癌性疼痛に対するヒドロモルホン静注の乱用責任潜在性に対するオピオイド注入率の影響
癌性疼痛を有する入院患者における乱用責任の可能性と静脈内ヒドロモルフォンの鎮痛効果に対するオピオイド注入速度の影響:ランダム化クロスオーバー試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
第一目的:
I. 急速な癌性疼痛を有する入院患者におけるゆっくりした静脈内 (IV) ヒドロモルフォン ボーラス注入速度と速い IV ヒドロモルフォン ボーラス注入速度の乱用傾向の可能性を比較すること (薬物効果質問票 [DEQ] 質問票の "DRUG LIKING" スケールから)。
副次的な目的:
I. がんの突出痛を伴う入院患者における、遅い IV ヒドロモルフォンボーラスと速い IV ヒドロモルフォンボーラスの乱用傾向の可能性を比較する (DEQ アンケートの他の尺度から)。
Ⅱ. がんの突出痛を伴う入院患者において、遅い IV ヒドロモルフォン ボーラスと速い IV ヒドロモルフォン ボーラスの鎮痛効果を比較すること。
III. がんの突出痛を伴う入院患者において、ヒドロモルフォンのゆっくりとした静脈内ボーラス投与とヒドロモルフォンの急速な静脈内ボーラス投与の有害作用を比較すること。 検索戦略:
IV. 鎮痛に成功した患者のサブグループの中で、ヒドロモルフォンの低速 IV ボーラス投与と高速 IV ヒドロモルフォン ボーラス投与の乱用傾向の可能性を調査すること。これは、0 ~ 10 スケールでの疼痛強度スコアの少なくとも 2 ポイントまたは 30% の減少として定義されます。
V. ヒドロモルホンの薬理遺伝学と薬物動態 (PK) および薬力学 (PD) 効果との関係に関する探索的データを取得すること。
概要: 患者は 2 つのグループのうちの 1 つに無作為に割り付けられます。
グループ A:
治療フェーズ I: 患者は、2 分間にわたって IV ヒドロモルフォンを、15 分間にわたって IV プラセボを同時に投与されます。
治療フェーズ II: その後、患者はクロスオーバーされ、15 分間にわたって IV ヒドロモルフォンと 2 分間にわたって IV プラセボを同時に投与されます。
グループ B:
治療フェーズ I: 患者は、15 分間にわたる IV ヒドロモルフォンと 2 分間にわたる IV プラセボを同時に投与されます。
治療フェーズ II: 次に、患者は、2 分間にわたる IV ヒドロモルフォンと 15 分間にわたる IV プラセボを同時に受けるようにクロスオーバーされます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- がんと診断された入院患者
- -数値評価尺度(NRS)の痛みスコア> = 4/10として定義される、中等度から重度のがん関連の痛みの病歴
- オピオイドをまったく投与しないか、必要な量だけ投与する
- 覚醒状態が正常で、混乱、記憶障害または集中力障害の明らかな臨床所見がないこと、またはメモリアルせん妄評価尺度 (MDAS) スコアが 13 未満であると定義される正常な認知状態
- 英語での読解力とコミュニケーション能力
- 患者からの書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- -オピオイドの禁忌、またはオピオイドアレルギーの病歴
- IV アクセスを保護できない
- -非医療用オピオイド使用の既知の履歴または証拠(例: 乱用、誤用、中毒)
- -酸素飽和度 < 92% または呼吸数 < 12 呼吸/分 初期評価
- 安静時心拍数 > 初期評価で 120
- -収縮期血圧 > 180 < 90 mmHg または拡張期血圧 > 100 < 60 mmHg 初期評価
- -予定された慢性オピオイド療法を受けている患者(7日間以上のオピオイドによる痛みの治療として定義)
- 中等度から重度の腎機能不全 (糸球体濾過率 [GFR] < 60 ml/分/1.73 として定義) m^2)
- 肝不全(アラニンアミノトランスフェラーゼ[ALT]またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ[AST]>最高正常値の3倍、または総ビリルビン>最高正常値の1.5倍と定義)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:グループ A (ヒドロモルフォン、プラセボ)
治療フェーズ I: 患者は、ヒドロモルフォン IV を 2 分以上、プラセボ IV を 15 分以上投与されます。 治療フェーズ II: 患者はヒドロモルフォン IV を 15 分以上、プラセボ IV を 2 分以上投与されます。 |
補助研究
投与後 IV
他の名前:
投与後 IV
他の名前:
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実験的:グループ B (ヒドロモルフォン、プラセボ)
治療フェーズ I: 患者はヒドロモルフォン IV を 15 分以上、プラセボ IV を 2 分以上投与されます。 治療フェーズ II: 患者は、ヒドロモルフォン IV を 2 分以上、プラセボ IV を 15 分以上投与されます。 |
補助研究
投与後 IV
他の名前:
投与後 IV
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SH ボーラス対 FH ボーラスの乱用責任の可能性 (DEQ アンケートの「薬物好き」スケールから)
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは次のように測定されます: 2 つの治療グループ間の DEQ-5 アンケートの「薬物の好み」スケールのピーク AL スコア (参加者ごとに 15、30、60、および 120 分の時点で評価された最大スコア) の差.
