小児および青年における乳製品の消費と太りすぎおよび肥満：メタ分析。
乳製品の消費と、小児および青年における過体重および肥満の有病率および発生率との関連：系統的レビューおよびメタ分析。
欧州肥満学会 (EASO) の統計によると、国際肥満タスク フォート (IOTF) が推奨する過体重と肥満の定義を考慮に入れると、7 歳から17 歳は 16 ～ 22% で、肥満の有病率は 4 ～ 6% です。
いくつかのレビュー研究 3 とメタアナリシス 4,5 では、乳製品の消費と過体重および肥満の有病率または発生率との間に逆相関があることが報告されています。 ただし、これらの分析からいくつかの方法論的な問題が発生します。 例えば、曝露が異なる研究の組み合わせ（例： 全乳製品分析における全脂肪乳、全乳）。 さらに、2016 年に最後のメタ分析が発表されて以来、乳製品の消費と過体重または肥満のリスクとの関連性を評価する新しい疫学研究が発表されています。
目的 この作業の目的は、乳製品の総消費量とそのさまざまなサブタイプと、小児および青年における過体重および肥満の有病率および発生率との関連を体系的にレビューおよび評価することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
検索: 次の電子書誌データベースを検索します: MEDLINE (PubMed) およびコクラン ライブラリ (Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Central Register of Controlled Trials.
検索戦略には、エクスポージャに関連する用語またはエクスポージャーを説明する用語のみが含まれます。 言語の制限はありません。
データ抽出 (選択とコーディング):
最初のステップでは、重複したスタディが削除されます。 第二に、研究は、包含基準を満たさないものを除外するために、タイトルと要約に基づいてスクリーニングされます。 最後のステップでは、記事が完全にレビューされ、すべての包含基準を満たす記事が選択されます。
2 人のレビュアー (LL と MM) が個別に関連データを抽出し、標準化プロフォーマに従ってバイアスのリスクを評価します。 関連データには次のものが含まれます。
- 著者、雑誌、発行年
- タイトル
- 研究デザイン
- 研究名
- 国/留学先
- サンプルサイズ
- 科目の特徴
- フォローアップ期間（前向きコホート研究の場合）
- 健康状態
- 資金源
- ばく露の種類と評価方法
- 成果と評価方法
- オッズ比、リスク比またはハザード比、および 95%CI
- 統計分析
バイアスのリスク (品質) 評価:
2 名のレビュー著者が、以下のツールを考慮して、含まれる研究のバイアスのリスクを個別に評価します: New-Castle Ottawa スケールは、含まれる前向きコホート研究の質を評価するために使用されますが、NIH National Heart, Lung and Blood Institute は使用されます。 研究品質評価ツールは、横断研究に使用されます。 意見の不一致は、コンセンサスまたは第三者との協議によって解決されます (NB-T)。
データ合成の戦略 メタ分析は介入の体系的レビューのためのコクラン ハンドブックに従って実施され、結果は疫学における観察研究のメタ分析 (MOOSE) ガイドラインに従って報告されます。 ランダム効果モデルまたは固定効果モデルを使用した一般的な逆分散法は、それぞれ少なくとも 5 つまたは 5 つ未満の比較が利用可能な場合に、要約推定値を取得するために使用されます。 研究間の不均一性は、コクラン Q 統計によって評価され (p<0.10 は有意と見なされます)、I2 統計によって定量化されます (≥ 50% は実質的な不均一性を示します)。 不均一性の可能性のある原因は、感度分析を実施することによって調査されます。この分析では、一度に1つの研究が体系的に削除されます。 10 以上の比較が利用できる場合、研究者はアプリオリなサブグループ分析 (年齢、性別、地理的領域、研究の質など) によって異質性の原因も調査します。 メタ回帰は、カテゴリおよび連続サブグループ分析の重要性を評価します。 線形および非線形の用量反応関係は、それぞれ一般化最小二乗傾向 (GLST) 推定モデルおよびスプライン曲線モデリング (MKSPLINE 手順) を使用して評価されます。 出版バイアスは、ファネル プロットの目視検査と、少なくとも 10 の試行比較が利用可能な場合のエッガーおよびベッグ テストによって評価されます。
サブグループまたはサブセットの分析:
少なくとも 10 の研究比較が利用できる場合、事前のサブグループ分析を実施する予定です。 これには、年齢 (中央値の < または >)、性別 (男児、女児、混合)、地理的領域 (アメリカ、ヨーロッパ、アフリカ、アジア、オセアニア)、研究の質 (質が高いか低いか) が含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Tarragona
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Reus、Tarragona、スペイン、43201
- Human Nutrition Unit
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 横断的および前向きコホート研究
- 少なくとも1年間のフォローアップ（将来のコホートの場合）
- 小児および青年の参加者
- 乳製品の消費量（総乳製品、全脂肪乳製品、低脂肪乳製品、全乳、全脂肪乳、低脂肪乳、全ヨーグルト、全脂肪ヨーグルト、低脂肪ヨーグルト、全チーズ、ハードチーズ、生乳チーズ）露出として
- 結果として過体重または肥満
- 奇数比、リスク比またはハザード比、および効果推定量の尺度としての対応する 95% 信頼区間 (CI)。
除外基準:
- 生態学的、遡及的観察研究、非ヒト研究、手紙、コメント、レポート、特別記事。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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過体重または肥満
時間枠：ベースライン
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過体重および/または肥満の有病率
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ベースライン
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過体重または肥満
時間枠：最長40年
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過体重および/または肥満の発生率
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最長40年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア：Jordi Salas-Salvadó, Professor、Rovira i Virgili University, IISPV, CIBERobn
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Unitat_Nutrició_001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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