未治療の WM におけるイブルチニブ + ベネトクラクス
ワルデンストレームマクログロブリン血症の未治療患者におけるイブルチニブとベネトクラクスの併用に関する第II相試験
この研究では、特定の MYD88 遺伝子変異を伴うワルデンシュトレーム マクログロブリン血症 (WM) がんと診断された成人の治療におけるイブルチニブとベネトクラクス (IVEN) の併用の安全性と有効性を評価します。
この調査研究には、標的療法の実験的な薬物の組み合わせが含まれます。
この研究に関与する治験薬の名前は次のとおりです。
- ベネトクラクス
- イブルチニブ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
- この調査研究は第II相臨床試験です。 第 II 相臨床試験では、治験薬の安全性と有効性をテストして、その薬が特定の疾患の治療に有効かどうかを調べます。 「治験中」とは、その薬が研究されていることを意味します。
この研究に関与する治験薬の名前は次のとおりです。
- ベネトクラクス
- イブルチニブ
調査研究手順には、適格性のスクリーニングと、評価およびフォローアップ訪問を含む研究治療が含まれます。
- 参加者は、ベネトクラクスとイブルチニブの併用に関する最大2年間の調査研究と、4年間の追跡調査に参加します。
- この調査研究には約 50 人が参加する予定です。
米国食品医薬品局 (FDA) は、特定の疾患に対してベネトクラクスを承認していませんが、他の用途には承認されています。
-- Venetoclax は、WM 細胞の生存に重要なタンパク質である BCL-2 を遮断する標的療法です。 実験室での研究と初期の臨床データは、治験中の新薬であるベネトクラクスが癌細胞を殺し、腫瘍を縮小させる可能性があることを示しています.
米国食品医薬品局 (FDA) は、この疾患の治療選択肢としてイブルチニブを承認しました。
-- イブルチニブは、BTK を遮断する標的療法です。 FDA は、慢性リンパ性白血病 (CLL)、小リンパ球性リンパ腫 (SLL)、マントル細胞リンパ腫 (MCL)、辺縁帯リンパ腫 (MZL)、慢性移植片対宿主病 (cGVHD)、およびワルデンシュトレームマクログロブリン血症 (WM) で承認されています。 . また、再発性B細胞リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、および前リンパ球性白血病の参加者の調査研究でも使用されています。 再発/難治性WM患者におけるイブルチニブの研究では、反応率は高く、治療は忍容性が良好でした。
- 米国食品医薬品局 (FDA) は、イブルチニブとベネトクラクスの併用をどの疾患の治療法としても承認していません。
- 米国食品医薬品局 (FDA) は、MYD88 テストを承認していません。 このテストは調査用です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Dana Farber Cancer Institute
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02214
- Massachusetts General Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加者は、参加資格を得るために、スクリーニング検査で以下の基準を満たしている必要があります。 同意、身体検査、臨床検査評価を含むスクリーニング評価は、サイクル 1 の 1 日目の前 30 日以内に行われます。骨髄生検と吸引、および CT C/A/P は、サイクル 1 の 1 日目の 90 日前に行われます。
- Waldenström マクログロブリン血症の臨床病理学的診断 [28]。
- CLIA認定の検査室で実施された、変異MYD88の既知の腫瘍発現。
- ワルデンストレームマクログロブリン血症に関する第2回国際ワークショップのコンセンサスパネル基準を使用した治療基準を満たす症候性疾患[29]。
- 症候性過粘稠度のある参加者(例: 鼻血、頭痛、かすみ目など) は、治療開始前に血漿交換を受けなければなりません。
- 18歳以上
- -ECOGパフォーマンスステータス≤2(付録Aを参照)
- 各施設の正常上限の2倍以上の最小IgMレベルの血清免疫グロブリンM(IgM)の存在として定義される測定可能な疾患が必要です
スクリーニングの時点で、参加者は以下に定義されている許容可能な臓器および骨髄機能を持っている必要があります。
- -絶対好中球数≥500 / uL(成長因子は許可されていません)
- 血小板 ≥50,000/uL (血小板輸血は許可されていません)
- ヘモグロビン≧7g/dL(輸血可)
- 総ビリルビン < 1.5 x 制度上の ULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2.5 × 機関のULN
- 推定GFR≧30mL/分
- -出産の可能性がある女性(FCBP)は、信頼できる避妊法を1つ使用するか、この研究に関連する次の期間中、異性愛者の性交を完全に控えなければなりません。1)研究に参加している間。 2) 研究中止後少なくとも 90 日間。 FCBP は、必要に応じて、避妊方法の認定プロバイダーに紹介する必要があります。 FCBPは、スクリーニング時に血清妊娠検査が陰性でなければなりません。
- 男性は、治療中、および FCBP との性的接触中のイブルチニブまたはベネトクラクスの最終投与後 90 日間、ラテックス コンドームを使用することに同意する必要があります。
- -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。
- 除外基準
- スクリーニング時に次の条件のいずれかを示す参加者は、研究への参加資格がありません。
- -WMに対する1つ以上の以前の全身療法がある参加者。
- -他の治験薬を受け取っている参加者。
- -既知のCNSリンパ腫を持つ参加者。
- -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、慢性B型肝炎ウイルス(HBV)またはC型肝炎(HCV)の既往歴がある参加者 積極的な治療を必要とする。 注: HBV (すなわち、HBs Ag-、および抗 HBs+ および抗 HBC-) に対する以前のワクチン接種の血清学的証拠および IVIG からの抗 HBc 陽性の参加者は参加できます。
- -中等度または強力なCYP3Aの阻害剤または誘導剤である薬物または食品の同時投与 治験薬の初回投与前7日以内。
- -Child-PughクラスCを満たす慢性肝疾患および肝障害のある参加者(付録B)。
- ワルファリンの同時投与。
- -治験薬の初回投与から21日以内の同時全身免疫抑制療法。
- -治験薬の初回投与から4週間以内に弱毒生ワクチンを接種した。
- -治験薬の初回投与の14日以内に完了した全身治療を必要とする最近の感染症。
- -既知の出血性疾患(例えば、先天性フォン・ヴィレブランド病または血友病)
- -登録前6か月以内の脳卒中または頭蓋内出血の病歴。
- -治験薬の初回投与から4週間以内の大手術。
- -吸収不良症候群または経腸投与を妨げる他の状態。
- -妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している女性参加者 この研究に登録されている間、または治験薬の最終投与から90日以内。
- -この研究に登録されている間、または治験薬の最終投与後90日以内に子供を父親にする予定の男性参加者
- -アルコールまたは薬物乱用の既知の履歴を持つ参加者。
- 錠剤を飲み込めない参加者。
- 皮膚の基底細胞がんまたは扁平上皮がんの局所療法を除く、他の悪性腫瘍に対する積極的な治療について。
- -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
- -医療レジメンへの不遵守の歴史を持つ参加者。
- プロトコルを遵守したくない、または遵守できない参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:イブルチニブとベネトクラクス
研究試験の手順には、適格性のスクリーニングと、評価とフォローアップ訪問を含む研究治療が含まれます。
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イブルチニブ サイクル 1-24 は、1 日 1 回、28 日間、所定の用量で投与されます。
他の名前:
Venetoclax Cycle 2-24 は、28 日間毎日投与されます。
サイクル 2 中の所定の投与量増加スケジュール。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24サイクルの治療期間内で非常に良好な部分奏効を示した参加者の数
