ドライアイにおけるレクソンアイ

ドライアイ疾患、または International Dry Eye Workshop (2007)1 によって定義された眼表面疾患 (OSD) は、涙と眼表面の多因子疾患であり、不快感、視覚障害、涙液層の不安定性などの症状を引き起こし、損傷の可能性があります。眼球表面まで。1

潤滑点眼薬、水分保持チャンバー、強力なパルス光など、治療効果がなく、繰り返しの適用が必要なさまざまな種類のドライアイの治療法があります。 最近、量子分子共鳴 (QMR) があらゆるタイプのドライアイの新しい治療法として登場しました。 この技術は、細胞の自然な再生を刺激する細胞の経眼瞼非侵襲的高周波微小電流電気刺激を含む。 4 ～ 64 メガヘルツの範囲の低電力高周波振動電流を適用することで、温度を上昇させずに生物学的反応を誘発することなく電場を振動させることにより、生体組織へのエネルギーの送達を最大化することにより、共鳴効果を介して機能します.2, 以前のインビトロ研究では、培養中の細胞に対するこれらの高周波電場の生物物理学的効果が評価されており、細胞の代謝を引き起こし、組織を刺激する一連の収縮と弛緩の細胞マッサージを引き起こすことが示されました。

Resono Ophthalmic は 2014 年に Rexo-Eye を開発しました。Rexo-Eye は QMR ベースの特許取得済みの器具で、生理的な細胞再生を刺激し、涙器系を刺激して再活性化することで涙液系を再活性化し、軽度の温熱療法と、涙液と脂質分泌を再活性化するマッサージ効果を誘発すると仮定されています。 、ドライアイ疾患の病原メカニズムのすべてのアームをターゲットにしています。 細胞遊走と細胞の健康を改善することで、元に戻すのが難しいドライアイの眼表面上皮の問題が改善される可能性があります. 2016年以来、眼表面障害の治療のための医療機器としてマークされており、イタリアとヨーロッパで特許を取得しており、他の国際特許も出願中です。 治療は、セッションごとに 20 分間装着された患者の眼窩周囲領域に適用される特別なマスク電極の形で行われます。

以前の研究では、ドライアイ疾患の主観的および客観的な症状を改善し、Rexon-Eye による 2 か月の治療期間で涙代替点眼薬の数を減らすことに成功したという証拠が示されています。 ただし、これらの研究は主に小規模であり、西洋の集団で実施されています。 ドライアイ疾患を標的とした Rexon-Eye デバイスの有効性と安全性について、アジアの集団で実施された他の研究はありません。 したがって、私たちの研究は、この研究を通じてこれら2つの目的を評価し、患者の満足度と技術の受容性を判断し、さらにRexon-Eyeデバイスの前後の涙の複合体の変化を調査することを目的としています.