁の有袋類形成術を受けた
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肛門瘻を開き、ビクリル 3\0 縫合糸を使用して傷の縁を有袋類にした
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アクティブコンパレータ:瘻孔切除群
単純な肛門瘻を有する46人の患者は、瘻孔切除術および創傷閉鎖を受けた
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肛門瘻は両方の開口部で切除され、傷は閉じられました
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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癒しの時間
時間枠:8週間
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臨床検査によって検出された創傷の完全な上皮化にかかる時間
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8週間
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肛門瘻再発者数
時間枠:6ヵ月
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臨床検査によって検出された完全な創傷治癒後の肛門瘻の存在
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6ヵ月
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肛門失禁のある参加者の数
時間枠:私ヶ月
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Vaizeyスコアアンケートで診断された便または放屁を制御できない
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私ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後疼痛のある参加者数とその程度
時間枠:1週間
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ビジュアルアナログスケール計算により検出された術後疼痛の程度
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1週間
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術後合併症のある参加者の数
時間枠:1週間
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臨床検査によって検出された出血および創傷感染などの術後合併症
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1週間
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手術時間
時間枠:1時間
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最初の切開から創傷被覆材の開始までの分単位で計算された手順の時間
|
1時間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- anal fistula wound
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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