急性原発性閉塞隅角緑内障における角膜デンシトメトリー
急性原発隅角緑内障症例における角膜デンシトメトリーのレーザー周辺虹彩切開術による変化
目的: 私たちの目的は、レーザー周辺虹彩切開術 (LPI) によって誘発された急性原発性閉塞隅角緑内障 (PACG) 症例における角膜デンシトメトリーの変化を、レーザー照射後 1 か月間に調査することでした。
材料と方法: この前向き研究には、PACG の最初の急性発作を起こした 21 例の 21 眼が含まれていました。 眼圧(IOP)が最大の全身および局所抗緑内障治療および臨床的に重要な角膜浮腫の完全な退縮により正常レベルに低下した後、すべての目はネオジム:イットリウム - アルミニウム - ガーネット(Nd:YAG)レーザーによるLPIを受けました。 角膜中央部の厚さ (CCT) および角膜密度の値は、LPI の直前および LPI 後の最初の週および最初の月に、角膜の直径 12 mm にわたって Pentacam HR-Scheimpflug 角膜トポグラフィーのデンシトメトリー ソフトウェアによって測定されました。 Kolmogorov smirnov および対応のある t 検定を統計分析に使用しました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この前向き研究には、2018 年 3 月から 2019 年 1 月の間に Ulucanlar Eye Research Hospital の救急部門に申請した、PACG の最初の急性発作を伴う 21 例の 21 の目が含まれていました。 すべての目は、最大の全身および局所抗緑内障治療と臨床的に重要な角膜浮腫の完全な退縮によりIOPが正常レベルに低下した後、ネオジム:イットリウム - アルミニウム - ガーネット(Nd:YAG)レーザーによるLPIを受けました。
急性発作の間、スネレンチャートによる最良矯正視力(BCVA)、スリットラム検査、+90 D レンズによる眼底検査、ゴールドマン圧平眼圧計による IOP 測定、他眼のゴニオスコピーを含む眼科検査が救急部門で行われました。ゴールドマン3ミラーレンズ搭載。 隅角鏡検査と眼底検査は、角膜浮腫の退行後の急性PACGの眼に対して行われました。
すべての症例は、救急部門でマンニトール 20% (250-300 cc) の静脈内注入を受けました。 経口アセタゾラミド 250 mg (1 日 3 回)、経口カリウム サプリメント、ベータ遮断薬と炭酸脱水酵素阻害剤の局所固定配合剤 (1 日 2 回)、およびブリモニジン (1 日 2 回)。 LPI 処置は、同じ経験豊富な医師 (OA) によって、ネオジム: イットリウム-アルミニウム-ガーネット (Nd: YAG) レーザーで、プロパラカイン %0.5 による局所麻酔下で、発作の初日 (12 ~ 24 時間後) に行われました。 上鼻の位置 (1 時または 11 時) に焦点を合わせ、1 回または複数回のショットを実行しました (3 ~ 8 mJ のエネルギーで 1 回のショットにつき 1 ~ 3 パルス)。
角膜中央部の厚さ (CCT) と CD 値は、LPI の直前と LPI 後の最初の週と最初の月に、Pentacam HR-Scheimpflug 角膜トポグラフィーのデンシトメトリー ソフトウェアによって測定されました。 すべての測定は、同じ経験豊富な臨床医によって、午前 9 時から午後 2 時まで、瞳孔散大のない標準的な薄暗い条件下で行われました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Altindag
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Ankara、Altindag、七面鳥、06240
- Ufuk Elgin
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 初回発作を伴う急性原発閉塞隅角緑内障の症例
- 高眼圧 (>40 mmHg)
- 角膜浮腫
- 赤眼
- 中散瞳孔
- かすみ目、ハロー、眼痛、頭痛、吐き気、嘔吐などの症状の存在
除外基準:
- 過去に何らかの緑内障や眼圧上昇の既往歴のある症例
- 角膜角膜炎などの角膜疾患
- 角膜混濁
- ドライアイまたは眼表面の病気
- 眼科手術またはレーザー治療
- トラウマ
- ブドウ膜炎またはその他の炎症、コンタクトレンズの使用、糖尿病の症例は除外されました
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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PACGグループ
原発性閉鎖隅角緑内障の最初の急性発作を起こした症例
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角膜密度値は、Pentacam HR-Scheimpflug角膜トポグラフィーの密度測定ソフトウェアによって測定されました
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pentacam HR-Scheimpflug角膜トポグラフィーによる角膜密度の測定
時間枠:1ヶ月
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測定は、午前 9 時から午後 2 時まで、瞳孔散大のない標準的な薄暗い条件下で行われました。
0-2 mm ゾーン、2-6 mm ゾーン、6- 10mmゾーンと10-12mmゾーンを測定しました。
CD 値は、最大透明度を 0、角膜全体の不透明度を 100 としてグレースケール単位 (GSC) で表されました。
測定はレーザー治療の直前に行われ、最初の週と月に繰り返されました。
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1ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pentacam HR-Scheimpflug 角膜トポグラフィーによる角膜中心部の厚さの測定
時間枠:1ヶ月
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測定は、午前 9 時から午後 2 時まで、瞳孔散大のない標準的な薄暗い条件下で行われました。
レーザー治療の直前と、最初の 1 週間と最初の 1 か月の角膜中心部の厚さの測定値。
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1ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- E-18-1866
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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