2 つの薬剤 (内視鏡下副鼻腔手術中の降圧剤としてのプロポフォールとニトログリセリン) の比較 (prop)
機能的内視鏡下鼻腔手術におけるプロポフォール注入とニトログリセリン注入の降圧効果の比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
はじめに FESS (機能的内視鏡下副鼻腔手術) は、副鼻腔の病的状態を管理するための一般的な低侵襲手術法です。 この副鼻腔内視鏡手術の目的は、正常な粘液線毛除去機能と副鼻腔の排水を回復することです。 低侵襲手術ですが、視神経損傷、眼窩蜂窩織炎、髄膜炎、鼻口瘻などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。 出血は、術野の視覚化を減少させ、合併症の可能性を高める可能性があるこの技術に関連する障害の 1 つです。
この出血を最小限に抑えるために使用される最も重要な操作の 1 つは、低血圧麻酔です。 麻酔科医にとって理想的な降圧剤は、使い慣れた薬であり、使いやすく、開始と消失が速く、副作用が最小限である必要があります。 ニトログリセリン注入は、低血圧を制御するために頻繁に使用される薬です。これは、安価で使いやすく、薬の迅速な開始時間と終了時間があるためです。 しかし、一般的な副作用は、反射性頻脈および静脈うっ血であり、これも手術野を覆い隠し、外科医の満足度を低下させる可能性があります。
プロポフォールとレミフェンタニルを使用する全静脈麻酔 (TIVA) は、西側諸国で使用される一般的な手順です。 エジプトでは、レミフェンタニルは自由に入手できません。 したがって、この研究は、吸入麻酔を使用し、降圧剤としてプロポフォール注入を使用し、ニトログリセリン注入と比較して、制御された低血圧、外科医の満足度、およびより良い手術野を達成できるかどうかを判断するように設計されます.
- 作業の目的 この研究の目的は、FESS 中のニトログリセリン注入と比較して、降圧剤としてのプロポフォール注入の有効性を確認することです。
研究デザイン
副鼻腔炎のFESS処置を受けている合計40人の成人患者。 書面によるインフォームドコンセントは、無作為化の前にすべての患者から取得されます。 患者は 2 つのグループに均等に分割され、最初の 20 人の患者はプロポフォール グループ (Prop グループ) に割り当てられ、他のグループはニトログリセリン グループ (NTG グループ) に割り当てられます。 グループの割り当て、薬の準備および投与は、研究にまったく関与も関心も持たない経験の浅い麻酔科医によって行われます。 患者、耳鼻咽喉科の外科医、およびデータを収集する麻酔科医はすべて、グループを知らされていませんでした。 全身麻酔を行う麻酔科医は、与えられた薬を知らなかったわけではありませんが、研究参加者の一人ではありませんでした。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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EL Abassia
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Cairo、EL Abassia、エジプト、11591
- Ain Shams University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 慢性副鼻腔炎と診断された患者ASA IおよびII
- 18歳から60歳までの年齢層で、全身麻酔下で中隔形成術のない選択的FESSを受けている。
除外基準:
- 抗凝固療法を受けている出血性疾患の患者を含む
- 腎臓、肝臓または心臓の機能障害
- 脳血管障害の既往
- 末梢血管疾患
- -治験薬のいずれかにアレルギーがある
- 高血圧
- 病的肥満と
- 内視鏡下副鼻腔手術の再発
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:プロポフォール群
プロポフォールグループはプロポフォール注入を受けます
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手術中のプロポフォール注入
他の名前:
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アクティブコンパレータ:ニトログリセリン群
ニトログリセリン注入を受ける
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手術中のニトログリセリン注入
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全身麻酔下のFESS手術におけるニトログリセリン注入と比較した降圧剤としてのプロポフォール注入の有効性
時間枠:1~2時間の範囲の手術中に収集された研究データ
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手術中ずっと 5 分ごとに MAP を測定し、2 つの研究グループを比較する (プロポフォール注入とニトログリセリン注入)
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1~2時間の範囲の手術中に収集された研究データ
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脈拍数の測定
時間枠:1~2時間の範囲の手術中に収集された研究データ
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手術中の 5 分ごとの脈拍数 (拍/分) を比較する 2 つの研究グループを比較する (プロポフォール注入とニトログリセリン注入)
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1~2時間の範囲の手術中に収集された研究データ
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Average Category Scale を使用した手術野の視認性
時間枠:手術直後に外科医によって行われる
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平均カテゴリスケールを使用した手術中の術野の視認性の評価。
最小はグレード 0、最大はグレード 5 です。グレードが低いほど、術野の視認性が向上します。
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手術直後に外科医によって行われる
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失血量
時間枠:手術中、1時間ごとに麻酔科医によって行われます
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手術中に失われた血液の量を ml/hr で測定する
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手術中、1時間ごとに麻酔科医によって行われます
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Rasha G Abusinna, MD、Ain shams university hospitals
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RGAbusinna
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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