心臓リハビリテーション患者への感謝の介入
心臓リハビリテーション患者への感謝の介入の実現可能性:看護に基づく介入
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
心血管疾患 (CVD) を含む慢性疾患の看護主導の介入は、成功することが証明されています。 適切に訓練された看護師は、患者満足度の高い医師が達成するのと同等の高品質のケアと良好な健康状態を患者にもたらします。 冠動脈疾患や心不全を含む CVD は、主要かつ急速に拡大している公衆衛生上の問題です。 治療の進歩にもかかわらず、米国では依然として主要な死因である.直接医療費プロジェクトは 7,487 億ドルに達し、1 兆 1,000 億ドルに達すると予想されています。 したがって、新しい予防努力が必要です。
うつ病や悲観主義 (否定的な将来の期待) などの否定的な心理状態は、CVD の転帰不良と関連しています。 楽観主義 (前向きな将来への期待) やその他の前向きな感情状態は、優れた心血管転帰と関連しているという事実にもかかわらず、CVD のリスクがある患者の前向きな心理状態を高めるように設計された介入に焦点を当てた研究はほとんどありません。 現在の試験では、学術医療センターの心臓リハビリテーションプログラムの患者にアプローチします。 心臓リハビリテーションは、冠動脈疾患、駆出率が低下した心不全、心臓弁手術または心臓移植などの心血管疾患患者の治療に不可欠な要素です。
そのコア コンポーネントの 1 つは、心理的なサポートと管理です。 この看護主導の研究では、参加者は感謝の介入または注意制御グループに無作為に割り付けられます。 感謝の介入は、参加者が人生のポジティブな特徴に気づき、感謝することを奨励し、Emmons と McCullough の研究に基づいており、参加者が感謝していることを書く (または書くことができない場合は話す) ことを含みます。 感謝 (人生のポジティブな特徴に気づき、感謝すること) に関する既存の研究の多くは、主に心理的要因と社会的相互作用に関連する結果に焦点を当てています。
この実現可能性研究の主な目的は、心臓リハビリテーションに参加している患者のコホートにおいて、感謝の介入が受け入れられ、実行可能かどうかを判断することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
- University of Kentucky
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 同意できる
- Gill Heart and Vascular Institute の心臓リハビリテーション プログラムの患者
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:注意制御グループ
心血管リハビリテーションに参加している成人患者。
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このグループの参加者は、介入の前日から 3 ~ 5 つのイベントを思い出して書くか、または書くことができない場合は、これらのイベントについて話すように求められます。
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実験的:感謝ジャーナリンググループ
心血管リハビリテーションに参加している成人患者。
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感謝のジャーナリングの介入には、参加者が感謝している 3 ~ 5 のことを書いたり話したりし、これらの属性に焦点を当てることが含まれます。
参加者はこれを毎週 12 週間行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓リハビリテーション プログラムの完了率
時間枠:12週間
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心臓リハビリテーション プログラムを完了した各アームの患者の割合。
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12週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感謝の変化
時間枠:12週間
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感謝アンケート (GQ6) は、ベースライン時および介入後の感謝を評価するために使用されます。
GQ6 は、スケールが 1 ~ 7 の 6 項目のアンケートです。
累積スコアの範囲は 6 ~ 42 です。スコアが高いほど、感謝の気持ちが高まっていることを示します。
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12週間
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気質楽観主義の変化
時間枠:12週間
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改訂版生活志向テスト (LOT-R) を使用して、ベースライン時および介入後の楽観性を評価します。
LOT-R は 10 項目の調査で、尺度は 1 ~ 5 です。 (すべての問題が採点されるわけではありません)。
累積スコアの範囲は 6 ~ 30 です。スコアが高いほど楽観的であることを示します。
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12週間
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回復力の変化
時間枠:12週間
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Brief Resilience Scale (BRS) を使用して、ベースライン時および介入後の回復力を測定します。
BRS は 6 項目の調査で、各項目は 1 ~ 5 で採点されます。
生の合計スコアの範囲は 6 ~ 30 です。最終スコアは、すべてのスコアの平均として計算されます。
スコアが高いほど、回復力が高いことを示します。
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12週間
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再入院
時間枠:一年
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再入院した患者の割合
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一年
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死亡
時間枠:一年
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患者の死亡率
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一年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Martha Biddle, PhD、University of Kentucky
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。