心エコー図表示と万華鏡表示に関する事前手順アニメーションが子どもの不安に及ぼす影響
心エコー検査に関する処置前の有益なアニメーション表示と処置中の万華鏡表示が小児の不安に及ぼす影響
目的: この研究は、5 歳から 12 歳の子供に、手術前に心エコー検査 (ECO) 手術に関する漫画と手術中に万華鏡を見せた場合の不安に対する効果を調べる目的で実施されました。
材料と方法: これはランダム化比較研究です。 この研究は、ECOを受けに来てサンプル選択基準を満たした合計164人の子供たちを対象に完了しました。 研究には次の 4 つのグループがありました。施術前に施術についての漫画を見させられたグループ、施術中に万華鏡を見させられたグループ、施術前に施術についての漫画を見てもらい、施術中とコントロール中に万華鏡を見させられたグループクリニックの日常的な適用が行われたグループ。
結果: 研究の終わりに、漫画グループ、漫画+万華鏡グループ、および万華鏡グループの不安スコアは、手術前よりも手術中の方が低いことが判明しました(p<0,001)。 対照群では、手術前と手術中の不安スコアに有意差はないと判断されました (p>0.05)。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Konya、七面鳥
- Selcuk University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康です
- 自分の考えを言葉で表現する能力
- 過去8時間以内に鎮静剤を服用していない
- 視覚や聴覚に問題がないこと
- 心エコー検査プロセスが初めて開催される
除外基準:
- 慢性疾患
- 精神疾患
- 神経疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:漫画グループ
グループの子供たちは、心エコー検査の 5 分前にアニメを見て気を紛らわせました。
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グループの子供たちは、心エコー検査の 5 分前にアニメを見て気を紛らわせました。
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実験的:万華鏡グループ
グループの子供たちは、心エコー検査のプロセスが終了するまで、万華鏡に気をとられていました。
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グループの子供たちは心エコー検査中、検査が終わるまで万華鏡に気を取られていました。
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実験的:漫画+万華鏡グループ
グループの子供たちは心エコー検査の 5 分前に漫画を見て気を散らし、グループの子供たちは心エコー検査のプロセス中、プロセスが終了するまで万華鏡に気を取られていました。
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グループの子供たちは、心エコー検査プロセスの 5 分前に漫画を見て気を散らし、その後、グループの子供たちは心エコー検査の間、プロセスが終了するまで万華鏡に気をとられました。
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実験的:対照群
対照群の子供たちには介入は行われなかった
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グループの子供たちは、心エコー検査の 5 分前にアニメを見て気を紛らわせました。
グループの子供たちは心エコー検査中、検査が終わるまで万華鏡に気を取られていました。
グループの子供たちは、心エコー検査プロセスの 5 分前に漫画を見て気を散らし、その後、グループの子供たちは心エコー検査の間、プロセスが終了するまで万華鏡に気をとられました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子どもの恐怖スケール
時間枠:1分
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子どもの恐怖スケールは、子どもの恐怖と不安を評価するために使用されました。
子どもの恐怖スケールは 0 ~ 4 のスケールで、中立的な表情 (0 = 不安なし) から怯えた顔 (4 = 極度の不安) までの範囲の 5 つの顔を示します。
手術前および手術中の不安を評価した
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1分
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2018/13 Osmangazi University
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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