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CBD大麻抽出物：薬物動態研究

2024年11月18日 更新者：University of Mississippi, Oxford
最初の目標は、CBDE（カンナビジオール抽出物）の単回投与後のCBD（カンナビジオール）の薬物動態（PK）プロファイルを確認することですが、将来的にはこれらの研究を複数回投与に拡張する予定です。カンナビジオール) および/またはその代謝物は、ある程度の蓄積を示します。 これらの研究は、他の研究プロジェクトにおける CBDE の継続と拡大を知らせる詳細な情報を提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

目的は、CBDE (2.5 mg/kg CBD) の単回投与後の CBD(カンナビジオール)、その代謝産物、および少量のフィトカンナビノイドの PK プロファイルを決定することです。 この目標の達成は、フィトカンナビノイドの性質と投与計画の最適化に関する重要な情報を提供します。 この目的を達成するために、CBDE に代表されるように、フルスペクトルのヘンプ抽出物 (FSHE) に含まれる複雑な植物化学混合物は、PK に関して精製された CBD 含有製品とは異なるという作業仮説がテストされます。 この作業仮説を検証するアプローチは、液体クロマトグラフィー質量分析法 (LC/MS) を使用して、CBDE 投与 (単回および複数回投与) 後のフィトカンナビノイド濃度-時間プロファイルの両方を特徴付けることです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
10

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Mississippi
      • University、Mississippi、アメリカ、38677
        • University of Mississippi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

21年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 21～55歳の正常で健康な成人

除外基準:

  • ごま油・ごま油アレルギー

    • 肥満：BMIが35以上
    • 喫煙者（タバコとマリファナの使用[喫煙または経口大麻/CBD製品の使用]）
    • 現在、処方薬（経口避妊薬を除く）または市販薬/サプリメントを服用している
    • 植物性/非植物性栄養補助食品の摂取（研究の3日前）
    • -心臓、肝臓、腎臓または血液疾患、糖尿病の既知の病歴
    • 自己免疫疾患
    • -神経学的/精神障害の既知の病歴
    • 活動性感染症の報告
    • -被験者は妊娠中または授乳中、または研究中に妊娠する予定です
    • -出産の可能性のある被験者は、研究中に以下の許容される避妊方法のいずれかを使用します（または現在使用しています）。

男性の不妊手術（精管切除） 女性の不妊手術（卵管結紮、子宮摘出術） 子宮内サービス 子宮内避妊器具（IUD）またはその他のインプラント 経口避妊薬、注射可能な避妊薬 避妊パッチ/リング ダイヤフラム 男性用コンドーム スポンジ/殺精子剤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：カンナビジオール抽出物

10 人の健康な被験者 (女性 5 人、男性 5 人) が研究に登録されます。 各被験者は、標準化された食事の摂取後に、2.5 mg/kg CBD をもたらす CBDE を 1 回投与されます。

以下の各時点での PK 分析用の血液 9 個 (9mL): 30 分後、1 時間後、2 時間後、4 時間後、6 時間後、8 時間後、12 時間後、24 時間後、36 時間後、48 時間後、および 72 時間後研究薬の投与。

尿は以下の時点で採取されます: 投与前、0 ～ 4 時間、4 ～ 8 時間、8 ～ 12 時間、12 ～ 24 時間、24 ～ 36 時間、36 ～ 48 時間、および PK 分析用の 48 ～ 72 時間
薬：カンナビジオール抽出物
試験品「CBD Cannabis Extract Oral Solution」は、ミシシッピ大学国立天然物研究センター (NCNPR) の Coy Waller Laboratory で、FDA の Current Good Manufacturing Practices に基づいて製造されます。 ヘンプに由来し、Δ9-テトラヒドロカンナビノールを 0.3% 未満しか含まないこの医薬品は、もはや麻薬取締局 (DEA) の規制物質ではありません。 これらの臨床試験材料の製造、取り扱い、または調剤には DEA 登録は必要ありません。
他の名前：
  • カンナビジオール、CBD

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
カンナビス抽出物 (CBDE) (2.5 mg/kg カンナビジオール (CBD)) の単回投与後の微量フィトカンナビノイドおよび代謝産物の血漿濃度。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します
0～72時間
大麻抽出物 (CBDE) (2.5 mg/kg カンナビジオール (CBD)) の単回投与後の微量フィトカンナビノイドおよび代謝物の尿中濃度。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します
0～72時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
大麻抽出物投与後72時間までのCBD（カンナビジオール）の濃度時間下面積プロファイル（AUC）およびモーメント下面積曲線（AUMC）。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します
0～72時間
大麻抽出物投与後 72 時間までのクリアランス (Cl/F)。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します
0～72時間
大麻抽出物投与後 72 時間までの分布量 (Vd)。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します
0～72時間
大麻抽出物投与後 72 時間までの定常状態 (Vdss) での分布量。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します。
0～72時間
最終排出速度定数 (ke)、半減期 (t1/2)、大麻抽出物投与後 72 時間まで。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します。
0～72時間
平均滞留時間 (MRT)、大麻抽出物投与後最大 72 時間。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します。
0～72時間
大麻抽出物投与後 72 時間までの最大血清濃度 (Cmax)。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します。
0～72時間
Cmax (Tmax) に到達するまでの時間、大麻抽出物投与後最大 72 時間。
時間枠：0～72時間
この研究は、正常な人間のボランティアにおける大麻抽出物の異なる薬物動態と代謝に関する情報を提供します。
0～72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Mississippi, Oxford

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Bill Gurley, Ph. D.、Principal Scientist, National Center for Natural Products Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年2月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年11月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CBD Study 1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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