時間枠:24 サイクルの治療サイクルにおける VGPR の主な目的は、サイクル 3 の 1 日目から治療開始後 2 ~ 21 か月の範囲で治療終了来院まで評価されました。
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治療開始から 24 サイクル以内に治療を受けた VGPR 患者の割合。
(VGPR はベースラインから血清 IgM を >90% 減少させます)
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24 サイクルの治療サイクルにおける VGPR の主な目的は、サイクル 3 の 1 日目から治療開始後 2 ~ 21 か月の範囲で治療終了来院まで評価されました。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6サイクル後に完全奏効(CR)を示した参加者の数
時間枠:6サイクル(28日サイクル)
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6サイクルの治療後に完全奏効を示した患者の割合。
完全寛解 (CR) は、WM 関連症状の消散、免疫固定による IgM パラプロテインの完全な消失を伴う血清 IgM レベルの正常化、およびリンパ節腫脹または脾腫の消散と定義されます。
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6サイクル(28日サイクル)
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12サイクル後に完全奏効(CR)を示した参加者の数
時間枠:12サイクル(28日サイクル)
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12サイクルの治療後に完全奏効を示した患者の割合。
完全寛解 (CR) は、WM 関連症状の消散、免疫固定による IgM パラプロテインの完全な消失を伴う血清 IgM レベルの正常化、およびリンパ節腫脹または脾腫の消散と定義されます。
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12サイクル(28日サイクル)
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24サイクル後に完全奏効(CR)を示した参加者の数
時間枠:治療に対する完全な反応は、サイクル 3 の 1 日目から治療開始後 2 ~ 21 か月の範囲で治療終了来院まで評価されました。
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24サイクルの治療後に完全奏効を示した患者の割合。
完全寛解 (CR) は、WM 関連症状の消散、免疫固定による IgM パラプロテインの完全な消失を伴う血清 IgM レベルの正常化、およびリンパ節腫脹または脾腫の消散と定義されます。
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治療に対する完全な反応は、サイクル 3 の 1 日目から治療開始後 2 ~ 21 か月の範囲で治療終了来院まで評価されました。
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全体的な反応
時間枠:72ヶ月
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治療に対して軽度奏効 (MR)、部分奏効 (PR)、非常に良好な部分奏効 (VGPR)、または完全奏効 (CR) を示した患者の割合。
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72ヶ月
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30か月後のVGPR率
時間枠:30ヶ月
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治療開始から 30 か月後の VGPR を有する患者の割合。
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30ヶ月
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応答までの時間の中央値
時間枠:24ヶ月
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治療開始から軽度の反応(血清 IgM > 25% の低下)以上が達成されるまでの時間。
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24ヶ月
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主要な対応までの時間の中央値
時間枠:24ヶ月
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治療開始から部分寛解以上(血清IgMの>50%低下)までの時間
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24ヶ月
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24ヵ月後の無増悪生存期間(PFS)
時間枠:24ヶ月
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治療の開始から疾患の進行(血清 IgM の >25% 増加および 500 mg/dL の絶対増加)までの時間。
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24ヶ月
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36か月後の無増悪生存期間(PFS)
時間枠:36ヶ月
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治療の開始から疾患の進行(血清 IgM の >25% 増加および 500 mg/dL の絶対増加)までの時間。
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36ヶ月
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48ヵ月時の無増悪生存期間(PFS)
時間枠:48ヶ月
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治療の開始から疾患の進行(血清 IgM の >25% 増加および 500 mg/dL の絶対増加)までの時間。
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48ヶ月
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次の治療までの時間
時間枠:72ヶ月
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IVENプロトコル治療の開始から新しい治療法の開始までの時間。
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72ヶ月
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評価された治療関連有害事象のある参加者の数 (CTCAE) バージョン 5.0
時間枠:6ヵ月
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CTCAE バージョン 5.0
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6ヵ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jorge J Castillo, MD、Dana-Farber Cancer Institute
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 19-651
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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