新型コロナウイルス感染症パンデミック対応ネットワーク
パンデミック対応ネットワーク: デューク コミュニティ ヘルス ウォッチ
コロナウイルス感染症 19 (COVID-19) は、世界中の医療システムの運営と国民の健康管理の取り組みにとって、前例のない課題となっています。 「パンデミック研究ネットワーク (PRN): デューク コミュニティ ヘルス ウォッチ」研究では、テクノロジー、臨床研究、疫学、遠隔医療、人口健康管理機能を活用して、新型コロナウイルス感染症を安全に感染させる方法を理解しています。 対象となる集団は、デューク保健地域内の個人だけでなく、デューク保健地域以外の地域でも、インフルエンザのような症状がある、新型コロナウイルス感染症のウイルス検査の指示を受けている、新型コロナウイルス感染症が確認されている、または新型コロナウイルス感染症への曝露が懸念されている個人です。 対象集団の中で特に関心のあるサブグループは、医療従事者 (HCW) と HCW の家族です。 コミュニティのメンバーは電子的に研究に登録し、28 日間電子メールまたは SMS で、新型コロナウイルス感染症に関連する兆候や症状を提出するよう通知されます。 症状を報告した参加者には、(必要な場合)新型コロナウイルス感染症検査に関する情報が提供され、Duke Health 内で治療を受けるための確立された仕組みが提供されます。 遠隔医療と対面診療の手順は、https://www.dukehealth.org/covid-19-update で公開されています。 参加者にプレゼントされます。 症状を独自に報告できない参加者は、人口健康管理局 (PHMO) または臨床事象分類 (CEC) チームのメンバーから電話で連絡を受けることがあります。 「パンデミック対応ネットワーク (PRN): Duke Community Health Watch」調査を通じて収集されたデータは、3 つの目的に使用されます。
- まず、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の疫学的特徴を特徴づけます。 具体的には、医療従事者の高リスクサブグループと医療従事者の家族を登録します。
- 2 番目に、症状の悪化と入院治療、集中治療、人工呼吸器の必要性を予測するモデルを開発することです。
- 第三に、新型コロナウイルス感染症の人口を管理するために必要な入院患者と外来患者のリソースの量を推定する予測モデルを開発することです。
研究参加者にとっての主なリスクは、保護された健康情報が失われることです。 この懸念に対処するために、すべてのデータは Duke の REDCap インスタンスと Duke Protected Analytics Compute Environment (PACE) に保存されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27713
- Duke University Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- インフルエンザのような症状
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のウイルス検査命令
- 新型コロナウイルス感染症を確認
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)への曝露に対する懸念
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
|---|
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デューク・ヘルス地域とその周辺地域
デューク保健地域内の個人およびデューク保健地域外の個人で、インフルエンザのような症状がある、新型コロナウイルス感染症のウイルス検査の指示がある、新型コロナウイルス感染症が確認されている、または新型コロナウイルス感染症への曝露が懸念されている個人。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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入院体験者数
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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集中治療室に入院した参加者の数
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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人工呼吸器を必要とする参加者の数
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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死亡した参加者の数
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Becky Smith, MD、Duke University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Pro00105189
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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