(患者ごとに: 差 = 最大スケール SH+FP - 最大スケール FH+SP)。
キャリーオーバー効果の証拠がない場合は、対応のある t 検定が使用されます。
それ以外の場合、2 サンプル t 検定は、治療の最初の期間中の違いを調べるためにのみ使用されます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SHボーラス対FHボーラスの乱用責任の可能性(DEQアンケートの他のスケールから)
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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DEQ-5 アンケートの FEEL 薬物効果、HIGH、DISLIKE および MORE 項目のピーク AL スコア (参加者ごとに 15、30、60、および 120 分で評価された最大スコア) の差2つの治療群の間。
(患者ごとに: 差 = 最大スケール SH+FP - 最大スケール FH+SP)。
キャリーオーバー効果が存在しない場合は、「シーケンス」効果と「期間」効果を考慮した後、治療効果があるかどうかを評価するために、線形混合効果モデルが結果変数に適合します。
患者によるランダムな傍受も含まれます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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鎮痛効果
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは次の方法で測定されます。 a) 各治療グループの介入後 12、30、60、および 120 分の測定値の中で評価された、ベースラインから最低 NRS 疼痛スコアまでの NRS 疼痛強度スコアの変化。 ウィルコクソンの順位和検定が使用されます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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悪影響
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは次の方法で測定されます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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鎮痛に成功した患者における乱用責任の可能性
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは次のように測定されます: 鎮痛に成功した患者のサブグループの各治療グループの DEQ-5 アンケートの 5 項目のピークスコア (少なくとも 2 ポイントまたは 30% の痛み強度スコアの減少として定義1-10 スケール)。
ウィルコクソンの順位和検定が使用されます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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ヒドロモルホン代謝物 H3G の血漿中濃度(Cmax)およびピーク(最大)血漿中濃度(Tmax)
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは、各治療グループの介入後 15、30、60、および 120 分での測定値の中で、各治療グループのヒドロモルフォンおよび H3G の平均 Cmax および平均 Tmax を推定することによって測定されます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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ヒドロモルホンおよびその代謝物 H3G の消失半減期 (T1/2)
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは、各治療グループの介入後 15、30、60、および 120 分での測定値の中で、ヒドロモルホンおよび H3G の平均 T1/2 を推定することによって測定されます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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ヒドロモルホンとその代謝物 H3G の曲線下面積 (AUC)
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは、各治療グループの介入後 15、30、60、および 120 分での測定値の中でヒドロモルフォンと H3G の平均 AUC を推定することによって測定されます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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ヒドロモルホンに対するH3Gの代謝比
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは、各治療グループの介入後 15、30、60、および 120 分での測定値の中で H3G とヒドロモルホンの平均代謝比を推定することによって測定されます。
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ベースラインから介入後 120 分まで
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研究集団のUGT酵素における野生型または一塩基多型(SNiP)
時間枠:ベースラインから介入後 120 分まで
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これは、研究集団のUGT酵素における野生型または一塩基多型(SNiP)の数を計算することによって測定されます
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ベースラインから介入後 120 分まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Joseph A Arthur, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2019-0678 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-00732 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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