長期にわたる持続性心房細動の長期転帰 (LoTO_CASA_AF)
カテーテルまたは胸腔鏡手術アブレーション後の長期にわたる持続性心房細動の長期転帰 : CASA-AF 無作為化対照試験の拡張フォローアップ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
この研究には、完了したばかりのランダム化臨床試験 (CASA AF RCT: NCT02755688; ISRCTN18250790) の参加者が含まれます。 彼らは無作為化された方法で関連するアブレーション手順を受け、12か月のフォローアップを完了しました. 最後の研究訪問で、彼らは同意書に署名し、バッテリー寿命の間 (約 3 年間) 埋め込みループレコーダーを保持することに同意したことを確認しました。 また、埋め込まれたループレコーダーから安全なサーバーにデータを定期的に転送し続け、そこで定期的に確認しています。 この患者グループは現在、追跡データが追加の研究にとって非常に貴重なユニークなコホートです。 この研究では、書面による同意を求め、心拍リズムデータの分析とは別に、いくつかの追加検査とアンケートの完了を伴う2回の病院訪問を手配します.
この研究の主な目的は、長期持続性心房細動 (LSPAF) 患者の心房細動の治療に利用できる 2 つの手技である、胸腔鏡下外科的アブレーションと経皮的カテーテル アブレーションの長期的な有効性を比較することです。 短期間に抗不整脈薬を使用せずに、1 回の手術後に患者を規則的な心拍リズムに保つには、胸腔鏡下手術アブレーションがカテーテルアブレーションよりも優れている可能性があるといういくつかの証拠があります。 この研究では、これらの手順を 3 年間受けた患者を監視する予定です。
私たちの二次的な目的は、36か月のフォローアップ中に規則的な心拍リズムを維持するために、複数の処置を受けた、および/または薬を使用している可能性のある患者に焦点を当てています.
したがって、次のことを見ていきます。
- 抗不整脈薬を使用して正常なリズムを維持する際の単一の処置(カテーテルまたは外科手術)の有効性。
- 抗不整脈薬の使用の有無にかかわらず、洞調律を維持する上での複数のアブレーション手順の有効性。
AF のままであるが、AF に費やす時間は 75% 以上減少した患者の割合。
また、次のことも調べます。
- 患者は、アブレーション治療後、ベースラインから 24 か月および 36 か月までの生活の質の変化を報告しました。
- ベースラインから 36 か月までの血清バイオマーカーのレベルの変化と、それらが不整脈の自由度とどのように関連しているか
- ベースラインから 36 か月までの健康およびソーシャル ケア リソースの使用と関連コスト
- カテーテルアブレーションと比較した胸腔鏡下外科的アブレーションの費用対効果と、主な研究(CASA AF RCT)のために開発された健康経済モデルを更新します。
私たちのサンプルサイズの計算は、予想される約 20% の減少率で、80% の検出力で 2 つの手順の有効性の違いを示すために 94 ~ 100 人の研究参加者が必要であることを示しています (p= 0.05)。
この長期追跡調査に参加する患者は、アブレーション後 24 か月および 36 か月 (± 6 か月) に合わせて 2 回の病院予約に出席します。 この 2 回の訪問は、次の内容で構成されます。
- 臨床検査
- 併用薬と併存疾患のレビュー
- 心電図 (12 リード ECG )
- 定期的な生化学のための血液検査およびバイオマーカー分析のためのサンプルの収集
- 患者の生活の質を評価するためのアンケートの完了: 生活の質に対する心房細動の影響 (AFEQT)、EuroQol (EQ5D5L) 心房細動の欧州心調律協会スコア (EHRA)、
- 繰り返しの手順を把握するための健康経済アンケート (アブレーション、直流除細動、心房細動関連の緊急治療)
追跡調査期間中、患者は週に 1 回、心房性不整脈 (心房細動、心房頻脈、心房粗動) に特化したアルゴリズムを備えた埋め込み型ループ レコーダーからデータをダウンロードします。 患者は自分のデータを Medtronic (MyCarelinkTM) セキュア サーバーにリモートでダウンロードします。 これらのデータは、専任のリサーチ フェローによって毎月一元的にレビューされます。 患者は毎月電話で連絡を受け、コンプライアンスを確保し、これらのデータで検出された治療/管理のレビューが必要なリズム異常について話し合います。 患者は、心房性不整脈の症状を経験した場合、研究チームに連絡することができます。 埋め込まれたループレコーダーのデータは、リモートで問い合わせることができ、データレビューに基づいて治療に関する適切なアドバイスが与えられます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス
- Royal Brompton and Harefield NHS Trust
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
LSPAF を治療するためにアブレーション処置を受けた CASA-AF RCT 参加者は、12 か月のフォローアップを完了し、毎週データをダウンロードして埋め込みループレコーダーをその場で維持することに同意しました。
除外基準:
この研究の除外基準はありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:他の
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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胸腔鏡手術アブレーション
CASA AF トライアルの参加者は、胸腔鏡下外科的アブレーションを受けて長年持続する心房細動を治療し、移植されたループレコーダーからデータをダウンロードし続けるよう求められます。心電図、血液検査、現在使用している薬の報告。
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キャザーアブレーション
CASA AF 試験の参加者は、長年持続する心房細動を治療するために従来のカテーテルアブレーションを受け、移植されたループレコーダーからデータをダウンロードし続けるよう求められます。心電図、血液検査、現在使用している薬の報告。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1回のアブレーション処置の有効性
時間枠:フォローアップ期間中 (24 か月)
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埋め込み型ループレコーダーまたはその他の臨床的に示されるリズム記録装置によって記録された持続性心房性不整脈(継続時間120秒以上)から解放され、同時投薬フォームに抗不整脈薬が存在しない。
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フォローアップ期間中 (24 か月)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心房細動の負担軽減
時間枠:フォローアップ期間中 (24 か月)
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心房性不整脈の再発を経験するが、75%以上の確率で洞調律にある患者の割合
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フォローアップ期間中 (24 か月)
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AF関連の生活の質
時間枠:アブレーション治療から 24 か月と 36 か月
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ベースラインから 2 つのフォローアップ時点までの全体的な AFEQT スコア (18 質問) および治療満足度スコア (2 質問) の変化の測定
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アブレーション治療から 24 か月と 36 か月
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生活の質の評価
時間枠:アブレーション治療から 24 か月と 36 か月
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EQ5D5Lアンケート(記述的およびアナログスケール)は、ベースラインおよび2つのフォローアップ時点で完了します。
両方のスケールでのスコアの変化は、患者の健康転帰を評価および定量化するために使用されます
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アブレーション治療から 24 か月と 36 か月
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血清バイオマーカーの濃度変化 (pg/ml)
時間枠:ベースラインからアブレーション処置後 36 か月まで
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異なるバイオマーカー(pg/ml)の血清アッセイをベースラインで実施し、フォローアップ訪問時に収集したサンプルの濃度と比較します。
バイオ マーカーの濃度の増加 (または減少) は、フォロー アップ中の不整脈からの自由に関連します。
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ベースラインからアブレーション処置後 36 か月まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 271930
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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